Xylometazolin WZF 0,1 %, Nasentropfen, Lösung. 1 mg/ml 10 ml x 1

Anwendung: Verwenden Sie es gemäß den Anweisungen Ihres Arztes
Eine ausführliche Gebrauchsanweisung finden Sie in der Packungsbeilage.

Lagerung: Bei Umgebungstemperatur lagern

Xylometazolin

Polfa Warszawa S.A.

Polfa Warszawa S.A.,
Straße Karolkowa 22/24,
01-207 Warschau,
DE

Xylometazolin WZF 0,1 % sollte wie andere Sympathomimetika mit besonderer Vorsicht bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen adrenomimetische Substanzen angewendet werden, die sich durch Schlaflosigkeit, Schwindel, Zittern, Herzrhythmusstörungen und erhöhten Blutdruck äußern. Bei Patienten mit langem QT-Syndrom, die mit Xylometazolin behandelt werden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere ventrikuläre Arrhythmien.Das Produkt sollte nicht bei Patienten mit chronischer oder vasomotorischer Rhinitis angewendet werden, da diese dazu neigen, es länger als 5 Tage anzuwenden. Die Anwendung des Arzneimittels über einen längeren Zeitraum als empfohlen kann zu einer sekundären Gefäßerweiterung und damit zu einer sekundären medikamenteninduzierten Rhinitis medicamentosa führen. Die Ursache dieser Erkrankung ist höchstwahrscheinlich die Hemmung der Noradrenalinfreisetzung aus Nervenenden durch Stimulation präsynaptischer Alpha-2-Rezeptoren. Bei Patienten mit Bluthochdruck, Angina pectoris und anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie und Hyperthyreose mit Vorsicht anwenden. Höhere Dosen als empfohlen sollten nicht angewendet werden, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen. Xylometazolin WZF 0,1 % sollte während der Behandlung mit Monoaminoxidasehemmern und trizyklischen Antidepressiva nicht verabreicht werden. Das Produkt enthält 0,1 mg Benzalkoniumchlorid pro ml Lösung. Benzalkoniumchlorid kann insbesondere bei längerer Anwendung zu Reizungen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut führen.