Starazolin Augentropfen 0,5 mg/ml 5 ml x 2

Anwendung: Verwenden Sie es gemäß den Anweisungen Ihres Arztes
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung finden Sie in der Packungsbeilage.

Lagerung: Bei Umgebungstemperatur lagern

Tetryzolin

Polfa Warszawa S.A.

Polfa Warszawa S.A.,
Straße Karolkowa 22/24,
01-207 Warschau,
DE

Die Behandlung mit Tetryzolin sollte abgebrochen werden, wenn sich die Entzündungssymptome während der Behandlung mit dem Produkt verschlimmern. Das Produkt ist zur Behandlung von nur mäßigen Bindehautreizungen bestimmt. Es wird nicht empfohlen, das Produkt bei Infektionen, Hornhautschäden oder starken Schmerzen zu verwenden. Der Patient sollte das Produkt absetzen und einen Arzt kontaktieren, wenn nach zweitägiger Anwendung keine deutliche Besserung eintritt. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu sekundären Reizungen und Hyperämie, brennenden und stechenden Symptomen sowie atrophischen Veränderungen kommen.verursacht durch chronische Hypoxie der Augenschleimhaut. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck, Phäochromozytom, bei Patienten mit Diabetes und Hyperthyreose, die mit Monoaminoxidasehemmern und anderen Arzneimitteln behandelt werden, die den Blutdruck erhöhen können. Tetryzolin verursacht bei entsprechender Dosierung keine Pupillenerweiterung, bei übermäßiger Anwendung besteht jedoch das Risiko einer Pupillenerweiterung, insbesondere bei Patienten mit heller (blauer) Iris. Wenn bei Ihnen starke Augenschmerzen, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, sich plötzlich bewegende Punkte in Ihrer Sicht, plötzliche Rötung Ihrer Augen, lichtbedingte Schmerzen oder Doppeltsehen auftreten, sollten Sie sich sofort an Ihren Arzt wenden. Das Produkt ist nicht wirksam bei der Behandlung von allergischen Reaktionen vom Spättyp, wie z. B. Kontaktentzündungen der Bindehaut und der Haut der Augenlider. Vermeiden Sie eine Langzeitanwendung bei Kindern. Das Produkt enthält 0,1 mg Benzalkoniumchlorid pro ml Lösung. Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen absorbiert werden und diese verfärben. Sie sollten Ihre Kontaktlinsen vor der Anwendung der Tropfen herausnehmen und mindestens 15 Minuten warten, bevor Sie sie wieder aufsetzen. Aufgrund begrenzter Daten gibt es keinen Unterschied im Nebenwirkungsprofil bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen.
Im Allgemeinen reagieren Kinderaugen jedoch stärker auf Reize als die Augen von Erwachsenen. Reizungen können die Behandlung bei Kindern beeinträchtigen. Es wurde auch berichtet, dass Benzalkoniumchlorid Augenreizungen und Symptome eines trockenen Auges verursacht oder den Tränenfilm und die Hornhautoberfläche beeinträchtigen kann. Benzalkoniumchlorid sollte bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges oder einer Hornhautschädigung mit Vorsicht angewendet werden. Patienten, die eine Langzeitbehandlung erhalten, sollten überwacht werden.