DEXTIN 25mg 30 comprimidos recubiertos con película

DEXTIN 30 comprimidos recubiertos con película

Dexketoprofeno 25 mg

Medicamento no sujeto a prescripción médica - Medicamento OTC

DEXTIN es un analgésico del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). DEXTIN se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado, por ejemplo, dolor muscular, menstruación dolorosa, dolor de muelas.

Composición deDEXTIN

El principio activo es decsketoprofeno. 1 comprimido recubierto con película contiene 36,90 mg de decsketoprofeno con trometamol, correspondientes a 25 mg de decsketoprofeno. Los demás componentes son: almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico (tipo A), diestearato de glicerol, Envolvente (Opadry Y-1-7000): hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol/PEG 400.

Posología y forma de administración deDEXTIN

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se indica en el prospecto o como le haya recetado su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. DEXTIN está indicado únicamente para uso a corto plazo y el tratamiento debe limitarse a la duración de los síntomas. Adultos La dosis necesaria de DEXTIN depende del tipo, gravedad y duración del dolor, y es de medio comprimido (12,5 mg) cada 4 - 6 horas o 1 comprimido (25 mg) cada 8 horas. No obstante, no se deben tomar más de 3 comprimidos al día (75 mg). En pacientes de edad avanzada o con enfermedad renal o hepática, se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis diaria total inferior equivalente a no más de 2 comprimidos (50 mg). Si se tolera bien en los ancianos, esta dosis inicial puede aumentarse hasta la dosis recomendada para la población general (75 mg). Para el dolor agudo, cuando se necesita una acción más rápida, se recomienda tomar el medicamento con el estómago vacío (al menos 30 minutos antes de una comida), lo que dará lugar a una absorción más rápida del medicamento (ver sección 2: 'DEXTIN con alimentos y bebidas'). Uso en niños y adolescentes Este medicamento no debe utilizarse en niños y adolescentes (menores de 18 años). Tomar más de la dosis recomendada de DEXTIN Si sospecha una sobredosis, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Recuerde llevar consigo el envase de este medicamento o el prospecto para el paciente. Si olvida tomar DEXTIN No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. La siguiente dosis debe administrarse de acuerdo con la pauta posológica (ver sección 3: "Cómo usar DEXTIN"). Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

DEXTIN- Contraindicaciones

Si el paciente es alérgico al decsketoprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); Si el paciente es alérgico al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE); Si el paciente tiene asma o antecedentes de ataques de asma, rinitis alérgica aguda (un breve periodo de inflamación de la mucosa nasal), pólipos nasales (nódulos dentro de la nariz causados por alergia), urticaria (erupción cutánea), angioedema (hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua o síndrome de dificultad respiratoria) o sibilancias después de tomar ácido acetilsalicílico u otro AINE; Si el paciente tiene antecedentes de reacciones de fotosensibilidad: Reacciones fotoalérgicas o reacciones fototóxicas (particularmente en forma de enrojecimiento y/o ampollas tras la exposición a la luz solar) mientras toma ketoprofeno (un antiinflamatorio no esteroideo) o fibratos (medicamentos utilizados para reducir las grasas en sangre); Si tiene antecedentes de úlcera gástrica y/o duodenal o de hemorragia gástrica o intestinal, o si tiene antecedentes de hemorragia gástrica o intestinal, ulceración o perforación; Si tiene trastornos digestivos crónicos (por ej. Si tiene antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal debido al uso previo de AINE para el tratamiento del dolor; Si padece enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa); Si el paciente padece insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia renal moderada o grave o insuficiencia hepática grave; Si el paciente tiene tendencia a hemorragias excesivas o trastornos de la coagulación; Si el paciente está gravemente deshidratado (pérdida excesiva de líquidos del organismo) debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos; Si el paciente está en el tercer trimestre del embarazo o en período de lactancia.

Advertencias y precauciones: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar DEXTIN. Si el paciente es alérgico o si tiene antecedentes de problemas de alergia; Si el paciente padece trastornos renales, hepáticos o cardíacos (hipertensión y/o insuficiencia cardíaca), así como retención de líquidos, o si tiene antecedentes de cualquiera de los problemas anteriores; En pacientes que reciben diuréticos o en pacientes que tienen una hidratación disminuida y un volumen sanguíneo reducido debido a una pérdida excesiva de líquidos (por ejemplo. Si el paciente padece una enfermedad cardiaca, tiene antecedentes de ictus o se sospecha que está en riesgo (por ejemplo, si tiene hipertensión arterial, diabetes mellitus, colesterol alto o fuma). En estos casos, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar DEXTIN. La toma de medicamentos como DEXTIN puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón ('infarto de miocardio') o un ictus. Este riesgo aumenta al tomar dosis altas del medicamento durante periodos prolongados. Si el paciente es de edad avanzada: existe un mayor riesgo de efectos secundarios (ver sección 4). Si aparecen efectos adversos, póngase en contacto con su médico inmediatamente; Si tiene problemas para quedarse embarazada o se está sometiendo a pruebas de infertilidad (DEXTIN puede interferir en la fertilidad femenina y no debe utilizarse en mujeres que estén planeando un embarazo o que estén recibiendo tratamiento para la infertilidad); Si padece un trastorno de la sangre o de la formación de células sanguíneas; Si padece lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo (trastornos del sistema inmunitario que afectan al tejido conjuntivo); Si tiene antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal crónica (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn); Si padece o ha padecido otras enfermedades gastrointestinales; Si tiene varicela, ya que en raras ocasiones el uso de antiinflamatorios no esteroideos puede exacerbar la infección; Si está tomando otros medicamentos que aumentan el riesgo de úlceras o hemorragias gástricas y/o duodenales, por ejemplo Si está tomando otros medicamentos que aumentan el riesgo de úlceras gástricas y/o duodenales o hemorragias, por ejemplo, medicamentos esteroideos orales, ciertos antidepresivos (ISRS, por ejemplo, inhibidores de la recaptación de serotonina), medicamentos anticoagulantes como el ácido acetilsalicílico o anticoagulantes como la warfarina. En estos casos, debe consultarse al médico antes de tomar el medicamento, quien puede decidir administrar un fármaco gastroprotector adicional (por ejemplo, misoprostol o fármacos que inhiben la producción de ácido gástrico); En pacientes con asma en combinación con rinitis crónica, sinusitis crónica y/o pólipos nasales, el riesgo de sensibilización al ácido acetilsalicílico y/o a los AINE es mayor que en el resto de la población. La administración de este medicamento puede dar lugar a ataques de asma o broncoespasmo, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico y/o a los AINE.

DEXTIN - Efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A continuación se enumeran los posibles efectos secundarios, clasificados según su probabilidad de aparición. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Náuseas y/o vómitos, dolor abdominal, diarrea, indigestión (dispepsia). Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Sensación de dar vueltas, mareo, somnolencia, alteración del sueño, nerviosismo, dolor de cabeza, palpitaciones, enrojecimiento de la cara, trastornos estomacales, estreñimiento, sequedad de boca, hinchazón con gases, erupción cutánea, fatiga, dolor, sensación de fiebre y escalofríos, malestar general. Reacciones adversas poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas): Enfermedad de úlcera péptica, hemorragia o perforación de úlcera péptica, que puede manifestarse como vómitos sanguinolentos o heces negras, desmayos, hipertensión arterial, disminución de la frecuencia respiratoria, acumulación de agua en las extremidades y edema periférico (p. ej. tobillos hinchados), hinchazón de la laringe, pérdida de apetito (anorexia), sensación anormal, erupción cutánea con picor, acné, aumento de la sudoración, dolor de espalda, aumento de la micción, trastornos menstruales, trastornos prostáticos, pruebas de la función hepática (análisis de sangre) anormales, lesión de las células hepáticas (hepatitis), insuficiencia renal aguda.

Permiso nº 25221 expedido por la Oficina de Registro de Medicamentos (URPL).

Entidad responsable: Solinea Sp. z o.o. Sp. K., Elizówka, 65 Hall I, 21-003 Ciecierzyn, Polonia

Antes de utilizarlo, lea el prospecto, que contiene indicaciones, contraindicaciones, datos sobre reacciones adversas y posología, e información sobre el uso del medicamento, o consulte a su médico o farmacéutico, ya que cualquier medicamento utilizado de forma inadecuada supone un riesgo para su vida o su salud.