Foxill-Gel 1 mg/g 30 g
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Beschreibung
Foxill Gel 1 mg/g 30 g
Beschreibung
Zusammensetzung und Form: 1 g Gel enthält 1 mg Dimetindenmaleat (Dimetindeni maleas). Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid und Propylenglykol. 1 g Gel enthält 0,05 mg Benzalkoniumchlorid und 150 mg Propylenglykol. Gel. Farbloses, homogenes Gel.
Indikationen: Juckreiz im Zusammenhang mit Dermatosen, Nesselsucht, Insektenstichen, Sonnenbrand usw. oberflächliche Hautverbrennungen (ersten Grades).
Indikationen: Juckreiz im Zusammenhang mit Dermatosen, Nesselsucht, Insektenstichen, Sonnenbrand usw. oberflächliche Hautverbrennungen (ersten Grades).
Speicherung und Verwendung
Anwendung: Verwenden Sie es gemäß den Anweisungen Ihres Arztes
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung finden Sie in der Packungsbeilage.
Lagerung: Bei Umgebungstemperatur lagern
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung finden Sie in der Packungsbeilage.
Lagerung: Bei Umgebungstemperatur lagern
Zusammensetzung
Dimethinden
Hersteller
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Herstelleradresse
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,
Straße Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
DE
Sicherheitswarnung
Straße Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
DE
Wenn Sie Foxill Gel auf einer großflächigen Hautoberfläche anwenden, vermeiden Sie es, die damit bedeckten Bereiche dem Sonnenlicht auszusetzen. Vermeiden Sie die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern (unter 2 Jahren) auf großen Hautflächen.
insbesondere bei Hautverletzungen und Entzündungen. Das Arzneimittel enthält 0,05 mg Benzalkoniumchlorid pro g Gel. Benzalkoniumchlorid kann die Haut reizen. Stillende Frauen sollten dies nicht verwenden. Das Arzneimittel sollte nicht auf die Haut der Brust gelangen, da es vom Säugling mit der Muttermilch aufgenommen werden kann. Aufgrund der geringen Aufnahme von Benzalkoniumchlorid über die Haut sind keine schädlichen Auswirkungen auf schwangere oder stillende Frauen zu erwarten.Nicht auf der Schleimhaut anwenden. Das Arzneimittel enthält 150 mg Propylenglykol pro g Gel. Propylenglykol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 4 Wochen nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker auf offenen Wunden oder großen Bereichen verletzter oder geschädigter Haut (z. B. Verbrennungen) an.
insbesondere bei Hautverletzungen und Entzündungen. Das Arzneimittel enthält 0,05 mg Benzalkoniumchlorid pro g Gel. Benzalkoniumchlorid kann die Haut reizen. Stillende Frauen sollten dies nicht verwenden. Das Arzneimittel sollte nicht auf die Haut der Brust gelangen, da es vom Säugling mit der Muttermilch aufgenommen werden kann. Aufgrund der geringen Aufnahme von Benzalkoniumchlorid über die Haut sind keine schädlichen Auswirkungen auf schwangere oder stillende Frauen zu erwarten.Nicht auf der Schleimhaut anwenden. Das Arzneimittel enthält 150 mg Propylenglykol pro g Gel. Propylenglykol kann Hautreizungen verursachen. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 4 Wochen nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker auf offenen Wunden oder großen Bereichen verletzter oder geschädigter Haut (z. B. Verbrennungen) an.
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