MIG 400 mg x 20 comprimidos

Mig 400 mg 20 comprimidos recubiertos con película

Nombre del medicamento MIG, 400 mg, comprimidos recubiertos con película.

Composición cualitativa y cuantitativa. Un comprimido recubierto con película contiene 400 mg de ibuprofeno (Ibuprofenum).

Forma farmacéutica. Comprimidos recubiertos con película. Comprimidos recubiertos con película, de color blanco o casi blanco, oblongos, con ranura divisoria en ambas caras, marcados en una de ellas con las letras "E" a ambos lados de la ranura divisoria. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.

Indicaciones de uso de Mig 400

Tratamiento sintomático de: dolor leve a moderado, fiebre.

Dosis de Mig 400

La dosis recomendada es

Después de la dosis única máxima, la siguiente dosis no debe tomarse antes de 6 horas.

Ancianos y pacientes con antecedentes de ulceración gástrica y/o duodenal:

Estos pacientes deben iniciar el tratamiento con la dosis más baja (ver sección, 2: "Advertencias y precauciones").

Insuficiencia renal o hepática:
En caso de insuficiencia renal o hepática de leve a moderada, no es necesario reducir la dosis.

Uso en niños y adolescentes
Si es necesario administrar este producto durante más de 3 días en niños mayores de 6 años y adolescentes, o si empeoran los síntomas presentes, debe consultarse al médico.

Método y vía de administración

Para administración oral.
Los comprimidos recubiertos con película deben tragarse enteros con abundante líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.

Información sobre el fraccionamiento del comprimido:
El comprimido puede dividirse en dosis iguales.

Sujetando el comprimido con los dedos índice y pulgar de ambas manos de forma que la ranura divisoria quede en la parte inferior del comprimido, parta el comprimido por la mitad a lo largo de la ranura divisoria presionando con los pulgares.

Duración del tratamiento

El medicamento está destinado exclusivamente a un uso a corto plazo.

No utilice el medicamento sin consultar a un médico si los síntomas persisten durante más de 3 días en niños y adolescentes y en adultos después de 3 días de tratamiento de la fiebre y después de 4 días de tratamiento del dolor.

Consulte a un médico si considera que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.

Tomar más de la dosis recomendada de MIG

El MIG debe tomarse siguiendo las instrucciones de su médico o las instrucciones de dosificación del prospecto. Si el efecto analgésico parece demasiado débil, no aumente la dosis sin consultar a su médico.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir:

• trastornos del
• sistema nervioso central como dolor de cabeza, mareo y pérdida de conciencia (en niños también convulsiones);
• trastornos gastrointestinales como dolor abdominal, náuseas y vómitos, hemorragia gastrointestinal; trastornos
• renales y hepáticos;
• disminución brusca de la presión arterial;
• trastornos respiratorios (colapso respiratorio);
• coloración azul-rojiza
• de la piel y mucosas (cianosis).

No existe antídoto específico.

Si se sospecha una sobredosis de MIG, debe informarse inmediatamente a un médico. Dependiendo de la gravedad de la intoxicación, el médico decidirá el curso de acción a seguir.

Si olvida tomar MIG
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Contraindicaciones Mig 400

Hipersensibilidad al principio activo ibuprofeno o a cualquiera de los excipientes; Antecedentes de broncoespasmo, asma, rinitis o urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos; Trastornos hemorrágicos inespecíficos; Enfermedad ulcerosa gástrica y/o duodenal activa o recurrente o hemorragias gastrointestinales (dos o más episodios separados de ulceración o hemorragia confirmados); Hemorragia o perforación gastrointestinal debida a antecedentes de uso de AINE; Hemorragia vascular cerebral u otra hemorragia activa; Insuficiencia renal o hepática grave; Insuficiencia cardiaca grave (clase IV de la NYHA); Tercer trimestre del embarazo; En niños con un peso inferior a 20 kg (6 años), ya que esta dosis del medicamento no es adecuada para este grupo de edad debido al contenido del principio activo.

Titular de la autorización de comercialización: Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 ;12489 Berlín, Alemania;

Actualización 07.2021,

Información científica: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Warsaw, tel. 22 566 21 00

Antes de utilizarlo, lea el prospecto, que contiene indicaciones, contraindicaciones, datos sobre reacciones adversas y posología, e información sobre el uso del medicamento, o consulte a su médico o farmacéutico, ya que cualquier medicamento utilizado de forma inadecuada supone una amenaza para su vida o su salud.