Polopiryna Complex polvo para solución oral (500 mg + 2 mg + 15,58 mg) x 8 sobres

Instrucciones de uso: Utilizar según las indicaciones de su médico.
Para obtener instrucciones detalladas de uso, consulte el prospecto.

Conservación: Conservar a temperatura ambiente.

Ácido acetilsalicílico

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A,
Calle Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
PL

El producto no debe utilizarse en pacientes que toman antidiabéticos orales del grupo de las sulfonilureas, debido al riesgo de aumento del efecto hipoglucemiante, ni en pacientes que toman medicamentos contra las náuseas. Debe tenerse precaución al utilizar el producto en pacientes con insuficiencia renal e insuficiencia renal crónica. En pacientes con artritis reumatoide juvenil y/o lupus eritematoso sistémico y deterioro de la función hepática, el producto debe utilizarse con precaución, ya que aumenta la toxicidad de los salicilatos; en estos pacientes debe vigilarse la función hepática. Tomar el producto a la dosis efectiva más baja durante el periodo de tiempo más corto necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de reacciones adversas. El producto debe suspenderse de 5 a 7 días antes de una intervención quirúrgica planificada, debido al riesgo de prolongación del tiempo de hemorragia durante y después de la cirugía. Debe tenerse precaución cuando se utilice con metotrexato a dosis inferiores a 15 mg por semana, debido a un aumento del efecto tóxico del metotrexato sobre la médula ósea. Está contraindicado el uso concomitante con metotrexato en dosis superiores a 15 mg por semana. Utilizar con precaución en casos de: hemorragias uterinas, sangrado menstrual excesivo, uso de DIU, hipertensión e insuficiencia cardiaca. No debe consumirse alcohol durante el tratamiento debido al mayor riesgo de daño de la mucosa gastrointestinal. El medicamento puede afectar a la fertilidad femenina. El medicamento puede inducir sensibilidad cruzada; los pacientes sensibles a un antihistamínico concreto pueden serlo también a otros. El producto debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad vascular oclusiva (incluida la enfermedad de Raynaud). El producto debe utilizarse con precaución en pacientes propensos a la retención urinaria o con glaucoma. Debe considerarse la relación beneficio/riesgo en los siguientes casos Trastornos renales o pulmonares, bronquitis o dilatación bronquial, trastornos cardiovasculares (bradicardia, hipotonía ortostática idiopática), arteriosclerosis cerebral, pancreatitis, úlcera péptica cicatricial, obstrucción duodeno-pilórica, anemia, enfermedad tiroidea, en pacientes sensibles a la sedación y pacientes con epilepsia, ya que puede inducir interacciones o afectar al efecto de los medicamentos que estén tomando. Los pacientes que estén tomando antidepresivos tricíclicos, maprotilina u otros fármacos con efectos anticolinérgicos, o clorfenamina, deben notificar inmediatamente a su médico si experimentan molestias gastrointestinales debido al riesgo de obstrucción intestinal paralítica. Debe advertirse a los pacientes que se pongan en contacto con su médico si persisten los síntomas y que no deben utilizarse concomitantemente otros productos que contengan las mismas sustancias activas. Uso en pacientes de edad avanzada. Debido al contenido de fenilefrina y clorfenamina de la formulación, el medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada. En particular, puede causar bradicardia y disminución del flujo cardíaco. Debe controlarse la presión arterial, especialmente en pacientes de edad avanzada con cardiopatías. Los pacientes de edad avanzada son más propensos a experimentar: mareos, sedación, confusión, hipotensión y reacción paradójica caracterizada por hiperactividad; los pacientes de edad avanzada son más susceptibles a los efectos anticolinérgicos de los antihistamínicos, como sequedad de boca y retención urinaria. Si los efectos adversos descritos persisten o se exacerban, puede ser necesario interrumpir el tratamiento. Advertencias relativas a los excipientes. El producto contiene 2182 mg de sacarosa en cada sobre. Los pacientes con trastornos hereditarios raros relacionados con la intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar el medicamento. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus. El producto, debido a su contenido en sulfitos, puede causar raramente reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo. El producto contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, el producto se considera "exento de sodio".