Coffepirine x 6 comprimés

Coffepirine 6 comprimés

Comprimés contre les maux de tête

Coffepirine Description

Coffepirine Headache Tablets est utilisé pour traiter les douleurs d'origines diverses, d'intensité faible à modérée (par exemple, maux de tête, douleurs rhumatismales, douleurs musculaires, névralgies, maux de dents).

Composition - Quels sont les ingrédients contenus dans le médicament Coffepirine ?

1 comprimé contient 450 mg d'acide acétylsalicylique et 50 mg de caféine.

Posologie - comment utiliser Coffepirine ?

Adultes et adolescents de plus de 12 ans: en général, 1 comprimé est utilisé en cas de besoin 2 à 6 fois par jour, pas plus souvent que toutes les 4 heures, jusqu'à 6 comprimés par jour (équivalent à 2700 mg d'AAS et 300 mg de caféine). Le médicament ne doit pas être utilisé sans consultation d'un médecin pendant plus de 3 jours chez les adultes et 1 jour chez les adolescents de plus de 12 ans. Utiliser avec prudence chez les adolescents de plus de 12 ans en raison de la teneur en caféine. Enfants et adolescents de moins de 12 ans : ne pas utiliser.

Remarques

Ne pas utiliser à jeun. Le comprimé doit être avalé avec beaucoup de liquide.

Effet

L'AAS appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens acides ayant des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Il a également été démontré qu'il possède des propriétés antiagrégantes. La caféine appartient au groupe des xanthines qui, à des doses thérapeutiques, agissent comme des antagonistes des récepteurs de l'adénosine. Par conséquent, l'effet inhibiteur de l'adénosine sur le système nerveux central est réduit.

Indications

Douleurs d'origines diverses, d'intensité faible à modérée (par exemple : maux de tête, douleurs rhumatismales, douleurs musculaires, névralgies, maux de dents).

Contre-indications de la coffepirine

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients et aux salicylates. Grossesse et période d'allaitement, ulcère gastrique et/ou duodénal, hémorragie gastro-intestinale, diathèse hémorragique, goutte, insuffisance rénale ou hépatique sévère. Chez les enfants de moins de 12 ans. Chez les patients ayant des antécédents de crises d'asthme bronchique induites par l'administration de salicylates ou de substances ayant des effets similaires, en particulier les anti-inflammatoires non stéroïdiens. En même temps que le méthotrexate à des doses de 15 mg par semaine ou plus. Le médicament (ainsi que les autres médicaments contenant de l'AAS) ne doit pas être utilisé le jour où le patient reçoit une dose de méthotrexate. En cas d'insuffisance cardiaque sévère. Le médicament ne doit pas être utilisé pour le contrôle de la douleur après un pontage coronarien.

Effets secondaires de la coffépirine

L'incidence des effets indésirables du médicament dépend de la dose du médicament, de l'état et de la sensibilité du patient et du traitement concomitant. Troubles du système sanguin et lymphatique : (inconnu) augmentation du risque de saignement, allongement du temps de saignement, du temps de prothrombine, thrombocytopénie. Troubles du système immunitaire : (inconnu) réactions d'hypersensibilité, y compris urticaire, réactions cutanées, réactions anaphylactiques, asthme bronchique, œdème de Quincke. Troubles du système nerveux : (inconnu) vertiges, acouphènes ; (inconnu) la caféine contenue dans le médicament peut provoquer des insomnies, une agitation motrice. La prise prolongée d'un médicament contenant de l'AAS peut provoquer des maux de tête, qui augmentent avec les doses suivantes. Troubles cardiaques : la caféine peut provoquer des arythmies cardiaques ; (inconnu) apparition d'œdèmes, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que la prise de certains AINS (en particulier à long terme et à fortes doses) peut être associée à une légère augmentation du risque de blocages artériels (par exemple, crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral). Troubles gastro-intestinaux : douleurs abdominales (inconnues), brûlures d'estomac, nausées, vomissements ; saignements gastro-intestinaux : manifestes (vomissements fusiformes, selles goudronneuses) ou latents, pouvant provoquer une anémie ferriprive ; ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, perforations. Troubles hépatiques et biliaires : (rarement) des dysfonctionnements hépatiques (augmentation des aminotransférases) ont été observés. Troubles rénaux et des voies urinaires : dans de rares cas, une nécrose papillaire rénale et une néphrite interstitielle ont été rapportées après l'utilisation à long terme de doses élevées d'AAS.

Remarques et mises en garde concernant la coffépirine

Il s'agit d'un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice. Ne dépassez pas la dose maximale de votre médicament. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mises en garde spéciales / Précautions

Le médicament doit être utilisé avec prudence : en cas d'hypersensibilité aux anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens ou à d'autres substances allergènes ; lors de l'utilisation concomitante d'anticoagulants ; chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie gastro-intestinale ; chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ; chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie ; chez les patients souffrant d'hypertension ; chez les patients souffrant d'épilepsie. Utiliser avec prudence chez les patients souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, rhume des foins, polypes de la muqueuse nasale), avant des interventions chirurgicales, en cas d'insuffisance hépatique et rénale, en cas d'utilisation d'un stérilet ou en cas de saignements menstruels abondants. Il existe des preuves que les médicaments qui inhibent la cyclooxygénase (synthèse des prostaglandines) peuvent provoquer des troubles de la fertilité féminine en affectant l'ovulation. Cet effet est transitoire et disparaît à l'arrêt du traitement. La prise du médicament à la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes réduit le risque d'effets indésirables. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : des données cliniques et épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à long terme à des doses élevées) est associée à une légère augmentation du risque de blocages artériels (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données disponibles sont insuffisantes pour exclure un tel risque lorsque le médicament est pris à des doses quotidiennes ne dépassant pas 6 comprimés (2,7 g d'AAS). Les enfants et les adolescents présentant des symptômes d'infection virale, avec ou sans fièvre, ne doivent pas prendre d'AAS sans avoir consulté leur médecin. En cas d'infections virales, en particulier la grippe A et B et la varicelle, il existe un risque de syndrome de Reye, une maladie rare mais potentiellement mortelle, qui nécessite une intervention médicale immédiate. Le risque peut augmenter si, au cours de ces maladies, de l'acide acétylsalicylique est administré (toutefois, une relation de cause à effet n'a pas été prouvée). Des vomissements persistants survenant au cours de maladies virales peuvent être un symptôme du syndrome de Reye. Le médicament n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante avec le méthotrexate à des doses de 15 mg par semaine ou plus est contre-indiquée. Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg par semaine - exacerbation de l'effet toxique du méthotrexate sur la moelle osseuse. L'utilisation concomitante avec la tyclopidine augmente le risque de saignement. Si l'administration concomitante de produits contenant de l'AAS et de tyclopidine est nécessaire, le temps de saignement doit être surveillé. L'efficacité des médicaments qui augmentent l'excrétion de l'acide urique, des diurétiques tels que la spironolactone et le furosémide, des médicaments hypotenseurs peut être réduite en cas d'utilisation concomitante avec l'AAS. L'AAS augmente l'ototoxicité du furosémide. Lors de l'utilisation générale de glucocorthystéroïdes, la concentration de salicylates dans le sang est réduite. Il existe un risque de surdosage en salicylates après l'arrêt des stéroïdes. La dose de salicylates doit être déterminée séparément pendant la période d'administration concomitante avec des préparations stéroïdiennes et de nouveau après leur retrait. L'utilisation concomitante du produit avec des dérivés de fluoroquinolones (par exemple la ciprofloxacine) peut entraîner une accumulation de caféine dans l'organisme. La cimétidine, le disulfirame et les contraceptifs oraux ralentissent le métabolisme de la caféine. Les barbituriques accélèrent le métabolisme de la caféine. La caféine peut potentialiser les effets de l'isoprénaline. L'AAS renforce l'effet hypoglycémique des antidiabétiques oraux du groupe des sulfonylurées. L'AAS exacerbe les effets de tous les médicaments réduisant la coagulation sanguine, y compris les dérivés de la coumarine. L'AAS exacerbe les effets de certains antibiotiques. L'utilisation concomitante d'AAS et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de lésions de la muqueuse gastro-intestinale et de lésions rénales. La consommation d'alcool pendant le traitement augmente l'irritation des muqueuses et le risque d'hémorragie gastro-intestinale. La caféine atténue l'effet des médicaments sédatifs et somnifères. La caféine exacerbe les effets des médicaments qui provoquent une tachycardie, par exemple les sympathicomimétiques, la thyroxine. Des données expérimentales indiquent que l'ibuprofène peut inhiber l'effet de l'AAS à faible dose sur l'agrégation plaquettaire en cas d'administration concomitante. Cependant, les limites des études et l'incertitude liée à l'extrapolation des études ex vivo aux cas cliniques signifient qu'il n'y a pas de conclusions claires pour l'utilisation régulière ou occasionnelle de l'ibuprofène.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement. Il existe des preuves que les médicaments qui inhibent la cyclooxygénase (synthèse des prostaglandines) peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine en affectant l'ovulation. Cet effet est transitoire et disparaît après l'arrêt du traitement.

Surdosage

Les symptômes de surdosage apparaissent généralement après 2 heures. Le surdosage peut être suivi d'un tremblement des mains, de diarrhées, de somnolence, d'acouphènes, de céphalées et de vertiges, de désorientation, d'une respiration accélérée, de troubles acido-basiques et d'une acidose métabolique, de vomissements et de douleurs abdominales, d'une élévation de la température corporelle, d'une diminution du taux de prothrombine, de convulsions. En cas de surdosage grave, une hyperventilation, une détresse respiratoire, de la fièvre, une acidose métabolique et un coma peuvent survenir. Les symptômes d'un surdosage en caféine comprennent des troubles du système nerveux central, c'est-à-dire de l'agitation, des idées noires, de l'insomnie, des convulsions, des palpitations, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées et des vomissements. Prise en charge après un surdosage Le patient doit être immédiatement transporté à l'hôpital. La prise en charge dépend de l'importance de la dose absorbée, du stade et des signes cliniques. Des mesures doivent être prises pour réduire l'absorption de la substance active : lavage gastrique, administration de charbon actif et contrôle de l'équilibre acido-basique (le contrôle des paramètres sanguins suivants est nécessaire : pH, _pC02, concentration de bicarbonate, concentration de potassium). Si la fonction rénale est normale, une diurèse alcaline peut être utilisée jusqu'à l'obtention d'un pH urinaire compris entre 7,5 et 8 ; en cas de concentrations plasmatiques de salicylate supérieures à 500 mg/l (3,6 mmol/1) chez l'adulte ou à 300 mg/l (2,2 mmol/1) chez l'enfant, une diurèse alcaline forcée doit être envisagée. Des perfusions intraveineuses contenant du _NaHC03, du KCl et des diurétiques doivent être utilisées. En cas de symptômes d'agitation du système nerveux central, des dérivés de la 1,4-benzodiazépine sont administrés. En cas d'intoxication grave, on peut recourir à l'hémodialyse ou à la dialyse péritonéale. Les fluides doivent être complétés et une prise en charge générale des symptômes doit être effectuée.

Entité responsable
MARCMED Sp.z o.o.