Atussan sirop 1,5 mg/ml 150 ml

Atussan 1,5 mg/ml sirop 150 ml

Nom : Atussan
Forme : sirop
Dose : 1,5 mg/ml
Conditionnement : 150 ml (flacon)

Atussan - description et indications

Médicament utilisé dans le traitement symptomatique de la toux d'origine diverse.

Action

Le citrate de butamirate, substance active du médicament, est un antitussif. Il diffère des alcaloïdes opioïdes tant par sa structure chimique que par son action pharmacologique. Il agit au niveau central, mais son mécanisme d'action n'est pas connu avec précision. Le citrate de butamirate a des propriétés anticholinergiques et dilate les bronches pour faciliter la respiration. Il n'entraîne pas de dépendance ni d'accoutumance. Le médicament est utilisé pour réduire la toux chez l'adulte et l'enfant.

Composition - quels sont les ingrédients contenus dans Atussan ?

1 ml de sirop contient 1,5 mg de citrate de butamirate.

5 ml de sirop contiennent 7,5 mg de citrate de butamirate.

Excipients :

Sorbitol liquide, non cristallisant (1 ml de sirop contient 450 mg de sorbitol).

Glycérol (1 ml de sirop d'Atussan contient 250 mg de glycérol).

Posologie - comment utiliser Atussan

La durée maximale du traitement sans prescription médicale est de 1 semaine.

Enfants de 3 à 6 ans : 5 ml de sirop (7,5 mg de citrate de butamirate) 3 fois par jour.Enfants de 6 à 12 ans : 10 ml de sirop (15 mg de butamirate de citrate) 3 fois par jour.Adolescents de plus de 12 ans : 15 ml de sirop (22,5 mg de butamirate de citrate) 3 fois par jour.

Adultes : 15 ml de sirop (22,5 mg de butamirate de citrate) 4 fois par jour.

Le médicament Atussan doit être pris avant les repas.

Atussan, 1,5 mg/ml, sirop ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 3 ans.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Avertissements et précautions concernant Atussan

Il s'agit d'un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice. Ne dépassez pas la dose maximale de votre médicament. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mises en garde spéciales / Précautions

En raison de l'effet du butamirate de citrate provoquant l'inhibition du réflexe de toux, l'utilisation concomitante d'expectorants doit être évitée car elle peut entraîner une rétention de mucus dans les voies respiratoires, augmentant ainsi le risque de bronchospasme et d'infection des voies respiratoires. Le diagnostic doit être vérifié si la toux persiste pendant plus de 7 jours. Le médicament Atussan contient du sorbitol, il ne doit donc pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose. Le médicament peut avoir un léger effet laxatif. Valeur calorifique : 2,6 kcal/g de sorbitol. Le médicament contient du glycérol, qui peut provoquer des maux de tête, des maux d'estomac et des diarrhées. La préparation peut provoquer des vertiges ou une somnolence, il convient donc d'être prudent lors de la conduite d'un véhicule ou de l'utilisation de machines.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Comme le citrate de butamirate inhibe le réflexe de la toux, l'administration concomitante d'expectorants doit être évitée.

Grossesse et allaitement

Aucune étude n'a été menée pour déterminer la sécurité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation du médicament n'est pas recommandée chez les femmes au cours du premier trimestre de la grossesse. Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, le médicament ne peut être utilisé qu'en cas de nécessité absolue. Il n'existe pas de données sur le passage de la substance active et de ses métabolites dans le lait maternel. Pour des raisons de sécurité, le citrate de butamirate ne doit pas être administré pendant l'allaitement.

Effets indésirables

Troubles du système nerveux : (rarement) somnolence. Troubles gastro-intestinaux : (rarement) nausées, diarrhée. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : (rarement) urticaire.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage en citrate de butamirate sont la somnolence, les nausées, les vomissements, la diarrhée, les vertiges et l'hypotension. En cas de surdosage, il convient de procéder à un lavage gastrique et d'administrer du charbon actif. L'état du patient doit être surveillé et les constantes maintenues si nécessaire. Il n'existe pas de données sur un antidote spécifique.

Entité responsable
Polfarmex S.A.