Dexak, 25 mg, comprimés, enrobages, comprimés, Delf, Espagne, 30 pcs.

Dexak 25 mg 30 comprimés

  DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT : Dexak 25 mg, comprimés pelliculés. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : chaque comprimé contient 25 mg de dexkétoprofène (Dexketoprofenum) sous forme de dexkétoprofène avec du trométamol . FORME PHARMACEUTIQUE : Dexak : comprimés pelliculés blancs, ronds, convexes des deux côtés, avec une ligne de cassure. Les comprimés peuvent être divisés en doses égales.

INDICATIONS D'UTILISATION  Dexak 25 mg traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, par exemple douleurs du système musculaire et ostéoarticulaire, dysménorrhée, maux de dents  

CONTRE-INDICATIONS  Dexak 25 mg Les comprimés Dexak ne doivent pas être utilisés dans les cas suivants : chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif, à d'autres médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients ; chez les patients chez lesquels des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS) déclenchent une crise d'asthme, un bronchospasme, une rhinite aiguë ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou un œdème de Quincke ; chez les patients ayant des antécédents de réactions photoallergiques ou phototoxiques lors de l'utilisation de kétoprofène ou de fibrates ; chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liée à un traitement antérieur par AINS ; chez les patients présentant un ulcère ou un saignement gastrique actif ou suspecté, ainsi que des antécédents d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales ;chez les patients souffrant d'indigestion chronique ; chez les patients présentant d’autres troubles hémorragiques actifs ou des troubles hémorragiques ; chez les patients atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse ; chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère ; chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère (clairance de la créatinine ≤ 59 ml/min) ; chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère (score de Child-Pugh 10-15) ; chez les patients présentant une diathèse hémorragique et d'autres troubles de la coagulation sanguine ; chez les patients gravement déshydratés (en raison de vomissements, de diarrhée ou d'un apport hydrique insuffisant) ; chez les femmes au troisième trimestre de la grossesse et de l'allaitement.

 

Avant utilisation, lire la notice qui contient les indications, contre-indications et données sur le côté effets et posologie ainsi que des informations sur l'utilisation du médicament, ou consultez un médecin ou un pharmacien, car tout médicament mal utilisé constitue une menace pour votre vie ou votre santé.

PKWIU	-
Type	Médicament en vente libre
EAN
BLOZ_07	6990729