Coffepirine Cefalea comprimidos x 12 comprimidos

Coffepirina 12 comprimidos

Comprimidos para el dolor de cabeza

Coffepirine Descripción

Coffepirine Headache Tablets se utiliza para tratar el dolor de diversos orígenes de intensidad baja a moderada (por ejemplo, dolor de cabeza, dolor reumático, dolor muscular, neuralgia, dolor de muelas).

Composición - qué ingredientes contiene el medicamento Coffepirine

1 comprimido contiene 450 mg de ácido acetilsalicílico y 50 mg de cafeína.

Dosificación - cómo utilizar Coffepirine

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: por lo general se utiliza 1 comprimido según sea necesario 2-6 veces al día, no más a menudo que cada 4 h, hasta 6 comprimidos al día (equivalente a 2700 mg de AAS y 300 mg de cafeína). El medicamento no debe utilizarse sin consultar al médico durante más de 3 días en adultos y 1 día en adolescentes mayores de 12 años. Utilizar con precaución en adolescentes mayores de 12 años debido al contenido en cafeína. Niños y adolescentes menores de 12 años: no utilizar.

Notas

No tomar con el estómago vacío. El comprimido debe tragarse con abundante líquido.

Efecto

El AAS pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos ácidos con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. También se ha demostrado que tiene propiedades antiagregantes. La cafeína pertenece al grupo de las xantinas, que en dosis terapéuticas actúan como antagonistas de los receptores de adenosina. Como resultado, se reduce el efecto inhibidor de la adenosina sobre el sistema nervioso central.

Indicaciones

Dolor de diversos orígenes de intensidad baja a moderada (por ejemplo, dolor de cabeza, dolor reumático, dolor muscular, neuralgia, dolor de muelas).

Coffepirina Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes y a los salicilatos. Embarazo y período de lactancia, úlcera gástrica y/o duodenal, hemorragia gastrointestinal, diátesis hemorrágica, gota, insuficiencia renal o hepática grave. En niños menores de 12 años. En pacientes con antecedentes de ataques de asma bronquial inducidos por la administración de salicilatos o sustancias con efectos similares, especialmente antiinflamatorios no esteroideos. Simultáneamente con metotrexato a dosis iguales o superiores a 15 mg por semana. El medicamento (así como otros que contengan AAS) no debe utilizarse el día en que el paciente reciba una dosis de metotrexato. En insuficiencia cardiaca grave. El medicamento no debe utilizarse para el control del dolor después de una cirugía de bypass coronario.

Efectos secundarios de la Coffepirina

La incidencia de reacciones adversas al medicamento depende de la dosis del medicamento, del estado y sensibilidad del paciente y del tratamiento concomitante. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: (desconocido) aumento del riesgo de hemorragia, prolongación del tiempo de hemorragia, tiempo de protrombina, trombocitopenia. Trastornos del sistema inmunitario: (desconocido) reacciones de hipersensibilidad incluyendo urticaria, reacciones cutáneas, reacciones anafilácticas, asma bronquial, angioedema. Trastornos del sistema nervioso: (desconocido) mareos, acúfenos; (desconocido) la cafeína presente en el medicamento puede provocar insomnio, inquietud motora. La ingesta prolongada de un medicamento que contenga AAS puede provocar dolor de cabeza, que aumenta con las dosis siguientes. Trastornos cardíacos: la cafeína puede provocar arritmias cardíacas; (desconocido) aparición de edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca. Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que la toma de algunos AINE (especialmente a largo plazo en dosis elevadas) puede asociarse a un pequeño aumento del riesgo de obstrucciones arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal (desconocido), ardor de estómago, náuseas, vómitos; hemorragia gastrointestinal: manifiesta (vómitos fusiformes, heces alquitranadas) o latente, que puede causar anemia ferropénica; úlcera péptica de estómago y duodeno, perforaciones. Trastornos hepáticos y biliares: (raramente) se ha observado disfunción hepática (aumento de las aminotransferasas). Trastornos renales y del tracto urinario: en casos raros, se ha notificado necrosis papilar renal y nefritis intersticial tras el uso prolongado de dosis elevadas de AAS.

Notas y advertencias sobre Coffepirina

Se trata de un medicamento. Para su seguridad, utilícelo de acuerdo con el prospecto. No sobrepase la dosis máxima de su medicamento. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Advertencias especiales / Precauciones

El medicamento debe utilizarse con precaución: en caso de hipersensibilidad a los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos u otras sustancias alergénicas; durante el uso concomitante de anticoagulantes; en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal; en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; en pacientes con hipertiroidismo; en pacientes con hipertensión; en pacientes con epilepsia. Utilizar con precaución en pacientes con enfermedades alérgicas (asma bronquial, fiebre del heno, con pólipos en la mucosa nasal), antes de procedimientos quirúrgicos, en insuficiencia hepática y renal, si se utiliza un DIU o si el sangrado menstrual es abundante. Existen pruebas de que los medicamentos que inhiben la ciclooxigenasa (síntesis de prostaglandinas) pueden causar trastornos de la fertilidad femenina al afectar a la ovulación. Este efecto es transitorio y desaparece al interrumpir el tratamiento. Tomar el medicamento a la dosis efectiva más baja durante el periodo de tiempo más corto necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de efectos adversos. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: los datos clínicos y epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a largo plazo en dosis altas) se asocia con un ligero aumento del riesgo de obstrucciones arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus). Los datos disponibles son insuficientes para excluir tal riesgo cuando el medicamento se toma en dosis diarias no superiores a 6 tabl (2,7 g de AAS). Los niños y adolescentes con síntomas de infección vírica, con o sin fiebre, no deben tomar AAS sin consultar previamente a su médico. En el caso de infecciones víricas, especialmente como la gripe A y B y la varicela, existe riesgo de síndrome de Reye, una enfermedad rara pero potencialmente mortal que requiere intervención médica inmediata. El riesgo puede aumentar si, durante estas enfermedades, se administra ácido acetilsalicílico (sin embargo, no se ha demostrado una relación causal). Los vómitos persistentes que se producen durante las enfermedades víricas pueden ser un síntoma del síndrome de Reye. El fármaco tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir y manejar maquinaria.

Interacciones

Está contraindicado el uso concomitante con metotrexato a dosis de 15 mg por semana o superiores. Metotrexato a dosis inferiores a 15 mg por semana - exacerbación del efecto tóxico del metotrexato sobre la médula ósea. El uso concomitante con ciclopidina aumenta el riesgo de hemorragia. Si es necesaria la administración concomitante de productos que contengan AAS y ciclopidina, debe controlarse el tiempo de hemorragia. La eficacia de los fármacos que aumentan la excreción de ácido úrico, diuréticos por ejemplo espironolactona y furosemida, fármacos hipotensores puede reducirse cuando se utilizan concomitantemente con AAS. El AAS aumenta la ototoxicidad de la furosemida. Durante el uso general de glucocorticoesteroides, se reduce la concentración de salicilatos en la sangre. Existe riesgo de sobredosis de salicilatos tras la retirada de esteroides. La dosis de salicilatos debe determinarse por separado durante el periodo de administración concomitante con preparados esteroideos y de nuevo tras su retirada. El uso concomitante del producto con derivados de fluoroquinolonas (por ejemplo, ciprofloxacino), puede dar lugar a la acumulación de cafeína en el organismo. La cimetidina y el disulfiram y los anticonceptivos orales ralentizan el metabolismo de la cafeína. Los barbitúricos aceleran el metabolismo de la cafeína. La cafeína puede potenciar los efectos de la isoprenalina. El AAS potencia el efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos orales del grupo de las sulfonilureas. El AAS exacerba los efectos de todos los fármacos reductores de la coagulación sanguínea, incluidos los derivados cumarínicos. El AAS exacerba los efectos de algunos antibióticos. El uso concomitante de AAS y otros antiinflamatorios no esteroideos aumenta el riesgo de daño de la mucosa gastrointestinal y de daño renal. El consumo de alcohol durante el tratamiento aumenta la irritación de la mucosa y el riesgo de hemorragia gastrointestinal. La cafeína atenúa el efecto de los fármacos sedantes e inductores del sueño. La cafeína exacerba los efectos de los fármacos que provocan taquicardia, como los simpaticomiméticos y la tiroxina. Los datos experimentales indican que el ibuprofeno puede inhibir el efecto de dosis bajas de AAS sobre la agregación plaquetaria cuando se administra concomitantemente. Sin embargo, las limitaciones de los estudios y la incertidumbre relativa a la extrapolación de los estudios ex vivo a los casos clínicos hacen que no existan conclusiones claras para el uso regular u ocasional del ibuprofeno.

Embarazo y lactancia

El uso del medicamento está contraindicado durante el embarazo. El medicamento está contraindicado durante la lactancia. Existen pruebas de que los fármacos que inhiben la ciclooxigenasa (síntesis de prostaglandinas) pueden causar alteraciones de la fertilidad femenina al afectar a la ovulación. Este efecto es transitorio y desaparece tras el cese de la terapia.

Sobredosis

Los síntomas de sobredosis suelen aparecer al cabo de 2 h. La sobredosis puede ir seguida de temblor en las manos, diarrea, somnolencia, tinnitus, dolor de cabeza y mareos, desorientación, respiración acelerada, alteraciones ácido-base y acidosis metabólica, vómitos y dolor abdominal, temperatura corporal elevada, disminución de la protrombina, convulsiones. En caso de sobredosis grave, puede producirse hiperventilación, dificultad respiratoria, fiebre, acidosis metabólica y coma. Los síntomas de sobredosis de cafeína incluyen trastornos del sistema nervioso central, es decir, inquietud, agitación, pensamientos acelerados, insomnio, convulsiones, palpitaciones, dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos. Tratamiento de la sobredosis El paciente debe ser trasladado inmediatamente al hospital. El tratamiento depende del tamaño de la dosis ingerida, el estadio y los signos clínicos. Deben tomarse medidas para reducir la absorción de la sustancia activa: lavado gástrico, administración de carbón activado y control del equilibrio ácido-base (es necesario controlar los siguientes parámetros sanguíneos: pH, _pC02, concentración de bicarbonato, concentración de potasio). Si la función renal normal está preservada, puede recurrirse a la diuresis alcalina hasta alcanzar un pH urinario comprendido entre 7,5 y 8; en caso de concentraciones plasmáticas de salicilato superiores a 500 mg/l (3,6 mmol/1) en adultos o a 300 mg/l (2,2 mmol/1) en niños, debe considerarse la diuresis alcalina forzada. Deben utilizarse infusiones intravenosas que contengan _NaHC03, KCl y diuréticos. En casos de síntomas de agitación del sistema nervioso central, se administrarán derivados de 1,4-benzodiazepinas. En casos de intoxicación grave, puede recurrirse a la hemodiálisis o a la diálisis peritoneal. Se deben administrar suplementos de líquidos y llevar a cabo un tratamiento sintomático general.

Entidad responsable
MARCMED Sp.z o.o.