Xylodex Regeneration Nasenspray 1 mg/50 mg 10 ml
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Beschreibung
Xylodex Regeneration Nasenspray 1 mg/50 mg 10 ml
Beschreibung
Zusammensetzung und Form: Xylodex 0,05 % Regeneration: Jeder ml Lösung enthält 0,50 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50,0 mg Dexopanthenol. Jede Dosis Nasenspray (0,1 ml Lösung) enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexopanthenol. Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml. Xylodex 0,1 % Regeneration: Jeder ml Lösung enthält 1,0 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50,0 mg Dexopanthenol. Jede Dosis Nasenspray (0,1 ml Lösung) enthält 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol. Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml. Nasenspray, Lösung. Farblose oder fast farblose, transparente Lösung.
Indikationen: Xylodex 0,05 % Regeneration und Xylodex 0,1 % Regeneration sind zur symptomatischen Behandlung einer verstopften Nase im Rahmen einer Erkältung und nach Nasenoperationen indiziert – um die Heilung der Schleimhaut anzuregen und die Durchgängigkeit der Nase zu verbessern. Xylodex 0,05 % Regeneration ist für die Anwendung bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren indiziert. Xylodex 0,1 % Regeneration ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren indiziert.
Indikationen: Xylodex 0,05 % Regeneration und Xylodex 0,1 % Regeneration sind zur symptomatischen Behandlung einer verstopften Nase im Rahmen einer Erkältung und nach Nasenoperationen indiziert – um die Heilung der Schleimhaut anzuregen und die Durchgängigkeit der Nase zu verbessern. Xylodex 0,05 % Regeneration ist für die Anwendung bei Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren indiziert. Xylodex 0,1 % Regeneration ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren indiziert.
Speicherung und Verwendung
Anwendung: Verwenden Sie es gemäß den Anweisungen Ihres Arztes
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung finden Sie in der Packungsbeilage.
Lagerung: Bei Umgebungstemperatur lagern
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung finden Sie in der Packungsbeilage.
Lagerung: Bei Umgebungstemperatur lagern
Zusammensetzung
Dexpanthenol
Hersteller
Polfa Warszawa S.A.
Herstelleradresse
Polfa Warszawa S.A.,
Straße Karolkowa 22/24,
01-207 Warschau,
DE
Sicherheitswarnung
Straße Karolkowa 22/24,
01-207 Warschau,
DE
Besondere Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Xylodex 0,05 % Regeneration oder , Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (ischämische Herzkrankheit, Bluthochdruck), Phäochromozytom der Nebennieren, Stoffwechselerkrankungen (z. B. Hyperthyreose, Diabetes), Überempfindlichkeit gegen sympathomimetische Substanzen. Die Anwendung des Produkts bei Personen mit einer solchen Überempfindlichkeit kann zu Schlaflosigkeit, Schwindel, Zittern, Herzrhythmusstörungen und erhöhtem Blutdruck führen, bei Patienten mit Porphyrie und bei Patienten mit Prostatahyperplasie. Bei Patienten mit langem QT-Syndrom, die mit Xylometazolin behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere ventrikuläre Arrhythmien. Verwenden Sie keine höheren Dosen als empfohlen. Aufgrund der Gefahr einer Atrophie der Nasenschleimhaut sollte das Arzneimittel bei chronischer Rhinitis nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Die langfristige Einnahme von Sympathomimetika oder deren Anwendung in höheren als den empfohlenen Dosen kann zu einer reaktiven Verstopfung der Nase und damit zu einer Verengung der Atemwege führen. Der „Rebound-Effekt“, der zu einer Verengung der Atemwege führt, führt dazu, dass der Patient das Produkt wiederholt verwendet, bis es zu einer dauerhaften Anwendung wird, was zu einer sekundären medikamenteninduzierten Rhinitis medicamentosa oder sogar zu einer Atrophie der Nasenschleimhaut führt. In leichteren Fällen einer reaktiven verstopften Nase kann es angebracht sein, das Sympathomimetikum zunächst in einem Nasenloch abzusetzen (um einen Teil der Nase offen zu halten) und dann nach Abklingen der Symptome im anderen Nasenloch abzusetzen. Aufgrund des Risikos einer Infektionsübertragung sollte die Arzneimittelpackung nur von einem Patienten verwendet werden. Das Produkt enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid pro ml Lösung. Benzalkoniumchlorid kann insbesondere bei längerer Anwendung zu Reizungen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut führen.
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