Momester Nasal spray nasal, suspensión 50 mcg x 60 dosis

Modo de empleo: Utilizar según prescripción médica.
Para obtener instrucciones detalladas de uso, consulte el prospecto.

Conservación: Conservar a temperatura ambiente.

Mometasona

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A,
Calle Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
PL

El paciente debe leer el material educativo (ver prospecto del paciente para más detalles) antes de la administración del tratamiento farmacológico. Inmunosupresión. El furoato de mometasona debe utilizarse con precaución (si es que se utiliza) en pacientes con tuberculosis activa o infecciones respiratorias tuberculosas inactivas, o con infecciones fúngicas, bacterianas o víricas sistémicas no tratadas. Los pacientes que reciben corticosteroides con posibles efectos inmunosupresores deben ser advertidos del riesgo de contacto con ciertas enfermedades infecciosas (por ejemplo, varicela, sarampión) y de la necesidad de acudir al médico si se produce el contacto. Efectos tópicos sobre la nariz. Tras 12 meses de uso de furoato de mometasona, no se observaron signos de atrofia de la mucosa nasal en un estudio en el que participaron pacientes con rinosinusitis de todo el año; además, el furoato de mometasona demostró la capacidad de restaurar la estructura histológica casi normal de la mucosa nasal. No obstante, si el médico decide utilizar el tratamiento con furoato de mometasona durante un periodo de tiempo más prolongado (durante varios meses o más), estos pacientes deben ser examinados periódicamente para detectar cualquier cambio en la mucosa nasal. Si se desarrolla una infección fúngica local de la mucosa nasal o faríngea, debe interrumpirse el tratamiento con furoato de mometasona o iniciarse el tratamiento adecuado. La irritación persistente de la mucosa nasofaríngea puede ser una indicación para suspender el furoato de mometasona. No se recomienda el uso de Momester Nasal en pacientes con perforación del tabique nasal. En los ensayos clínicos, se produjeron hemorragias nasales con mayor frecuencia en pacientes comparados con placebo. Las hemorragias nasales fueron generalmente leves y se resolvieron espontáneamente. Momester Nasal contiene cloruro de benzalconio, que puede causar irritación de la mucosa nasal. El uso prolongado de cloruro de benzalconio puede causar inflamación de la mucosa nasal. Efectos sistémicos de los corticosteroides. Pueden producirse efectos sistémicos de los corticosteroides intranasales, particularmente con dosis altas utilizadas durante períodos prolongados. Estos efectos son mucho menos probables que con los corticosteroides orales y pueden variar entre pacientes y entre diferentes productos corticosteroides. Los posibles efectos sistémicos pueden incluir el síndrome de Cushing, rasgos faciales cushingoides, supresión suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, cataratas, glaucoma y, con menor frecuencia, una serie de síntomas psiquiátricos o cambios de comportamiento, como sobreactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad (especialmente en niños). Se han notificado casos de aumento de la presión intraocular durante el uso de corticosteroides intranasales. Los pacientes que han cambiado de corticosteroides de acción general a largo plazo a furoato de mometasona intranasal requieren una atención especial. Los pacientes a los que se les suspenden los corticosteroides tópicos pueden desarrollar una insuficiencia suprarrenal que dura varios meses hasta que se restablece el eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal. Si los pacientes presentan signos y síntomas de insuficiencia suprarrenal o síntomas de abstinencia (por ejemplo, artralgia y/o mialgia, fatiga y depresión inicial), debe reanudarse el tratamiento con corticosteroides de acción sistémica a pesar de la resolución de los síntomas nasales y deben utilizarse otros tratamientos. Un cambio de tratamiento también puede poner de manifiesto enfermedades alérgicas preexistentes, como la conjuntivitis alérgica y el eccema, previamente inhibidas por los corticosteroides de acción general. El tratamiento con dosis superiores a las recomendadas puede provocar una inhibición clínicamente significativa de la función suprarrenal. Cuando el tratamiento farmacológico sea decidido por el médico y se utilicen dosis superiores a las recomendadas, deberá considerarse la administración adicional de corticosteroides de acción general durante períodos de estrés o antes de una intervención quirúrgica programada. Alteraciones visuales. Pueden producirse alteraciones visuales como consecuencia del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Si un paciente desarrolla síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, debe considerarse la posibilidad de remitirlo a un oftalmólogo para detectar posibles causas, que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR), que se ha notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. Efectos sobre el crecimiento en niños y adolescentes. Se recomienda el control periódico del crecimiento en niños tratados con corticosteroides intranasales a largo plazo. Si el crecimiento se ralentiza, la dosis de corticosteroide intranasal debe reducirse, si es posible, a la dosis más baja que sea eficaz para aliviar los síntomas. También debe considerarse la derivación del paciente a un especialista pediátrico. Momester Nasal no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Efectos no localizados. Aunque el uso de Momester Nasal controla los síntomas de la rinosinusitis en la mayoría de los pacientes, la introducción concomitante de un tratamiento adicional puede aliviar otros síntomas, particularmente los oculares.