Dexak SL 25 mg 20 sachets

Dexak SL 25 mg 20 sachets

Médicaments en vente libre

NOM DU PRODUIT MÉDICAMENTEUX : Dexak SL, 25 mg, granulés pour solution orale.

COMPOSITION QUANTITATIVE ET QUANTITATIVE : Chaque sachet de granulés pour solution orale contient : 25 mg de dexkétoprofène (dexketoprofenum) sous forme de sel de dexkétoprofène avec du trométhamol. Excipients : saccharose 2,418 g ;

FORMULATION PHARMACEUTIQUE : granules pour solution orale, de couleur jaune-citrique.

indications d'utilisation dexac SL

traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës d'intensité légère à modérée, par exemple les douleurs musculaires et ostéo-articulaires aiguës, les règles douloureuses et les maux de dents.

INDICATIONS Dexak SL

Ne pas utiliser dans les cas suivants : hypersensibilité à la substance active, à d'autres médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients ; chez les patients ayant des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple, les patients chez qui des substances ayant un mécanisme d'action similaire sont utilisées) ; chez les patients chez qui des substances ayant un mécanisme d'action similaire sont utilisées (par exemple, les patients chez qui des substances ont été utilisées). chez les patients chez qui des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS) provoquent des crises d'asthme, des bronchospasmes, une rhinite aiguë ou causent des polypes nasaux, de l'urticaire ou un œdème de Quincke ; chez les patients ayant des antécédents de réactions photoallergiques ou phototoxiques au cours d'un traitement par kétoprofène ou par fibrates ; chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale associée à un traitement AINS antérieur ; chez les patients présentant un ulcère gastroduodénal actif et/ou une hémorragie gastro-intestinale ou des antécédents d'hémorragie, d'ulcère ou de perforation gastro-intestinale ; chez les patients souffrant de dyspepsie chronique ; chez les patients présentant d'autres saignements actifs ou troubles de la coagulation ; chez les patients atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse ; chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque grave ; chez les patients souffrant d'insuffisance rénale modérée ou grave (clairance de la créatinine ≤ 59 ml/min) ; chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (10-15 sur l'échelle de Child-Pugh) ; chez les patients présentant une diathèse hémorragique et d'autres troubles de la coagulation sanguine ; chez les patients présentant une déshydratation sévère (causée par des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique inadéquat) ; chez les femmes au troisième trimestre de la grossesse et pendant la période d'allaitement.

Détenteur de l 'autorisation de maintenance Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125, 12489 Berlin Allemagne, mise à jour 03.2023.

INFORMATIONS SCIENTIFIQUES: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Varsovie, tél. 22 566 21 00

Avant toute utilisation, lisez la notice, qui comprend les indications, les contre-indications, les données sur les effets indésirables et la posologie, ainsi que des informations sur l'utilisation du médicament, ou consultez votre médecin ou votre pharmacien, car tout médicament utilisé de manière inappropriée représente un danger pour votre vie ou votre santé.