Flegatusin-Sirup 115 ml

Flegatusin-Sirup 115 ml

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Beschreibung

Flegatussin-Sirup 115 ml

Beschreibung
Zusammensetzung und Form: 100 g Sirup enthalten: 0,04 g Bromhexinhydrochlorid, 36 g flüssiger wässriger Extrakt aus Wegerichblättern und Königskerzenblüten. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Natriumbenzoat, Ethanol (aus Zitronenaroma). Jede 5 ml Sirup enthält 4 g Saccharose, 6,6 mg Natriumbenzoat und 1,7 mg Ethanol.

Indikationen: Husten mit Schwierigkeiten beim Abhusten aufgrund einer Entzündung der Atemwege.
Speicherung und Verwendung
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung finden Sie in der Packungsbeilage.

Lagerung: Bei Umgebungstemperatur lagern
Zusammensetzung
Compositum
Hersteller
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Herstelleradresse
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,
Straße Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
DE
Sicherheitswarnung
Das Produkt sollte nicht bei Personen mit aktivem Magengeschwür angewendet werden – das Produkt kann die Krankheitssymptome verschlimmern. Bei der Anwendung des Produkts bei Personen mit Asthma bronchiale ist besondere Vorsicht geboten. Bei Leber- oder Nierenversagen können sich Metaboliten von Bromhexinhydrochlorid in diesen Organen ansammeln. Sollten während der Anwendung Kurzatmigkeit, Fieber und eitriger Auswurf auftreten, konsultieren Sie einen Arzt oder eine andere qualifizierte medizinische Fachkraft. Fälle schwerwiegender Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose wurden berichtet.AGEP) im Zusammenhang mit der Verwendung von Bromhexinhydrochlorid. Darüber hinaus können im Frühstadium des Stevens-Johnson-Syndroms oder TEN zunächst grippeähnliche Symptome wie Fieber, Muskelschmerzen, Schnupfen, Husten und Halsschmerzen auftreten. Der Patient kann durch das Auftreten unspezifischer grippeähnlicher Symptome in die Irre geführt werden und eine symptomatische Behandlung von Husten und Erkältung beginnen. Wenn Anzeichen und Symptome eines fortschreitenden Hautausschlags (manchmal verbunden mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen) auftreten, sollte die Behandlung mit Bromhexinhydrochlorid sofort abgebrochen und der Patient konsultiert werden. Das Produkt enthält 4 g Saccharose in 5 ml Sirup (8 g Saccharose in 10 ml Sirup, 12 g Saccharose in 15 ml Sirup, 24 g Saccharose in 30 ml Sirup). Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Dies sollte bei Patienten mit Diabetes berücksichtigt werden. Das Produkt enthält 6,6 mg Natriumbenzoat in 5 ml Sirup (13,2 mg Natriumbenzoat in 10 ml Sirup, 19,8 mg Natriumbenzoat in 15 ml, 39,6 mg Natriumbenzoat in 30 ml Sirup). Das Produkt enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml Sirup, d. h. das Produkt ist im Wesentlichen „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält 1,7 mg Alkohol (Ethanol) pro 5 ml Sirup (3,5 mg Alkohol (Ethanol) in 10 ml Sirup, 5,2 mg Alkohol (Ethanol) in 15 ml, 10,3 mg Alkohol (Ethanol) in 30 ml Sirup). Die Alkoholmenge dieses Produkts entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein pro 5 ml/10 ml/15 ml/30 ml Sirup. Die geringe Menge Alkohol in diesem Produkt verursacht keine spürbaren Auswirkungen.

Produkt Details

Polpharma
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Spezifische Referenzen

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