Dexak 25 mg 30 comprimidos

Dexak 25 mg 30 comprimidos

Medicamento de venta libre

NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Dexak, comprimidos recubiertos con película 25 mg.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA : cada comprimido contiene 25 mg de decsketoprofeno (Dexketoprofenum ) en forma de decsketoprofeno con trometamol.

FORMA FARMACÉUTICA: Dexak: comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, convexos por ambas caras y con una línea divisoria. Los comprimidos pueden dividirse en dosis iguales.

indicaciones de uso dexak 25 mg

tratamiento sintomático del dolor leve a moderado, por ejemplo, dolores musculares y osteoarticulares, menstruación dolorosa, dolor de muelas

INDICACIONES Dexak 25 mg

Dexak comprimidos no debe utilizarse en los siguientes casos: en pacientes con hipersensibilidad al principio activo, a otros medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los excipientes; en pacientes con sustancias con un mecanismo de acción similar (p. ej. ácido acetilsalicílico u otros AINE) induzcan crisis de asma, broncoespasmo, rinitis aguda o provoquen pólipos nasales, urticaria o angioedema; pacientes con antecedentes de reacciones fotoalérgicas o fototóxicas durante el uso de ketoprofeno o fibratos; en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tratamiento previo con AINE; en pacientes con enfermedad ulcerosa gástrica activa o hemorragia o sospecha de la misma, así como antecedentes de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal; en pacientes con indigestión crónica; en pacientes con otras hemorragias o trastornos hemorrágicos activos; en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; en pacientes con insuficiencia cardiaca grave; en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de creatinina ≤59 ml/min); en pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación de Child's Pugh de 10-15); en pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación de la sangre; en pacientes gravemente deshidratados (debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos); en mujeres en el tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE MANTENIMIENTO Berlin-Chemie AG (Grupo Menarini)Glienicker Weg 125, 12489 Berlín, Alemania, Actualizado 03.2023

INFORMACIÓN CI ENTÍFICA: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Varsovia, tel. 22 566 21 00

Antes de utilizarlo, lea el prospecto, que contiene indicaciones, contraindicaciones, datos sobre efectos adversos y posología, e información sobre el uso del medicamento, o consulte a su médico o farmacéutico, ya que cualquier medicamento utilizado de forma inadecuada supone una amenaza para su vida o su salud.