Claritine Allergy 10 mg x 10 comprimidos (importación paralela - Grecia)

Claritine Alergia 10 mg 10 comprimidos

Importaciones paralelas de Medezin

Nombre : Claritine Alergia
Forma : comprimidos
Dosis : 0,01 g
Presentación: 10 tabl.

Claritine Allergy - descripción e indicaciones

Indicaciones de uso:

Claritine Alergia está indicado para el tratamiento sintomático de la rinosinusitis alérgica y la urticaria idiopática crónica.

Acción

La loratadina, principio activo del medicamento, es un antihistamínico tricíclico, antagonista selectivo de los receptores periféricos _H1 de la histamina. A las dosis recomendadas, la loratadina no muestra efectos sedantes o anticolinérgicos centrales en la mayoría de la población. En los estudios a largo plazo no se observaron cambios clínicamente relevantes en los parámetros vitales de laboratorio, físicos o electrocardiográficos. La loratadina no tiene efectos significativos sobre los receptores_H2. No tiene efecto sobre la recaptación de norepinefrina y prácticamente no tiene efecto sobre la función cardiovascular o la actividad de estímulo cardiaco.

Composición - qué ingredientes contiene Claritine Alergia

Un comprimido de Claritine Allergy contiene 10 mg de loratadina.

Posología - cómo utilizar Claritine Allergy

Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg (1 comprimido) una vez al día. Niños y adolescentes. Niños de 6 a 12 años de edad: Peso superior a 30 kg.: 10 mg (1 comprimido) una vez/día. No se aconseja utilizar un comprimido (10 mg) en niños con peso inferior a 30 kg. Pacientes con insuficiencia hepática. En pacientes con insuficiencia hepática grave, debe utilizarse una dosis inicial más baja, ya que el aclaramiento de loratadina en estos pacientes puede estar reducido. En tales casos, los adultos y niños que pesen más de 30 kg deben recibir 10 mg de loratadina, en días alternos. Pacientes con insuficiencia renal. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Pacientes de edad avanzada. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.

Notas

Claritine Alergia puede tomarse independientemente de las comidas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo (loratadina) o a alguno de los excipientes. No utilizar el medicamento durante el embarazo.

Advertencias y precauciones sobre Claritine Alergia

Se trata de un medicamento. Para su seguridad, utilícelo de acuerdo con el prospecto. No sobrepase la dosis máxima de su medicamento. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Advertencias especiales / Precauciones

Debe tenerse precaución al utilizar el medicamento en pacientes con insuficiencia hepática grave. Al utilizar el medicamento en forma de jarabe en pacientes diabéticos, debe tenerse en cuenta que 1 ml del producto contiene 0,6 g de sacarosa. Los pacientes con trastornos hereditarios raros relacionados con la intolerancia a la fructosa, síndrome de mala absorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarosa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El medicamento debe suspenderse aproximadamente 48 h antes de las pruebas cutáneas alérgicas previstas, ya que los antihistamínicos pueden causar resultados falsos negativos en estas pruebas (pueden reducir o inhibir completamente una reacción cutánea que normalmente sería positiva). En ensayos clínicos para evaluar la capacidad de conducción, la loratadina no causó alteraciones. Sin embargo, debe informarse a los pacientes de que en algunos individuos, muy raramente, se produjo somnolencia, lo que podría interferir con la capacidad para conducir y manejar maquinaria.

Interacciones

La administración concomitante de Claritine Allergy con alcohol no potencia sus efectos hasta un punto que pueda evaluarse mediante pruebas psicomotoras. Pueden producirse interacciones potenciales con todos los inhibidores conocidos de CYP3A4 o CYP2D6 como resultado de un aumento de las concentraciones plasmáticas de loratadina, lo que puede dar lugar a un aumento de las reacciones adversas. En ensayos clínicos controlados, se ha demostrado que el uso concomitante de loratadina con ketoconazol, eritromicina o cimetidina aumenta las concentraciones plasmáticas de loratadina, pero sin cambios clínicamente relevantes.

Embarazo y lactancia

No se ha demostrado ningún efecto teratogénico de la loratadina en estudios con animales. No se ha establecido la seguridad del producto durante el embarazo. No utilizar el medicamento durante el embarazo. La loratadina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda tomar loratadina durante la lactancia.

Efectos indeseables

En estudios clínicos con niños de 2 a 12 años, se observaron las siguientes reacciones adversas en comparación con placebo: dolor de cabeza (2,7%), nerviosismo (2,3%) y fatiga (1%). En ensayos clínicos con pacientes adultos y adolescentes, en el intervalo de indicación de rinosinusitis alérgica y urticaria idiopática crónica, se observaron efectos adversos en el 2% de los pacientes tras la dosis recomendada de 10 mg/día. Las reacciones adversas más comúnmente observadas, en comparación con placebo, fueron: somnolencia (1,2%), cefalea (0,6%), aumento del apetito (0,5%) e insomnio (0,1%), así como fatiga, sequedad de boca, náuseas, gastritis y erupción cutánea. Trastornos del sistema inmunológico: anafilaxia. Trastornos del sistema nervioso: mareos. Trastornos cardíacos: taquicardia, palpitaciones. Trastornos hepáticos y biliares: función hepática anormal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: alopecia.

Sobredosis

La sobredosis de loratadina provoca un aumento de los síntomas colinolíticos. Tras una sobredosis de loratadina se han observado: somnolencia, aceleración del ritmo cardíaco y cefalea. En caso de sobredosis, debe administrarse inmediatamente un tratamiento sintomático y de mantenimiento y continuarlo durante el tiempo que sea necesario. Puede administrarse carbón activado en forma de suspensión acuosa. Puede realizarse un lavado gástrico. La loratadina no puede eliminarse del organismo mediante hemodiálisis; se desconoce si puede eliminarse mediante diálisis peritoneal. Después de la asistencia, el paciente debe seguir siendo vigilado.