Deflegmin gélules à libération prolongée 0.075g 10 pièces

Deflegmin 75 mg 10 gélules

Nom : Deflegmin
Forme : gélules à libération prolongée
Dose : 0,075 g
Emballage : 10 gélules (blister)

Deflegmin Description et indications

Maladies pulmonaires et bronchiques aiguës et chroniques avec expectoration difficile de sécrétions visqueuses des voies respiratoires.

Action

L'ambroxol est un métabolite de la bromohexine, qui présente des effets mucolytiques. Il augmente la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires, stimule la production de surfactant pulmonaire et la fonction des cils épithéliaux respiratoires. Il augmente donc la quantité de mucus dans les voies respiratoires et améliore son transport (clairance mucociliaire). En augmentant la sécrétion de liquide dans l'arbre bronchique et en améliorant la clairance mucociliaire, il facilite l'expectoration et soulage la toux.

Composition - quels sont les ingrédients contenus dans le médicament Deflegmin ?

Une gélule de Deflegmin à libération prolongée contient 75 mg de chlorhydrate d'ambroxol.

Les autres ingrédients de Deflegmin sont : granulés de saccharose, amidon de maïs, gomme-laque, povidone, talc ; composition de la capsule de gélatine : érythrosine (E 127), dioxyde de titane (E 171), indigotine (E 132), gélatine.

Posologie - comment utiliser Deflegmin

Adultes: 1 gélule/jour le matin ou le soir après le repas, avec un peu de liquide.

Enfants et adolescents: le produit sous forme de gélules à libération prolongée ne doit pas être utilisé chez les enfants (des gouttes orales ou un sirop peuvent être utilisés).

Personnes âgées: aucune modification de la posologie n'est nécessaire. Le patient ne doit pas utiliser le produit pendant plus de 4 à 5 jours sans consulter un médecin.

Durée du traitement. Le patient ne doit pas utiliser le produit pendant plus de 4 à 5 jours sans consulter un médecin.

Remarques

Le produit ne doit pas être utilisé immédiatement avant le coucher.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Avertissements et précautions concernant Deflegmin

Il s'agit d'un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice. Ne dépassez pas la dose maximale de votre médicament. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mises en garde spéciales / Précautions

Utiliser avec précaution chez les patients souffrant d'ulcère gastrique ou duodénal et d'insuffisance rénale ou hépatique. La préparation doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une altération du réflexe de toux ou une altération de la clairance ciliaire bronchique en raison du risque de rétention des sécrétions dans les voies respiratoires. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique, l'ambroxol peut exacerber la toux au début du traitement. La préparation ne doit pas être utilisée immédiatement avant le coucher. Le médicament sous forme de comprimé de 30 mg contient du lactose. Il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. La préparation n'a pas d'effet sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante d'ambroxol et d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine, doxycycline) augmente la concentration d'antibiotiques dans le parenchyme pulmonaire. L'ambroxol ne doit pas être utilisé en même temps que des antitussifs (par exemple la codéine) car ils peuvent inhiber le réflexe de la toux et entraver l'expectoration du mucus liquéfié de l'arbre bronchique. Aucune interaction indésirable cliniquement pertinente de l'ambroxol avec d'autres médicaments n'a été démontrée.

Grossesse et allaitement

Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études animales n'ont montré aucun effet indésirable direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire et/ou fœtal, le déroulement de l'accouchement ou le développement postnatal. Sur la base d'une expérience clinique étendue chez les femmes enceintes après la 28e semaine de grossesse, aucun effet nocif de l'ambroxol sur le fœtus n'a été démontré. Néanmoins, les précautions habituelles doivent être observées lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse. L'utilisation du produit n'est pas recommandée, en particulier pendant le premier trimestre de la grossesse. Le chlorhydrate d'ambroxol passe dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable sur l'enfant allaité ne soit attendu, l'utilisation du produit chez les femmes qui allaitent n'est pas recommandée.

Effets indésirables

Troubles du système immunitaire (inconnus) : Réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke, prurit et autres réactions d'hypersensibilité. Troubles gastro-intestinaux (fréquents) : nausées ; (peu fréquents) : vomissements, diarrhée, indigestion et douleurs abdominales. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané (rares) : éruption cutanée, urticaire ; (très rares) : réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, ayant un lien temporaire avec l'utilisation de médicaments mucolytiques.

Surdosage

Aucun symptôme spécifique de surdosage en ambroxol chez l'homme n'a été décrit à ce jour. Les symptômes rapportés après un surdosage accidentel et/ou une mauvaise utilisation de l'ambroxol correspondaient aux effets indésirables survenant après l'administration du produit aux doses recommandées. Un traitement symptomatique peut être nécessaire.

Entité responsable
Bausch Health