Supremin Max jarabe antitusivo 150 ml
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32,67 zł
Impuestos incluidos
Descripción
Supremin Max jarabe antitusígeno 150 ml
Descripción
Supremin Max
Butamirati citras
Fármaco antitusígeno
1,5 mg/ml
Jarabe
Indicaciones:
Utilizado en el tratamiento sintomático de la tos seca aguda.
OTC - medicamento dispensado sin receta médica.
Butamirati citras
Fármaco antitusígeno
1,5 mg/ml
Jarabe
Indicaciones:
Utilizado en el tratamiento sintomático de la tos seca aguda.
OTC - medicamento dispensado sin receta médica.
Conservación y uso
Lea el prospecto antes de utilizar el medicamento.
Posología y forma de administración:
En el envase se incluye un vaso dosificador graduado para facilitar la dosificación.
Administración oral.
Edad Niños de 3 a 6 años / Dosis 5 ml de jarabe (7,5 mg de citrato butamirato) 3 veces al día.
Edad Niños de 6 a 12 años / Dosis 10 ml de jarabe (15 mg de butamirato de citrato) 3 veces al día.
Edad Adolescentes mayores de 12 años / Dosis 15 ml de jarabe (22,5 mg de butamirato de citrato) 3 veces al día
Adultos / Dosis 15 ml de jarabe (22,5 mg citrato butamirato) 4 veces al día
Conservación: Almacenar a temperatura ambiente
Envase: Caja
Posología y forma de administración:
En el envase se incluye un vaso dosificador graduado para facilitar la dosificación.
Administración oral.
Edad Niños de 3 a 6 años / Dosis 5 ml de jarabe (7,5 mg de citrato butamirato) 3 veces al día.
Edad Niños de 6 a 12 años / Dosis 10 ml de jarabe (15 mg de butamirato de citrato) 3 veces al día.
Edad Adolescentes mayores de 12 años / Dosis 15 ml de jarabe (22,5 mg de butamirato de citrato) 3 veces al día
Adultos / Dosis 15 ml de jarabe (22,5 mg citrato butamirato) 4 veces al día
Conservación: Almacenar a temperatura ambiente
Envase: Caja
Composición
Contenido de principio activo: Un ml de jarabe contiene 1,5 mg de citrato butamirato, Excipientes: benzoato sódico (E 211), sorbitol líquido no cristalizante (E 420), glicerol, sacarina sódica (E 954), aroma de naranja líquido, ácido cítrico monohidratado, citrato sódico, agua purificada.
Fabricante
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Dirección del fabricante
Fabricante
Polfarmex S.A
Calle Józefów 9
99-300 Kutno
Advertencia de seguridad
Polfarmex S.A
Calle Józefów 9
99-300 Kutno
Almacenar el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
El medicamento Supremin Max 1,5 mg/ml, jarabe no debe administrarse a niños menores de 3 años.
Límite inferior de edad
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
El medicamento Supremin Max 1,5 mg/ml, jarabe no debe administrarse a niños menores de 3 años.
Recomendada: 3 años/años/años
Información general
Lea atentamente el prospecto antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
Tome siempre este medicamento exactamente como se indica en el prospecto para pacientes o como le haya recetado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto para volver a leerlo en caso necesario.
- Si necesita consejo o más información, pregunte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, incluso los que no se mencionan en el prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.
- Si no hay mejoría después de 5 a 7 o si el paciente se siente peor, consulte a su médico.
Índice del prospecto
Tome siempre este medicamento exactamente como se indica en el prospecto para pacientes o como le haya recetado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto para volver a leerlo en caso necesario.
- Si necesita consejo o más información, pregunte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, incluso los que no se mencionan en el prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.
- Si no hay mejoría después de 5 a 7 o si el paciente se siente peor, consulte a su médico.
Índice del prospecto
1) ¿Qué es Supremin Max y para qué se utiliza?
2) Información importante antes de usar Supremin Max
3) Cómo utilizar Supremin Max
4 Posibles efectos secundarios
5 Cómo conservar Supremin Max
6. contenido del envase y otra información
Descripción y uso
1) ¿Qué es Supremin Max y para qué se utiliza?
2) Información importante antes de usar Supremin Max
3) Cómo utilizar Supremin Max
4 Posibles efectos secundarios
5 Cómo conservar Supremin Max
6. contenido del envase y otra información
1 Qué es Supremin Max y para qué se utiliza
El medicamento Supremin Max contiene el principio activo citrato de butamirato. Es un antitusígeno no opiáceo.
Supremin Max en forma de jarabe se utiliza en el tratamiento sintomático de la tos seca aguda.
Cómo utilizar el medicamento
El medicamento Supremin Max contiene el principio activo citrato de butamirato. Es un antitusígeno no opiáceo.
Supremin Max en forma de jarabe se utiliza en el tratamiento sintomático de la tos seca aguda.
3 Cómo utilizar el medicamento Supremin Max
Tome siempre este medicamento exactamente como se indica en el prospecto para pacientes o como le haya recetado su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
El medicamento no debe tomarse por vía oral durante más de 7 días sin consultar a su médico.
El envase del medicamento va acompañado de un vaso dosificador que permite medir la cantidad adecuada del jarabe. El dosificador del jarabe debe lavarse y secarse después de cada uso.
Dosis recomendada:
- Niños de 3 a 6 años 5 ml de jarabe tres veces al día;
- Niños de 6 a 12 años: 10 ml de jarabe tres veces al día;
- Adolescentes mayores de 12 años: 15 ml de jarabe tres veces al día;
- Adultos: 15 ml de jarabe cuatro veces al día.
Supremin Max no debe utilizarse en niños menores de 3 años.
Toma de una dosis de Supremin Max superior a la recomendada
En caso de aplicación de una dosis superior a la recomendada del medicamento pueden aparecer los siguientes síntomas: somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea, mareos e hipotensión.
Si toma una dosis superior a la recomendada, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
Si olvida tomar Supremin Max
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Interrupción de Supremin Max
Si tiene cualquier otra duda relacionada con el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Cómo conservar el medicamento
Tome siempre este medicamento exactamente como se indica en el prospecto para pacientes o como le haya recetado su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
El medicamento no debe tomarse por vía oral durante más de 7 días sin consultar a su médico.
El envase del medicamento va acompañado de un vaso dosificador que permite medir la cantidad adecuada del jarabe. El dosificador del jarabe debe lavarse y secarse después de cada uso.
Dosis recomendada:
- Niños de 3 a 6 años 5 ml de jarabe tres veces al día;
- Niños de 6 a 12 años: 10 ml de jarabe tres veces al día;
- Adolescentes mayores de 12 años: 15 ml de jarabe tres veces al día;
- Adultos: 15 ml de jarabe cuatro veces al día.
Supremin Max no debe utilizarse en niños menores de 3 años.
Toma de una dosis de Supremin Max superior a la recomendada
En caso de aplicación de una dosis superior a la recomendada del medicamento pueden aparecer los siguientes síntomas: somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea, mareos e hipotensión.
Si toma una dosis superior a la recomendada, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
Si olvida tomar Supremin Max
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Interrupción de Supremin Max
Si tiene cualquier otra duda relacionada con el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
5 Cómo conservar Supremin Max
Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar a temperaturas inferiores a 25ºC. No conservar en frigorífico ni congelar.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de: Fecha de caducidad (EXP). La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez del medicamento después de la primera apertura: 2 años, pero no más allá de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Posibles efectos secundarios
Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar a temperaturas inferiores a 25ºC. No conservar en frigorífico ni congelar.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de: Fecha de caducidad (EXP). La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez del medicamento después de la primera apertura: 2 años, pero no más allá de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
4 Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En raras ocasiones (más de 1 de cada 10 000, pero menos de 1 de cada 1000 usuarios) se producen los siguientes síntomas: somnolencia, mareos, náuseas, diarrea, urticaria.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta efectos adversos, incluso los que no aparecen en el prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Las reacciones adversas pueden notificarse directamente al Departamento de Control de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309 Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Las reacciones adversas también pueden notificarse a la entidad responsable.
La notificación de los efectos secundarios permite obtener más información sobre la seguridad del medicamento.
Contenido del envase y otra información
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En raras ocasiones (más de 1 de cada 10 000, pero menos de 1 de cada 1000 usuarios) se producen los siguientes síntomas: somnolencia, mareos, náuseas, diarrea, urticaria.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta efectos adversos, incluso los que no aparecen en el prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Las reacciones adversas pueden notificarse directamente al Departamento de Control de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309 Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Las reacciones adversas también pueden notificarse a la entidad responsable.
La notificación de los efectos secundarios permite obtener más información sobre la seguridad del medicamento.
6 Contenido del envase y otra información
Qué contiene Supremin Max
- El principio activo del medicamento es citrato de butamirato. 1 ml de jarabe contiene 1,5 mg de citrato de butamirato.
- Los demás componentes (excipientes) son: benzoato sódico (E 211), sorbitol líquido no cristalizante (E 420), glicerol, sacarina sódica (E 954), aroma de naranja líquido (contiene etanol), ácido cítrico monohidrato, citrato sódico, agua purificada.
Aspecto de Supremin Max y contenido del envase
El medicamento Supremin Max se presenta en forma de jarabe transparente con sabor y olor a naranja.
El envase del medicamento es un frasco marrón de tereftalato de polietileno (PET), cerrado con un tapón de aluminio con precinto de polietileno espumado (PE), que contiene 150 ml de jarabe en una caja de cartón. Al frasco se adjunta un vaso dosificador de polipropileno (PP) con graduación marcada.
Importante antes de usar
Qué contiene Supremin Max
- El principio activo del medicamento es citrato de butamirato. 1 ml de jarabe contiene 1,5 mg de citrato de butamirato.
- Los demás componentes (excipientes) son: benzoato sódico (E 211), sorbitol líquido no cristalizante (E 420), glicerol, sacarina sódica (E 954), aroma de naranja líquido (contiene etanol), ácido cítrico monohidrato, citrato sódico, agua purificada.
Aspecto de Supremin Max y contenido del envase
El medicamento Supremin Max se presenta en forma de jarabe transparente con sabor y olor a naranja.
El envase del medicamento es un frasco marrón de tereftalato de polietileno (PET), cerrado con un tapón de aluminio con precinto de polietileno espumado (PE), que contiene 150 ml de jarabe en una caja de cartón. Al frasco se adjunta un vaso dosificador de polipropileno (PP) con graduación marcada.
Información importante antes de usar Supremin Max
Cuándo no debe utilizar Supremin Max
- si es alérgico al citrato de butamirato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si el paciente presenta síntomas de inhibición grave del centro respiratorio.
- durante el primer trimestre del embarazo (ver sección "Embarazo y lactancia").
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Supremin Max.
El medicamento no debe utilizarse durante más de 7 días sin consultar a su médico.
Debido a la inhibición del reflejo de la tos por el citrato de butamirato, debe evitarse la administración concomitante de expectorantes (ver sección "Supremin Max y otros medicamentos").
Niños y adolescentes
Supremin Max no debe utilizarse en niños menores de 3 años.
Supremin Max y otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente y de cualquier medicamento que piense tomar.
Debe evitarse la administración concomitante de expectorantes, ya que puede provocar la retención de secreciones en las vías respiratorias, aumentando el riesgo de broncoespasmo e infección de las vías respiratorias.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, debe informar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Supremin Max está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo.
Conducción y uso de máquinas
Supremin Max puede causar mareos o somnolencia. Por lo tanto, debe tener cuidado al conducir o utilizar maquinaria.
El medicamento Supremin Max contiene sorbitol, glicerol, etanol, benzoato de sodio y sodio
Sorbitol
Supremin Max contiene 2,25 g de sorbitol en 5 ml de jarabe.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si usted (o su hijo) ha sido diagnosticado previamente de intolerancia a ciertos azúcares o ha sido diagnosticado previamente de intolerancia hereditaria a la fructosa, un raro trastorno genético en el que su organismo no descompone la fructosa, debe ponerse en contacto con su médico antes de tomar el medicamento o dárselo a su hijo. El sorbitol puede causar molestias gastrointestinales y puede tener un ligero efecto laxante. Valor calorífico: 2,6 kcal/g de sorbitol.
Glicerol
El medicamento puede causar dolor de cabeza, molestias estomacales y diarrea.
Etanol
Este medicamento contiene 7 mg de alcohol (etanol) en 5 ml de jarabe. La cantidad de alcohol en 5 ml de este medicamento equivale a menos de 0,2 ml de cerveza o 0,1 ml de vino. La dosis única máxima utilizada en adultos (15 ml de jarabe) contiene 21 mg de etanol, lo que equivale a 0,6 ml de cerveza o 0,3 ml de vino.
La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no causará efectos apreciables.
Benzoato de sodio
El medicamento contiene 5 mg de benzoato sódico en 5 ml de jarabe.
de sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 5 ml de jarabe, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Identificación del producto
Cuándo no debe utilizar Supremin Max
- si es alérgico al citrato de butamirato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si el paciente presenta síntomas de inhibición grave del centro respiratorio.
- durante el primer trimestre del embarazo (ver sección "Embarazo y lactancia").
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Supremin Max.
El medicamento no debe utilizarse durante más de 7 días sin consultar a su médico.
Debido a la inhibición del reflejo de la tos por el citrato de butamirato, debe evitarse la administración concomitante de expectorantes (ver sección "Supremin Max y otros medicamentos").
Niños y adolescentes
Supremin Max no debe utilizarse en niños menores de 3 años.
Supremin Max y otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente y de cualquier medicamento que piense tomar.
Debe evitarse la administración concomitante de expectorantes, ya que puede provocar la retención de secreciones en las vías respiratorias, aumentando el riesgo de broncoespasmo e infección de las vías respiratorias.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o está planeando tener un bebé, debe informar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Supremin Max está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo.
Conducción y uso de máquinas
Supremin Max puede causar mareos o somnolencia. Por lo tanto, debe tener cuidado al conducir o utilizar maquinaria.
El medicamento Supremin Max contiene sorbitol, glicerol, etanol, benzoato de sodio y sodio
Sorbitol
Supremin Max contiene 2,25 g de sorbitol en 5 ml de jarabe.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si usted (o su hijo) ha sido diagnosticado previamente de intolerancia a ciertos azúcares o ha sido diagnosticado previamente de intolerancia hereditaria a la fructosa, un raro trastorno genético en el que su organismo no descompone la fructosa, debe ponerse en contacto con su médico antes de tomar el medicamento o dárselo a su hijo. El sorbitol puede causar molestias gastrointestinales y puede tener un ligero efecto laxante. Valor calorífico: 2,6 kcal/g de sorbitol.
Glicerol
El medicamento puede causar dolor de cabeza, molestias estomacales y diarrea.
Etanol
Este medicamento contiene 7 mg de alcohol (etanol) en 5 ml de jarabe. La cantidad de alcohol en 5 ml de este medicamento equivale a menos de 0,2 ml de cerveza o 0,1 ml de vino. La dosis única máxima utilizada en adultos (15 ml de jarabe) contiene 21 mg de etanol, lo que equivale a 0,6 ml de cerveza o 0,3 ml de vino.
La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no causará efectos apreciables.
Benzoato de sodio
El medicamento contiene 5 mg de benzoato sódico en 5 ml de jarabe.
de sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 5 ml de jarabe, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Supremin Max, 1,5 mg/ml, jarabe
Butamirati citras
Butamirati citras
Detalles del producto
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