Deflegmin jarabe 30 mg/5ml 120 ml

Deflegmin 30 mg/5 ml jarabe 120 ml

Nombre: Deflegmin
Forma: jarabe
Dosis: 0,03 g/5 ml
Envase : 120 ml

Descripción e indicaciones de Deflegmin

Uso de apoyo en enfermedades respiratorias agudas y crónicas con secreción anormal y expectoración difícil de la secreción bronquial en bronquitis aguda o crónica o neumonía, asma en dilatación bronquial, fibrosis quística, inflamación de la laringe, nariz, garganta y senos paranasales.

Acción

El jarabe contiene ambroxol como sustancia activa, que tiene un efecto expectorante y mucolítico - diluye las secreciones pegajosas que causan la tos y facilita su eliminación de los bronquios. Alivia la tos.

El ambroxol es un metabolito de la bromohexina con actividad mucolítica. Aumenta la secreción de moco en las vías respiratorias, estimula la producción de surfactante pulmonar y la función de los cilios epiteliales respiratorios. De este modo, aumenta la cantidad de moco en las vías respiratorias y mejora su transporte (aclaramiento mucociliar). Al aumentar la secreción de líquido en el árbol bronquial y mejorar el aclaramiento mucociliar, facilita la expectoración y alivia la tos.

Composición - qué ingredientes contiene el medicamento Deflegmin

5 ml del jarabe contienen 30 mg de hidrocloruro de ambroxol.

Excipientes: sorbitol, glicerol, propilenglicol, benzoato de sodio, agua purificada, saborizante enmascarante, ácido clorhídrico 10%.

Posología - cómo utilizar Deflegmin

Adultos y niños mayores de 12 años: 5 ml de jarabe de 30 mg/5 ml 3 veces al día durante 2-3 días, seguidos de 5 ml de jarabe de 30 mg/5 ml 2 veces al día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Advertencias y precauciones sobre Deflegmin

Se trata de un medicamento. Para su seguridad, utilícelo de acuerdo con el prospecto. No sobrepase la dosis máxima de su medicamento. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Advertencias especiales / Precauciones

Utilizar con precaución en pacientes con úlcera gástrica o duodenal e insuficiencia renal o hepática. El preparado debe utilizarse con precaución en pacientes con alteración del reflejo tusígeno o alteración del aclaramiento ciliar bronquial debido a la posibilidad de retención de secreciones en las vías respiratorias. En pacientes con asma bronquial, el ambroxol puede exacerbar la tos al inicio del tratamiento. El preparado no debe utilizarse inmediatamente antes de acostarse. El medicamento 30 mg comprimido contiene lactosa. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria rara a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa. El preparado no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Interacciones

El uso concomitante de ambroxol con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) aumenta la concentración de antibióticos en el parénquima pulmonar. Ambroxol no debe utilizarse concomitantemente con antitusígenos (por ejemplo, codeína) , ya que pueden inhibir el reflejo de la tos e impedir la expectoración de moco licuado del árbol bronquial. No se han demostrado interacciones adversas clínicamente relevantes de ambroxol con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

El hidrocloruro de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales no han mostrado efectos adversos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrionario y/o fetal, el curso del parto o el desarrollo postnatal. Basándose en una amplia experiencia clínica en mujeres embarazadas después de la semana 28 de gestación, no se han demostrado efectos nocivos del ambroxol sobre el feto. No obstante, deben observarse las precauciones habituales al utilizar el medicamento durante el embarazo. Especialmente durante el primer trimestre del embarazo, no se recomienda el uso del producto. El hidrocloruro de ambroxol pasa a la leche materna. Aunque no cabe esperar efectos adversos en el niño lactante, no se recomienda el uso del producto en mujeres en período de lactancia.

Efectos indeseables

Trastornos del sistema inmunológico (desconocidos): Reacciones anafilácticas incluyendo shock anafiláctico, angioedema,prurito y otras reacciones de hipersensibilidad. Trastornos gastrointestinales (frecuentes): náuseas; (infrecuentes): vómitos, diarrea, indigestión y dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo (raros): erupción cutánea, urticaria; (muy raros): reacciones cutáneas graves como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, que tienen una asociación temporal con el uso de medicamentos mucolíticos.

Sobredosis

Hasta la fecha no se han descrito síntomas específicos de sobredosis de ambroxol en humanos. Los síntomas notificados tras una sobredosis accidental y/o uso indebido de ambroxol correspondieron a los efectos adversos que se producen tras la administración del producto a las dosis recomendadas. Puede ser necesario un tratamiento sintomático.

Entidad responsable
Bausch Health