Polopiryna Garganta (8,75 mg) pastillas duras sabor naranja x 16

Instrucciones de uso: Utilizar de acuerdo con las instrucciones del médico.
Para obtener instrucciones detalladas de uso, consulte el prospecto.

Conservación: Conservar a temperatura ambiente.

Flurbiprofeno

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A,
Calle Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
PL

Tomar el medicamento a la dosis mínima eficaz durante el período más corto posible necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de reacciones adversas (ver más adelante "Trastornos gastrointestinales" y "Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares"). Ancianos. Los ancianos son más propensos a experimentar reacciones adversas tras la administración de AINE, en particular hemorragia gastrointestinal o perforación, que pueden conducir a la muerte. Trastornos respiratorios. Puede producirse broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o enfermedades alérgicas o con antecedentes de asma bronquial o enfermedades alérgicas. Debe tenerse precaución al utilizar flurbiprofeno en estos pacientes. Otros AINE. Debe evitarse el uso concomitante de flurbiprofeno con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2. Lupus eritematoso sistémico (LES) y enfermedad mixta del tejido conectivo. Los pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedad mixta del tejido conectivo pueden tener un mayor riesgo de desarrollar meningitis aséptica. Sin embargo, este efecto no suele producirse durante el uso limitado y a corto plazo de productos como las pastillas de flurbiprofeno. Trastornos cardiovasculares, renales y hepáticos. Existen informes que indican que los AINE tienen efectos tóxicos sobre los riñones, causando nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal. El uso de AINE puede causar una disminución dependiente de la dosis en la producción de prostaglandinas y acelerar el desarrollo de insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo de tales complicaciones son los que padecen insuficiencia renal, cardiaca o hepática, los pacientes que toman diuréticos y los ancianos, pero este efecto no suele producirse durante el uso limitado y a corto plazo de productos como las pastillas de flurbiprofeno. Debe vigilarse la función renal en pacientes con deterioro de la función renal, ya que los AINE pueden causar deterioro de la función renal. Debe tenerse precaución en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares. En pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardiaca, se recomienda precaución (consulta con el médico o farmacéutico) antes de iniciar el tratamiento, ya que se ha notificado retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de algunos AINE (especialmente a dosis altas y durante largos periodos de tiempo) puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de obstrucciones arteriales (por ejemplo, infarto de miocardio o ictus). No existen datos suficientes para excluir dicho riesgo en el caso del flurbiprofeno cuando se utiliza a una dosis diaria no superior a 5 pastillas. Efectos sobre el sistema nervioso. Cefalea inducida por analgésicos: En caso de uso prolongado o inconsistente de analgésicos, pueden aparecer dolores de cabeza que no deben tratarse con dosis aumentadas del medicamento. En tales casos, debe interrumpirse el tratamiento con AINE y el paciente debe buscar atención médica. Trastornos gastrointestinales. Los AINE deben utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden exacerbarse. Se han descrito hemorragias, ulceraciones o perforaciones gastrointestinales, que pueden ser mortales, tras el uso de todos los AINE en cualquier momento del tratamiento, con o sin síntomas de alarma acompañantes y con o sin antecedentes de acontecimientos adversos gastrointestinales graves. El riesgo de hemorragia gastrointestinal, ulceración o perforación aumenta con dosis más altas de AINE, en pacientes con antecedentes de ulceración, especialmente si se complica con hemorragia o perforación, y en ancianos; sin embargo, este riesgo no suele presentarse durante el uso limitado y a corto plazo de productos como las pastillas de flurbiprofeno. Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, especialmente los ancianos, deben informar a su médico de cualquier síntoma abdominal angustioso (especialmente hemorragia gastrointestinal). Debe tenerse precaución en pacientes que reciban medicación concomitante que pueda aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia gastrointestinal, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico. Si se produce hemorragia gastrointestinal o ulceración, debe suspenderse el flurbiprofeno. Reacciones cutáneas. Muy raramente, se han descrito reacciones cutáneas graves, a veces mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica tras el uso de AINE. El flurbiprofeno debe interrumpirse tras los primeros síntomas como erupción cutánea, lesión de las mucosas u otros síntomas de hipersensibilidad. Infecciones. El paciente debe consultar inmediatamente a un médico si aparecen o empeoran síntomas de infección bacteriana durante el uso de flurbiprofeno, ya que se han descrito casos aislados de exacerbación de enfermedades inflamatorias causadas por infección (por ejemplo, fascitis necrotizante) en asociación con el uso sistémico de AINE. Debe considerarse la conveniencia de iniciar un antibiótico. Si los síntomas empeoran o si aparecen nuevos síntomas, debe reevaluarse el tratamiento. Enmascaramiento de los síntomas de infecciones coexistentes. Los estudios epidemiológicos muestran que los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) de acción sistémica pueden enmascarar los síntomas de una infección, lo que puede conducir a un retraso en el inicio del tratamiento adecuado y, por tanto, a un empeoramiento de la infección. Esta situación se ha observado en casos de neumonía extramedular bacteriana y complicaciones bacterianas de la varicela. Cuando se administra Polopyrin Garganta durante la presencia de fiebre o dolor asociado a la infección, se recomienda controlar el curso de la infección. Debe variarse la posición de la pastilla en la boca hasta que se disuelva. Si se produce irritación oral, debe suspenderse el flurbiprofeno. Información sobre excipientes. El producto contiene isomalt y maltitol. El producto no debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria rara a la fructosa. El producto puede tener un ligero efecto laxante. Valor calorífico 2,3 kcal/g de maltitol e isomalt. El producto contiene los colorantes azoicos rojo cochinilla (E 124) y amarillo anaranjado (E 110). El producto puede provocar reacciones alérgicas.