Bionorica Imupret Comprimidos irrigados 50 unidades

Utilizar por vía oral según la posología recomendada en el prospecto del medicamento. Leer el prospecto antes de usar. Si no mejora después de 7 días, consultar a un médico. Si los síntomas persisten durante el uso del producto o aparecen efectos secundarios no mencionados en el prospecto, consulte a un médico. El medicamento está destinado a niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos.
Conservación: Conservar a temperatura ambiente.
Dimensiones: Altura: 76 mm. Anchura: 95 mm. Profundidad: 28 mm.
Embalaje: Caja

El medicamento contiene, entre otros 1 comprimido irritado contiene los siguientes principios activos en polvo: cola de caballo hierba 10,00 mg; milenrama hierba 4,00 mg; raíz de valeriana 8,00 mg; nogal hoja 12,00 mg; diente de león hierba 4, 00 mg; manzanilla flor 6,00 mg; roble corteza 400 mg, El medicamento contiene, entre otros: lactosa monohidrato, sacarosa, glucosa

BIONORICA SE

BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Alemania

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Número de unidades: 50

Recomendado: 6 años/años/años

Lea atentamente el prospecto antes de tomar este medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Tome siempre este medicamento exactamente como se indica en el prospecto para pacientes o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto para volver a leerlo en caso necesario.
- Si necesita consejo o más información, pregunte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, incluso los que no aparecen en el prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.
- Si no hay mejoría después de 7 días o el paciente se siente peor, consulte a su médico.

Índice del prospecto
1) Qué es Imupret y para qué se utiliza
2) Información importante antes de tomar Imupret
3) Cómo tomar Imupret
4) Posibles efectos secundarios
5) Cómo conservar Imupret
6. contenido del envase y otra información

1) ¿Qué es Imupret y para qué se utiliza?

Tradicionalmente utilizado ante los primeros síntomas y durante la duración de un resfriado.

Imupret, es un medicamento tradicional a base de plantas cuyas indicaciones se basan exclusivamente en el uso a largo plazo.

Si no hay mejoría después de 7 días o si el paciente se siente peor, póngase en
consulte a su médico.

3 ¿Cómo tomar Imupret?

Los comprimidos de Imupret deben tomarse como se indica en el prospecto o como le haya indicado su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Dosis recomendada:
Salvo indicación contraria de su médico, la dosis recomendada es:

Dosis para síntomas catarrales graves (agudos) en los primeros días de tratamiento:

Dosis:
Niños de 6 a 11 años 5-6 veces al día 1 comprimido (dosis diaria de 5 - 6 comprimidos).
Adolescentes a partir de 12 años y adultos 2 comprimidos 5-6 veces al día (dosis diaria de 10 - 12 comprimidos ).


Utilizar el producto según la posología indicada hasta que los síntomas empiecen a remitir o se alivien, pero no más de una semana (7 días).

Cuando los síntomas desaparezcan o sean más leves, deberá reducirse la dosis:


Niños de 6 a 11 años 1 comprimido 3 veces al día (dosis diaria de 3 comprimidos).
Adolescentes a partir de 12 años y adultos 2 comprimidos 3 veces al día (dosis diaria de 6 comprimidos).

No existen datos suficientes sobre la dosificación en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Vía de administración:
Oral.
Los comprimidos deben tomarse enteros (sin masticar) con abundante líquido (preferiblemente un vaso de agua).

Duración del tratamiento:
Imupret, comprimidos irritados debe tomarse hasta la completa resolución de los síntomas, pero no más de dos semanas consecutivas (14 días).

Uso en niños:
No administrar a niños menores de 6 años.

Tomar más de la dosis recomendada de Imupret:
No se conocen casos de intoxicación.
Es improbable que se produzca un deterioro del estado del paciente, sin embargo, si se toma una dosis superior, se recomienda consultar a un médico para un tratamiento adicional.
Los efectos secundarios mencionados en la sección 4 (a continuación) pueden empeorar.

Omisión de Imupret:
Si olvida tomar otra dosis del medicamento a la hora prescrita, no utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción de Imupret:
La discontinuación de Imupret no tiene efectos adversos.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

5 ¿Cómo almacenar Imupret?
Conserve el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no utiliza. De este modo contribuirá a proteger el medio ambiente.

Condiciones de almacenamiento:
No conservar a temperaturas superiores a 30°C.
Conservar en el envase original.

Posibles reacciones adversas:

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos indeseables, aunque no todas las personas los sufran.

Pueden producirse los siguientes efectos indeseables

Poco frecuentes (ocurren en 1 a 10 por cada 1000 pacientes):
- Trastornos gastrointestinales.

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
- Reacciones de sensibilización (alérgicas).

Los preparados florales de manzanilla también pueden provocar reacciones de hipersensibilidad en pacientes alérgicos a otras plantas de la familia Asteraceae (por ejemplo, artemisa, milenrama, crisantemos, margaritas) como consecuencia de la denominada alergia cruzada.

Si se producen reacciones de hipersensibilidad o alérgicas, debe interrumpirse el uso de Imupret y no volver a utilizarlo.

Notificación de efectos secundarios:
Si experimenta efectos adversos, incluso los no mencionados en el prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Los efectos secundarios pueden notificarse directamente a:
Departamento de Control de Reacciones Adversas a Medicamentos
Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Biocidas

Avenida Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsovia

Teléfono: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos secundarios también pueden notificarse a la entidad responsable.

La notificación de los efectos secundarios permite obtener más información sobre la seguridad del medicamento.

6 Contenido del envase y otra información:

¿Qué contiene Imupret?

1 comprimido irritado contiene los siguientes principios activos en polvo:

Cola de caballo hierba (Equisetum arvense L., herba) 10,00 mg;
Milenrama hierba (Achillea millefolium L., herba) 4,00 mg;
Raíz de malvavisco (Althaea officinalis L., radix) 8,00 mg;
Hoja de nogal (Juglans regia L., folium) 12,00 mg;
Hierba de diente de león (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) 4,00 mg;
Flor de manzanilla (Matricaria recutita L., flos) 6,00 mg ;
Corteza de roble (Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl. ;
Quercus pubescens Willd., corteza ) 4,00 mg.

Excipientes: carbonato cálcico, glucosa monohidrato, glucosa líquida atomizada, almidón de patata, lactosa monohidrato, almidón de maíz, cera glicol Montana, povidona K25, povidona K30, aceite de ricino virgen, goma laca, dextrina, sílice coloidal anhidra, ácido esteárico (origen vegetal), sacarosa, talco.

Información para diabéticos:
1 comprimido de Imupret contiene una media de 0,02 unidades de pan.

¿Qué aspecto tiene Imupret, comprimidos irritados y qué contiene el envase?
Imupret, comprimidos irritados se presenta en blisters de PVC/PVDC/lámina de aluminio, con 25 comprimidos
en cada blíster. La caja individual de cartón impreso contiene 50 comprimidos
(2 blísteres) o 100 comprimidos (4 blísteres) junto con un prospecto informativo.

No todos los tamaños de envase están necesariamente en el mercado.

Autor de la comercialización y fabricante:

BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11 - 15
92318 Neumarkt
Alemania
Teléfono: +49918123190
Fax: +499181231265
Correo electrónico info@bionorica.de

Para obtener información más detallada, póngase en contacto con el representante de la entidad responsable:

Para obtener información más detallada sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local de la entidad responsable:
Bionorica Polska Sp. z o.o.
Hrubieszowska 6B ul.
01 - 209 Varsovia
Polonia
Tel /Fax +(48) 22 886 46 06
Correo electrónico: bionorica@bionorica.pl

2 Información importante antes de tomar Imupret:

Cuándo no tomar Imupret:
- si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los excipientes (enumerados en la sección 6);
- si el paciente es alérgico a plantas de la familia Asteraceae (antes Compositae).

Advertencias y precauciones:
Si los síntomas persisten durante más de una semana o hay dificultad para respirar, fiebre, esputo purulento o sanguinolento, consulte a su médico.

Niños:
No administrar a niños menores de 6 años.

Imupret y otros medicamentos:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente y de cualquier medicamento que piense tomar.
No existen estudios que evalúen las interacciones de Imupret con otros medicamentos cuando se administran concomitantemente. Hasta la fecha, no se han comunicado interacciones de Imupret con otros medicamentos.
Durante el uso de productos que contienen corteza de roble, puede reducirse o bloquearse la absorción de alcaloides y otros medicamentos alcaloides.

Uso de Imupret con alimentos y bebidas:
No existen datos sobre el efecto de los alimentos y bebidas sobre el efecto del medicamento.

Embarazo y lactancia:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, debe avisar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

No se recomienda el uso de este medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia debido a la falta de estudios que evalúen la seguridad de su uso.

Conducción y manejo de maquinaria:
No se ha estudiado.

Imupret contiene glucosa, sacarosa y lactosa.
Los pacientes con trastornos hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de sacarosa-isomaltasa, intolerancia hereditaria rara a la galactosa o deficiencia de lactasa (tipo Lapp) no deben tomar Imupret.

Un comprimido irritado contiene aproximadamente 0,020 unidades de pan.

Imupret
comprimidos irritados