Claritine Allergy 10 mg x 10 comprimés (importation parallèle - Grèce)

Claritine Allergie 10 mg 10 comprimés

Importations parallèles de Medezin

Nom : Claritine Allergy
Forme : comprimés
Dose : 0,01 g
Taille de l'emballage : 10 comprimés

Claritine Allergie - description et indications

Indications d'utilisation :

Claritine Allergie est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinosinusite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique.

Mode d'action

Laloratadine, substance active du médicament, est un antihistaminique tricyclique, antagoniste sélectif des récepteurs périphériques de l'histamine _H1. Aux doses recommandées, la loratadine ne présente pas d'effets sédatifs ou anticholinergiques centraux dans la majorité de la population. Aucune modification cliniquement pertinente des paramètres vitaux de laboratoire, physiques ou électrocardiographiques n'a été observée dans les études à long terme. La loratadine n'a pas d'effet significatif sur les récepteurs_H2. Elle n'a aucun effet sur la recapture de la norépinéphrine et n'a pratiquement aucun effet sur la fonction cardiovasculaire ou l'activité de stimulation cardiaque.

Composition - quels sont les ingrédients contenus dans Claritine Allergie ?

Un comprimé de Claritine All ergie contient 10 mg de loratadine.

Posologie - comment utiliser Claritine Allergie ?

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 mg (1 comprimé) une fois par jour. Enfants et adolescents. Enfants de 6 à 12 ans: poids supérieur à 30 kg: 10 mg (1 comprimé) une fois/jour. Il n'est pas conseillé d'utiliser un comprimé (10 mg) chez les enfants dont le poids est inférieur à 30 kg. Patients atteints d'insuffisance hépatique. Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, une dose initiale plus faible doit être utilisée car la clairance de la loratadine peut être réduite chez ces patients. Dans ce cas, les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg doivent recevoir 10 mg de loratadine tous les deux jours. Patients souffrant d'insuffisance rénale. Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Patients âgés. Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients âgés.

Remarques

Claritine Allergie peut être pris en dehors des repas.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active (loratadine) ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse.

Avertissements et précautions concernant Claritine Allergie

Il s'agit d'un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice. Ne dépassez pas la dose maximale de votre médicament. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mises en garde spéciales / Précautions

La prudence est de mise lors de l'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère. Lors de l'utilisation du médicament sous forme de sirop chez des patients diabétiques, il faut tenir compte du fait que 1 ml du produit contient 0,6 g de saccharose. Les patients présentant des troubles héréditaires rares liés à l'intolérance au fructose, au syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou au déficit en saccharose-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Le médicament doit être arrêté environ 48 heures avant les tests cutanés allergiques prévus, car les antihistaminiques peuvent entraîner des résultats faussement négatifs de ces tests (ils peuvent réduire ou inhiber complètement une réaction cutanée qui serait normalement positive). Dans les essais cliniques visant à évaluer l'aptitude à la conduite, la loratadine n'a pas entraîné d'altération des facultés. Cependant, les patients doivent être informés que chez certains individus, très rarement, une somnolence s'est produite, qui pourrait interférer avec l'aptitude à conduire et à utiliser des machines.

Interactions avec la loratadine

Claritine Allergie administrée en même temps que de l'alcool ne potentialise pas ses effets dans une mesure pouvant être évaluée par des tests psychomoteurs. Des interactions potentielles peuvent se produire avec tous les inhibiteurs connus du CYP3A4 ou du CYP2D6 en raison de l'augmentation des concentrations plasmatiques de la loratadine, ce qui peut entraîner une augmentation des effets indésirables. Dans des essais cliniques contrôlés, l'utilisation concomitante de la loratadine et du kétoconazole, de l'érythromycine ou de la cimétidine a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de la loratadine, mais sans modification cliniquement pertinente.

Grossesse et allaitement

Aucun effet tératogène de la loratadine n'a été mis en évidence dans les études animales. La sécurité du produit pendant la grossesse n'a pas été établie. Ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse. La loratadine passe dans le lait maternel, il n'est donc pas recommandé de prendre la loratadine pendant l'allaitement.

Effets indésirables

Dans les études cliniques menées auprès d'enfants de 2 à 12 ans, les effets indésirables suivants ont été observés par rapport au placebo : maux de tête (2,7 %), nervosité (2,3 %) et fatigue (1 %). Dans les études cliniques menées auprès de patients adultes et d'adolescents, dans la gamme d'indications de la rhinosinusite allergique et de l'urticaire idiopathique chronique, des effets indésirables ont été observés chez 2 % des patients après la dose recommandée de 10 mg/jour. Les effets indésirables les plus fréquemment observés, par rapport au placebo, étaient les suivants : somnolence (1,2 %), céphalées (0,6 %), augmentation de l'appétit (0,5 %) et insomnie (0,1 %), ainsi que fatigue, sécheresse buccale, nausées, gastrite et éruptions cutanées. Troubles du système immunologique : anaphylaxie. Troubles du système nerveux : vertiges. Troubles cardiaques : tachycardie, palpitations. Troubles hépatiques et biliaires : anomalies de la fonction hépatique. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : alopécie.

Surdosage

Un surdosage de loratadine entraîne une augmentation des symptômes cholinolytiques. Suite à un surdosage en loratadine, les symptômes suivants ont été observés : somnolence, accélération du rythme cardiaque et céphalées. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et d'entretien doit être administré immédiatement et poursuivi aussi longtemps que nécessaire. Du charbon actif sous forme de suspension aqueuse peut être administré. Un lavage gastrique peut être effectué. La loratadine ne peut pas être éliminée de l'organisme par hémodialyse ; on ne sait pas si elle peut être éliminée par dialyse péritonéale. Après l'assistance, le patient doit continuer à être surveillé.