Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Jarabe 240 g

Administración oral. Leer la etiqueta y el prospecto antes de utilizar el medicamento, para ello despegar la etiqueta en la esquina superior derecha en el punto indicado por la flecha.

Modo de empleo y vía de administración: En el envase se incluye un vaso dosificador para facilitar la dosificación con el que debe medirse el medicamento. Adultos: 5 ml del jarabe de 3 a 4 veces al día, después de una comida. Niños mayores de 4 años y adolescentes hasta 18 años: 2,5 ml de jarabe de 3 a 4 veces al día, después de una comida y con una frecuencia no superior a 4 horas. Tome siempre este medicamento exactamente como se indica en la etiqueta o como le haya recetado su médico o farmacéutico. El medicamento no debe utilizarse durante más de 7 días. Si después de 7 días. Si no hay mejoría después de 7 días o si se siente peor contacte con su médico.

Sobredosis: Si se toma una dosis superior a la recomendada, póngase en contacto con un médico. Si se olvida una dosis, la siguiente debe tomarse lo antes posible. No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Conservación: Conservar a temperatura ambiente.
Dimensiones: Altura: 128 mm. Anchura: 60 mm. Profundidad: 60 mm.
Envase: Frasco

5 ml de jarabe contienen sustancias activas: 498 mg de extracto líquido de hierba de tomillo (Thymus vulgaris L., herba) (1:2), disolvente de extracción: etanol 30 % (V/V), agua amoniacal 25 %, glicerol 95 %; 349 mg de tintura de raíz de prímula (Primula veris L., radix) (1:5) disolvente de extracción etanol 70 % (V/V); 87 mg de sulfogaiacol (Sulfogaiacolum) una vez Sustancias auxiliares de efecto conocido: sorbitol líquido, no cristalizante (E420), Contiene etanol 6,4-9,0 % (V/V)

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Entidad responsable:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice,
Teléfono: (42) 22-53-100

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las sustancias activas o a los excipientes. Asma.
No utilizar en niños que hayan sufrido laringitis aguda (crup).
Interacciones: No hay datos disponibles.
Embarazo y lactancia: No recomendado durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y manejo de maquinaria: No hay datos disponibles.

Advertencias y precauciones:
El medicamento contiene etanol y sorbitol líquido, no cristalizante (E420).
Este medicamento contiene 356,85 mg de alcohol (etanol) en 5 ml de jarabe, lo que equivale al 7,14 % (p/v). La cantidad de alcohol en 5 ml de este medicamento equivale a menos de 9 ml de cerveza o 4 ml de vino. una pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no causará efectos apreciables.
El medicamento contiene 5291,25 mg de sorbitol líquido no cristalizante, lo que corresponde a 3504,924 mg de sorbitol puro en cada 5 ml de jarabe y equivale a 0,21 ppm.

El sorbitol es una fuente de fructosa. Si usted (o su hijo) ha sido diagnosticado previamente de intolerancia a ciertos azúcares o ha sido diagnosticado previamente de intolerancia hereditaria a la fructosa, un raro trastorno genético en el que su organismo no descompone la fructosa, debe ponerse en contacto con su médico antes de tomar el medicamento o dárselo a su hijo. El sorbitol puede causar molestias gastrointestinales y puede tener un ligero efecto laxante. Consejos para diabéticos El jarabe no contiene azúcar y puede ser utilizado por diabéticos.
Niños: No se recomienda su uso en niños menores de 4 años.

Efectos secundarios: Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Son posibles las reacciones alérgicas y los trastornos gastrointestinales (náuseas y vómitos).
En ocasiones, las reacciones alérgicas pueden ser shock anafiláctico o angioedema. En caso de edema, descenso rápido de la tensión arterial, broncoespasmo o malestar del paciente, debe solicitarse inmediatamente atención médica.

Notificación de efectos secundarios
Si experimenta efectos adversos, incluso los que no aparecen en el prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Las reacciones adversas pueden notificarse directamente al Departamento de Control de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Los efectos secundarios también pueden notificarse a la entidad responsable.
Al notificar los efectos secundarios, se puede obtener más información sobre la seguridad del medicamento.
Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Recomendado: 4 años/años/años