Dexak SL 25 mg 10 Beutel

Dexak SL 25 mg 10 Beutel

OTC-Medikamente

NAME DES ARZNEIMITTELS: Dexak SL, 25 mg, Granulat für orale Lösung.

QUANTITATIVEUND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jeder Beutel Granulat zum Einnehmen enthält: Dexketoprofen (Dexketoprofenum) 25 mg in Form eines Salzes von Dexketoprofen mit Tromethamol. Hilfsstoffe: Saccharose 2,418 g;

PHARMAZEUTISCHE FORMULIERUNG: Granulat zum Einnehmen, gelb-zitronig-gelb.

Indikationen für die Verwendung dexac SL

Kurzzeitige symptomatische Behandlung von akuten Schmerzen leichter bis mittlerer Intensität, z. B. akute Muskel- und Gelenkschmerzen, schmerzhafte Menstruation und Zahnschmerzen.

INDIKATIONEN Dexak SL

Dexak SL darfin folgenden Fällen nicht angewendet werden: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Arzneimittel aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der Hilfsstoffe; bei Patienten, bei denen Stoffe mit ähnlichem Wirkmechanismus (z. B. bei Patienten, bei denen Substanzen mit ähnlichem Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis auslösen oder Nasenpolypen, Urtikaria oder Angioödeme verursachen; bei Patienten mit einer Vorgeschichte von photoallergischen oder phototoxischen Reaktionen während der Behandlung mit Ketoprofen oder Fibraten; bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in Verbindung mit einer früheren NSAR-Behandlung; bei Patienten mit aktiver peptischer Ulkuskrankheit und/oder gastrointestinalen Blutungen oder einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen; bei Patienten mit chronischer Dyspepsie; Patienten mit anderen aktiven Blutungen oder Blutungsstörungen; Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz; Patienten mit mittlerer oder schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance ≤ 59 ml/min); bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (10-15 auf der Child-Pugh-Skala); bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese und anderen Blutgerinnungsstörungen; bei Patienten mit schwerer Dehydratation (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitszufuhr); bei Frauen im dritten Trimester der Schwangerschaft und während der Stillzeit.

ZULASSUNGSINHABER Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125, 12489 Berlin Deutschland, Stand 03.2023.

WISSENSCHAFTLICHEINFORMATION: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Warschau, Tel. 22 566 21 00

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage, die Angaben zu Indikationen, Gegenanzeigen, Nebenwirkungen und Dosierung sowie Informationen über die Verwendung des Arzneimittels enthält, oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, da jedes unsachgemäß verwendete Arzneimittel eine Gefahr für Ihr Leben oder Ihre Gesundheit darstellt.