DEXAK SL 25MG*10 SASZ. IR/INPH/ES

Dexak SL 25 mg 10 sachets

DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT : Dexak SL, 25 mg, granulés pour solution buvable. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : chaque sachet de granulés pour solution buvable contient : dexkétoprofène (dexkétoprofène) 25 mg dans le forme de sel de dexkétoprofène trométamol. Excipients : saccharose 2,418 g ; FORME PHARMACEUTIQUE : granulés jaune citron pour solution buvable.

INDICATIONS D'UTILISATION  Dexak SL traitement symptomatique à court terme des douleurs aiguës légères à modérées, par exemple douleurs aiguës des systèmes musculo-squelettique et ostéoarticulaire, dysménorrhée et maux de dents.  

CONTRE-INDICATIONS  Dexak SL Ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : hypersensibilité   à la substance active, à d'autres médicaments du groupe des non -aux anti-inflammatoires stéroïdiens (AINS) ou à tout excipient ; chez les patients chez lesquels des substances ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS) provoquent des crises d'asthme, un bronchospasme, une rhinite aiguë ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou un œdème de Quincke ; si vous avez eu des antécédents de photoallergie ou de réactions phototoxiques pendant un traitement par kétoprofène ou fibrates ; chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liée à un traitement antérieur par AINS ; chez les patients présentant un ulcère gastroduodénal actif et/ou une hémorragie gastro-intestinale ou des antécédents d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales ; chez les patients souffrant de dyspepsie chronique ; chez les patients,qui souffrent d'autres troubles de la coagulation ou de troubles hémorragiques actifs ; chez les patients atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse ; chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère ; chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère (clairance de la créatinine ≤ 59 ml/min) ; chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère (échelle Child-Pugh 10-15) ; chez les patients présentant une diathèse hémorragique et d'autres troubles de la coagulation sanguine ; chez les patients présentant une déshydratation sévère (causée par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant) ; chez les femmes au troisième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

  

Avant utilisation, lire la notice qui contient les indications, les contre-indications, les données sur les effets secondaires et la posologie, ainsi que des informations. sur l'utilisation du médicament, ou consultez un médecin ou un pharmacien, car tout médicament mal utilisé peut constituer une menace pour votre vie ou votre santé.

PKWIU	-
Type	Médicament en vente libre
EAN
BLOZ_07	6990757