Allertec WZF 10 mg x 10 comprimés
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La description
Allertec WZF 10 mg x 10 comprimés polonais
Description
Composition et forme : Comprimés pelliculés blancs à crème, oblongs, biconvexes, avec une barre cassable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine (Dihydrochloridum de Cetirizini). Excipients à effet notoire : lactose monohydraté et sodium. Un comprimé pelliculé contient 31 mg de lactose monohydraté.
Indications : Pour adultes et enfants âgés de 6 ans et plus. La cétirizine est indiquée pour le soulagement des symptômes nasaux et oculaires associés à la rhinite allergique saisonnière et chronique. La cétirizine est indiquée pour le soulagement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.
Le comprimé peut être divisé en doses égales. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine (Dihydrochloridum de Cetirizini). Excipients à effet notoire : lactose monohydraté et sodium. Un comprimé pelliculé contient 31 mg de lactose monohydraté.
Indications : Pour adultes et enfants âgés de 6 ans et plus. La cétirizine est indiquée pour le soulagement des symptômes nasaux et oculaires associés à la rhinite allergique saisonnière et chronique. La cétirizine est indiquée pour le soulagement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.
Stockage et utilisation
Comment utiliser : utilisez selon les directives de votre médecin
Des instructions d'utilisation détaillées peuvent être trouvées dans la notice incluse dans l'emballage.
Stockage : conserver à température ambiante
Des instructions d'utilisation détaillées peuvent être trouvées dans la notice incluse dans l'emballage.
Stockage : conserver à température ambiante
Composition
Cétirizine
Fabricant
Polfa Warszawa S.A.
Adresse du fabricant
Polfa Warszawa S.A.,
rue Karolkowa 22/24,
01-207 Varsovie,
FR
Avertissement de sécurité
rue Karolkowa 22/24,
01-207 Varsovie,
FR
Aucune interaction cliniquement significative n'a été observée entre l'alcool (à une concentration de 0,5 g/l dans le sang) et la cétirizine utilisée à des doses thérapeutiques. Cependant, la prudence est de mise lors de la prise de cétirizine avec de l'alcool. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant des facteurs de risque de rétention urinaire (par exemple lésion de la moelle épinière, hyperplasie de la prostate), car la cétirizine peut augmenter le risque de rétention urinaire.La prudence est recommandée lors de l'utilisation chez les patients épileptiques et chez les patients présentant un risque de convulsions. Les antihistaminiques inhibent la réaction allergique lors des tests cutanés, il est donc recommandé d'arrêter les antihistaminiques pendant 3 jours avant le test. Si vous arrêtez de prendre de la cétirizine, des démangeaisons et/ou de l'urticaire peuvent survenir, même si ces symptômes n'étaient pas présents avant le début du traitement. Dans certains cas, ces symptômes peuvent s’aggraver et il faudra peut-être reprendre le traitement. Les symptômes devraient disparaître à la reprise du traitement. Enfants et jeunes. Ce médicament est déconseillé chez l'enfant de moins de 6 ans car cette forme pharmaceutique ne permet pas d'adapter la posologie de manière appropriée. Il est recommandé d'utiliser la cétirizine sous une forme pharmaceutique destinée aux enfants. Le produit ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose. Le produit contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c'est-à-dire que le produit est essentiellement « sans sodium ».
Détails du produit
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