APAP dolor y fiebre C plus, comprimidos efervescentes, 10 unidades

Nombre: Apap C Plus
Forma: tab. mus.
Dosis: 0,5g+0,3g
Envase: 10 comprimidos (5 blisters de 2).
Composición:

1 comprimido efervescente contiene como sustancias activas :

Paracetamolum (paracetamol)

500 mg

ascorbicum (ácidoascórbico )

300 mg

Para los excipientes, véase la sección 6.1.

Acción: - analgésico,- antipirético,- la vitamina C repone el aumento de las necesidades de ácido ascórbico.
Indicaciones:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas que aparecen en el curso de un resfriado o gripe, como fiebre, dolor de cabeza, dolor de garganta, mialgia y dolor osteoarticular.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes del preparado. Deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Insuficiencia hepática o renal grave. Urolitiasis. Hepatitis vírica. Enfermedad alcohólica. Fenilcetonuria (debido al contenido de aspartamo). Uso de inhibidores de la MAO y período de 2 semanas tras su interrupción. Uso de zidovudina (AZT). Uso en niños menores de 12 años.

Efectos indeseables:

- Trastornos de la sangre y del sistema linfático: raros: trombocitopenia autoinmune mediada, leucopenia, agranulocitosis, granulocitopenia, neutropenia, anemia hemolítica.

- Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos.

- Trastornos renales y del tracto urinario: cólico renal, necrosis papilar renal,

insuficiencia renal aguda, urolitiasis.

- Trastornos hepáticos y del tracto biliar: daño hepático.

- Trastornos del sistema inmunológico: raramente: reacciones alérgicas como edema de Quincke, disnea, broncoespasmo, sudoración profusa, disminución de la presión arterial hasta síntomas de shock.

- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: poco frecuentes: reacciones cutáneas eritematosas, urticariales y enrojecimiento de la piel.

Interacciones:

El medicamento no debe utilizarse concomitantemente con otros medicamentos que contengan paracetamol. Los fármacos que aceleran el vaciado gástrico (por ejemplo, metoclopramida) aceleran la absorción de paracetamol, mientras que los fármacos que retrasan el vaciado gástrico (propantelina), pueden retrasar la absorción de paracetamol. El uso de paracetamol concomitantemente con fármacos inhibidores de la MAO, y en las 2 semanas siguientes al tratamiento con estos fármacos, puede causar agitación y fiebre.

El medicamento, cuando se utiliza a corto plazo a una dosis terapéutica, no tiene ninguna interacción clínicamente relevante con los anticoagulantes.

El uso concomitante de paracetamol con zidovudina (AZT) puede potenciar el efecto tóxico de la zidovudina sobre la médula ósea.

El fármaco puede exacerbar los efectos de los anticoagulantes (derivados cumarínicos). El uso concomitante de paracetamol y fármacos que aumentan el metabolismo hepático, es decir, algunos somníferos o antiepilépticos, por ejemplo, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, hidrazida de ácido isonicotínico, así como rifampicina, puede provocar lesiones hepáticas. Cuando se administran simultáneamente paracetamol y clorzoxazona, aumenta la hepatotoxicidad de ambas sustancias.

El paracetamol prolonga la semivida del cloranfenicol aproximadamente 5 veces. El uso concomitante de paracetamol con zidovudina (AZT) puede aumentar la susceptibilidad a la neutropenia.

El consumo de alcohol durante el tratamiento con paracetamol conduce a la formación de un metabolito tóxico que causa necrosis de las células hepáticas, lo que posteriormente puede provocar insuficiencia hepática.

Elácido ascórbico aumenta la absorción del aluminio de los medicamentos que lo contienen, aumenta la absorción del hierro.

El uso del medicamento puede provocar falsos resultados de algunas pruebas de laboratorio realizadas con métodos oxidorreductores (determinación de glucosa, creatinina).

Dosificación:

1 comprimido a la vez. Tomar cada 4-6 horas. No tomar más de 3 comprimidos al día. Disolver el comprimido en ½ vaso de agua antes de tomarlo. No utilizar en niños menores de 12 años.

Posología (adultos): 1 comprimido cada vez. Tomar cada 4-6 horas.No tomar más de 3 comprimidos al día.Disolver el comprimido en ½ vaso de agua antes de tomarlo.No utilizar en niños menores de 12 años.
Antídotos: Si toma más Apap C Plus que la dosis recomendada, puede experimentar: - náuseas, - vómitos, - sudoración excesiva, - somnolencia, - debilidad generalEl tratamiento de la sobredosis de paracetamol consiste en provocar el vómito, si no ha transcurrido más de una hora desde la ingestión, administración de carbón activado.En caso de ingestión de dosis muy grandes del medicamento, consulte inmediatamente a un médico. Los antídotos: se administra metionina y se continúa el tratamiento con acetilcisteína en la unidad de cuidados intensivos.
Precauciones:

El medicamento contiene paracetamol. Debido al riesgo de sobredosis, compruebe que los demás medicamentos que toma no contienen paracetamol.

Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, asma bronquial y hemocromatosis, y con una dieta baja en sodio. Un comprimido de APAP C Plus contiene 167 mg de sodio. No beba alcohol mientras esté tomando el medicamento debido al mayor riesgo de daño hepático tóxico. Existe un riesgo especial de daño hepático en personas que pasan hambre y que beben alcohol regularmente.

Conducción:

4,7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria en movimiento Sin efectos.

Sobredosis:

La sobredosis accidental o intencionada del medicamento puede causar síntomas como náuseas, vómitos, sudoración excesiva, somnolencia y debilidad general en unas pocas o varias horas. Estos síntomas pueden desaparecer al día siguiente, aunque comienza a desarrollarse daño hepático, que se manifiesta entonces por distensión epigástrica, reaparición de náuseas e ictericia.

Siempre que se tome de una sola vez paracetamol de 5 g o más, debe provocarse el vómito si no ha transcurrido más de una hora desde la ingestión. Deben administrarse por vía oral 60-100 g de carbón activado, preferiblemente mezclado con agua. La determinación de la concentración sanguínea de paracetamol permite evaluar de forma fiable la gravedad de la intoxicación. El valor de esta concentración en relación con el tiempo transcurrido desde la toma de paracetamol es una indicación valiosa de si será necesario un tratamiento antidótico intensivo y en qué medida. Si no es posible determinar la concentración sanguínea de paracetamol y la dosis probable de paracetamol ingerida fue elevada, debe aplicarse un tratamiento antidótico más intensivo: administrar 2,5 g de metionina y continuar el tratamiento con acetilcisteína y/o metionina, que son muy eficaces en las primeras 10-12 horas tras la intoxicación, pero también es probable que lo sean después de 24 horas. El tratamiento de la intoxicación por paracetamol debe realizarse en el hospital, en una unidad de cuidados intensivos.

Embarazo:

El paracetamol atraviesa la placenta y también la leche de las mujeres lactantes en aproximadamente un 1% de la dosis materna. El ácido ascórbico también atraviesa la placenta y pasa a la leche. El medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia si es definitivamente necesario.