Dexak SL 25 mg 10 sobres

Dexak SL 25 mg 10 sobres

Medicamentos de venta libre

NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Dexak SL, 25 mg, gránulos para solución oral.

COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUANTITATIVA : Cada sobre de gránulos para solución oral contiene: dexketoprofeno (dexketoprofenum) 25 mg en forma de sal de dexketoprofeno con trometamol. Excipientes: sacarosa 2,418 g;

FORMULACIÓN FARMACÉUTICA: gránulos para solución oral, de color amarillo cítrico.

indicaciones de uso dexac SL

tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de intensidad leve a moderada, por ejemplo dolor muscular y osteoarticular agudo, menstruación dolorosa y dolor de muelas.

INDICACIONES Dexak SL

No utilizar en los siguientes casos: hipersensibilidad al principio activo, a otros medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los excipientes; en pacientes en los que se administran sustancias con un mecanismo de acción similar (p. ej. pacientes en los que sustancias con un mecanismo de acción similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros AINE) inducen ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda o causan pólipos nasales, urticaria o angioedema; en pacientes con antecedentes de reacciones fotoalérgicas o fototóxicas durante el tratamiento con ketoprofeno o fibratos; en pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal asociada a un tratamiento previo con AINE; en pacientes con úlcera péptica activa y/o hemorragia gastrointestinal o cualquier antecedente de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal; en pacientes con dispepsia crónica; pacientes con otras hemorragias activas o trastornos hemorrágicos; pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa; pacientes con insuficiencia cardiaca grave; pacientes con insuficiencia renal moderada o grave (aclaramiento de creatinina ≤ 59 ml/min); en pacientes con insuficiencia hepática grave (10-15 en la escala de Child-Pugh); en pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación de la sangre; en pacientes con deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o suministro inadecuado de líquidos); en mujeres en el tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE MANTENIMIENTO Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125, 12489 Berlín Alemania, actualizado a 03.2023.

INFORMACIÓN CI ENTÍFICA: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. Calle Słomińskiego 4, 00-204 Varsovia, tel. 22 566 21 00

Antes de utilizarlo, lea el prospecto, que incluye indicaciones, contraindicaciones, datos sobre efectos adversos y posología, e información sobre el uso del medicamento, o consulte a su médico o farmacéutico, ya que cualquier medicamento utilizado de forma inadecuada supone una amenaza para su vida o su salud.