DEXAK SL 25MG*10 SASZ. IR/INPH/ES

Dexak SL 25 mg 10 Beutel

NAME DES ARZNEIMITTELS: Dexak SL, 25 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jeder Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Dexketoprofen (Dexketoprofenum) 25 mg in der Form von Dexketoprofen-Trometamolsalz. Hilfsstoffe: Saccharose 2,418 g; DARREICHUNGSFORM: zitronengelbes Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.

ANWENDUNGSHINWEISE  Dexak SL kurzfristige symptomatische Behandlung akuter leichter bis mittelschwerer Schmerzen, z. B. akute Schmerzen im Bewegungsapparat und im Knochen- und Gelenksystem, Dysmenorrhoe und Zahnschmerzen.  

KONTRAINDIKATIONEN  Dexak SL Darf in folgenden Fällen nicht angewendet werden: Überempfindlichkeit   gegenüber dem Wirkstoff, anderen Arzneimitteln aus der Gruppe der Nicht-Arzneimittel -steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile; bei Patienten, bei denen Substanzen mit ähnlichem Wirkmechanismus (z. B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis oder Nasenpolypen, Urtikaria oder Angioödeme verursachen; wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Ketoprofen oder Fibraten in der Vergangenheit Photoallergien oder phototoxische Reaktionen aufgetreten sind; bei Patienten mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer früheren NSAID-Behandlung; bei Patienten mit aktiver Magengeschwürerkrankung und/oder gastrointestinaler Blutung oder einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen; bei Patienten mit chronischer Dyspepsie; bei Patienten,die an anderen aktiven Blutungen oder Blutungsstörungen leiden; bei Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa; bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz; bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance ≤ 59 ml/min); bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Skala 10-15); bei Patienten mit Blutungsdiathese und anderen Blutgerinnungsstörungen; bei Patienten mit schwerer Dehydrierung (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme); bei Frauen im dritten Schwangerschaftstrimester und während der Stillzeit.

  

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage, die Indikationen, Kontraindikationen, Angaben zu Nebenwirkungen und Dosierung sowie Informationen enthält Informieren Sie sich über die Anwendung des Arzneimittels oder konsultieren Sie einen Arzt oder Apotheker, da eine unsachgemäße Anwendung des Arzneimittels eine Gefahr für Ihr Leben oder Ihre Gesundheit darstellen kann.

PKWIU	-
Typ	OTC-Arzneimittel
EAN
BLOZ_07	6990757