Dexak 25 mg 30 comprimés

Dexak 25 mg 30 comprimés

Médicament OTC

NOM DU PRODUIT MÉDICAMENTEUX : Dexak, comprimés pelliculés 25 mg.

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : chaque comprimé contient 25 mg de décsketoprofène (Dexketoprofenum) sous forme de décsketoprofène avec du trométhamol.

FORME PHARMACEUTIQUE: Dexak : comprimés pelliculés blancs, ronds, convexes, avec une ligne de séparation sur les deux faces. Les comprimés peuvent être divisés en doses égales.

indications d'utilisation de xak 25 mg

traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, par exemple les douleurs musculaires et ostéo-articulaires, les règles douloureuses, les maux de dents

INDICATIONS Dexak 25 mg

Les comprimés Dexak ne doivent pas être utilisés dans les cas suivants : chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active, à d'autres médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients ; chez les patients avec des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS) ; chez les patients avec des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple l'acide acétylsalicylique). l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS) induisent des crises d'asthme, des bronchospasmes, des rhinites aiguës ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou un œdème de Quincke ; chez les patients ayant des antécédents de réactions photoallergiques ou phototoxiques lors de l'utilisation de kétoprofène ou de fibrates ; chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS ; chez les patients présentant un ulcère gastrique actif ou un saignement ou une suspicion d'ulcère gastrique, ainsi que des antécédents d'hémorragie, d'ulcère ou de perforation gastro-intestinale ; chez les patients souffrant d'indigestion chronique ; chez les patients présentant d'autres saignements actifs ou troubles de la coagulation ; chez les patients atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse ; chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère ; chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère (clairance de la créatinine ≤59 ml/min) ; chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère (10-15 score de Pugh) ; chez les patients souffrant de diathèse hémorragique et d'autres troubles de la coagulation sanguine ; chez les patients gravement déshydratés (en raison de vomissements, de diarrhées ou d'un apport hydrique insuffisant) ; chez les femmes au cours du troisième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MAINTENANCE Berlin-Chemie AG (Menarini Group)Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Allemagne, Mise à jour 03.2023

INFORMATIONS SCIENTIFIQUES: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Warsaw, tel. 22 566 21 00

Avant utilisation, lisez la notice qui contient les indications, les contre-indications, les données sur les effets indésirables et la posologie, ainsi que des informations sur l'utilisation du médicament, ou consultez votre médecin ou votre pharmacien, car tout médicament utilisé de façon inappropriée représente un danger pour votre vie ou votre santé.