Laremid 2 mg x 10 comprimidos.

Laremid 2 mg x 10 comprimidos.

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Descripción

Laremid 2 mg x 10 comprimidos

Descripción
Composición y forma: Un comprimido contiene 2 mg de clorhidrato de loperamida. Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato 100 mg.

Indicaciones: Laremida está indicada para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda y crónica. En pacientes con fístula ileal, Laremid se puede utilizar para reducir la cantidad y el volumen de las heces y aumentar su consistencia.
Almacenamiento y uso
Modo de empleo: Úselo según las indicaciones de su médico
Las instrucciones de uso detalladas se pueden encontrar en el folleto incluido en el paquete.

Almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente
Composición
loperamida
Fabricante
Polfa Warszawa S.A.
Dirección del fabricante
Polfa Warszawa S.A.,
calle Karolkowa 22/24,
01-207 Varsovia,
ES
Advertencia de seguridad
El tratamiento de la diarrea con loperamida WZF es sólo sintomático. En cada caso en el que sea posible determinar la etiología, cuando esté justificado (o indicado), se deberá aplicar un tratamiento causal. Lo más importante en la diarrea aguda es prevenir o restituir la pérdida de líquidos y electrolitos. Esto es especialmente importante para niños, pacientes debilitados y personas mayores con diarrea intensa. Se recomienda administrar cantidades adecuadas de líquidos y electrolitos al utilizar este producto. Debido a que la diarrea prolongada puede ser un síntoma de enfermedades más graves, la loperamida no debe usarse a largo plazo hasta que se determine la causa de la diarrea. Si en el tratamiento de la diarrea aguda no se observa mejora del estado clínico del paciente en un plazo de 48 horas,Se debe suspender la administración de Loperamida WZF y el paciente debe consultar a un médico. En pacientes con SIDA tratados con loperamida para la diarrea, se debe suspender el producto ante el primer signo de distensión abdominal. Hay informes aislados de estreñimiento con mayor riesgo de megacolon tóxico cuando se usa loperamida en pacientes con SIDA con colitis infecciosa causada tanto por bacterias como por virus. A pesar de la falta de datos sobre la farmacocinética del producto en pacientes con insuficiencia hepática, Loperamide WZF debe usarse con precaución en este grupo de pacientes debido a la disminución del metabolismo asociada con el efecto de primer paso a través del hígado. En pacientes con insuficiencia hepática, puede producirse una sobredosis relativa del fármaco, lo que provoca efectos tóxicos en el sistema nervioso central. Si un paciente está usando este producto para controlar episodios de diarrea asociados con un diagnóstico de síndrome del intestino irritable y no hay mejoría clínica dentro de las 48 horas, se debe suspender el producto y consultar a un médico. Los pacientes también deben consultar a un médico si los síntomas cambian o si los episodios recurrentes de diarrea duran más de dos semanas. Se han notificado casos de eventos cardíacos asociados con sobredosis, incluida la prolongación del intervalo QT y la duración del QRS, así como torsade de pointes. En algunos casos se produjo la muerte. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento. Una sobredosis puede provocar la manifestación del síndrome de Brugada existente. Debido al contenido de lactosa, el producto no debe utilizarse en pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa.

Detalles del producto

Polpharma
1 Artículo

Las referencias específicas

ean13
5909990011445

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