DEXTIN 25mg 30 comprimés pelliculés

DEXTIN 30 comprimés pelliculés

Dexketoprofenum 25 mg

Médicament non soumis à prescription médicale - Médicament OTC

DEXTIN est un analgésique appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). DEXTIN est utilisé pour le traitement à court terme des douleurs légères à modérées, par exemple les douleurs musculaires, les règles douloureuses, les maux de dents.

Composition deDEXTIN

La substance active est le décsketoprofène. 1 comprimé pelliculé contient 36,90 mg de décskétoprofène avec du trométhamol, correspondant à 25 mg de décskétoprofène. Les autres composants sont : amidon de maïs, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), distéarate de glycérol, enveloppe (Opadry Y-1-7000) : hypromellose, dioxyde de titane (E 171), macrogol/PEG 400.

Posologie et administration de DEXTIN

Ce médicament doit toujours être pris exactement comme décrit dans la notice patient ou comme prescrit par votre médecin ou votre pharmacien. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien. DEXTIN est destiné à une utilisation à court terme uniquement et le traitement doit être limité à la durée des symptômes. Adultes La dose nécessaire de DEXTIN dépend du type, de la gravité et de la durée de la douleur. Elle est d'un demi-comprimé (12,5 mg) toutes les 4 à 6 heures ou d'un comprimé (25 mg) toutes les 8 heures. Toutefois, il ne faut pas dépasser 3 comprimés par jour (75 mg). Chez les patients âgés ou souffrant d'une maladie rénale ou hépatique, il est recommandé de commencer le traitement avec une dose quotidienne totale plus faible, équivalant à un maximum de 2 comprimés (50 mg). Si elle est bien tolérée par les personnes âgées, cette dose initiale peut ensuite être augmentée jusqu'à la dose recommandée pour la population générale (75 mg). En cas de douleur aiguë, lorsqu'une action plus rapide est nécessaire, il est recommandé de prendre le médicament à jeun (au moins 30 minutes avant un repas), ce qui entraînera une absorption plus rapide du médicament (voir section 2 : "DEXTIN avec les aliments et les boissons"). Utilisation chez les enfants et les adolescents Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents (moins de 18 ans). Prise d'une dose supérieure à la dose recommandée de DEXTIN Si vous soupçonnez un surdosage, prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche. N'oubliez pas d'emporter l'emballage de ce médicament ou la notice patient. Si vous oubliez de prendre DEXTIN Ne prenez pas une double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée. La dose suivante doit être administrée selon le schéma posologique (voir la section 3 : "Comment utiliser DEXTIN"). Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

DEXTIN - Contre-indications

Si le patient est allergique au décsketoprofène ou à l'un des autres composants de ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ; si le patient est allergique à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; Si vous souffrez d'asthme ou avez des antécédents de crises d'asthme, de rhinite allergique aiguë (une brève période d'inflammation de la muqueuse nasale), de polypes nasaux (nodules à l'intérieur du nez causés par une allergie), d'urticaire (éruption cutanée), d'œdème de Quincke (gonflement du visage, des yeux, des lèvres, de la langue ou syndrome de détresse respiratoire) ou de respiration sifflante après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre AINS ; Si le patient a des antécédents de réactions de photosensibilité : réactions photoallergiques ou réactions phototoxiques (notamment sous forme de rougeur et/ou de cloques après exposition au soleil) lors de la prise de kétoprofène (anti-inflammatoire non stéroïdien) ou de fibrates (médicaments utilisés pour abaisser le taux de lipides dans le sang) ; Si vous avez des antécédents d'ulcère gastrique et/ou duodénal ou d'hémorragie gastrique ou intestinale, ou si vous avez des antécédents d'hémorragie gastrique ou intestinale, d'ulcération ou de perforation. Si vous avez des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation due à l'utilisation antérieure d'AINS pour le traitement de la douleur ; Si vous souffrez d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse) ; Si le patient souffre d'insuffisance cardiaque sévère, d'insuffisance rénale modérée ou sévère ou d'insuffisance hépatique sévère ; Si le patient a une tendance excessive au saignement ou un trouble de la coagulation ; Si le patient est sévèrement déshydraté (perte excessive de liquide dans le corps) en raison de vomissements, de diarrhées ou d'un apport insuffisant de liquide ; Si le patient est dans le troisième trimestre de sa grossesse ou s'il allaite.

Avertissements et précautions : Discutez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre DEXTIN. Si le patient est allergique ou a des antécédents de problèmes d'allergie ; Si le patient souffre de troubles rénaux, hépatiques ou cardiaques (hypertension et/ou insuffisance cardiaque) ainsi que de rétention d'eau ou si le patient a des antécédents de l'un des problèmes susmentionnés ; Chez les patients recevant des diurétiques ou chez les patients présentant une diminution de l' hydratation et du volume sanguin en raison d'une perte excessive de liquide (par exemple, une perte de poids) ; Chez les patients souffrant d'une maladie cardiaque, d'une insuffisance cardiaque ou d'une insuffisance cardiaque (par exemple, une perte de poids). Si le patient souffre d'une maladie cardiaque, a des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou est suspecté d'être à risque (par exemple en cas d'hypertension artérielle, de diabète sucré, d'hypercholestérolémie ou de tabagisme). Dans de tels cas, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre DEXTIN. La prise de médicaments tels que DEXTIN peut être associée à une légère augmentation du risque de crise cardiaque ("infarctus du myocarde") ou d'accident vasculaire cérébral. Ce risque est accru par la prise de doses élevées du médicament pendant de longues périodes. Si le patient est âgé : il existe un risque accru d'effets secondaires (voir section 4). En cas d'effets secondaires, contactez immédiatement votre médecin ; Si vous avez des difficultés à tomber enceinte ou si vous faites l'objet d'un test de stérilité (DEXTIN peut interférer avec la fertilité féminine et ne doit pas être utilisé chez les femmes planifiant une grossesse ou traitées pour stérilité) ; Si vous avez un trouble de la formation du sang ou des cellules sanguines ; Si vous avez un lupus érythémateux disséminé ou une maladie mixte du tissu conjonctif (troubles du système immunitaire affectant le tissu conjonctif) ; Si vous avez des antécédents de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ; Si vous avez ou avez eu d'autres maladies gastro-intestinales ; Si vous avez la varicelle, car dans de rares cas l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens peut exacerber l'infection ; Si vous prenez d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcères ou d'hémorragies gastriques et/ou duodénales, par exemple des médicaments contre le cancer du sein ; Si vous prenez d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcères ou d'hémorragies gastriques et/ou duodénales, par exemple des médicaments contre le cancer du sein. Si vous utilisez d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcères gastriques et/ou duodénaux ou de saignements, par exemple les stéroïdes oraux, certains antidépresseurs (ISRS, par exemple les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine), des médicaments anticoagulants tels que l'acide acétylsalicylique ou des anticoagulants tels que la warfarine. Dans de tels cas, un médecin doit être consulté avant de prendre le médicament, qui peut décider d'administrer un médicament gastroprotecteur supplémentaire (par exemple le misoprostol ou des médicaments qui inhibent la production d'acide gastrique) ; Chez les patients souffrant d'asthme en association avec une rhinite chronique, une sinusite chronique et/ou des polypes nasaux, le risque de sensibilisation à l'acide acétylsalicylique et/ou aux AINS est plus élevé que dans le reste de la population. L'administration de ce médicament peut entraîner des crises d'asthme ou des bronchospasmes, en particulier chez les patients allergiques à l'acide acétylsalicylique et/ou aux AINS.

DEXTIN - Effets secondaires

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, bien qu'ils ne surviennent pas chez tout le monde. Les effets secondaires possibles sont énumérés ci-dessous et classés en fonction de leur probabilité d'apparition. Effets secondaires fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) : Nausées et/ou vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, indigestion (dyspepsie). Effets secondaires peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) : Sensation de tournoiement, vertiges, somnolence, troubles du sommeil, nervosité, maux de tête, palpitations, rougeur du visage, troubles gastriques, constipation, sécheresse de la bouche, ballonnements avec gaz, éruption cutanée, fatigue, douleurs, sensation de fièvre et de frissons, malaise. Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) : Ulcère gastro-duodénal, hémorragie ou perforation d'un ulcère gastro-duodénal, pouvant se manifester par des vomissements sanglants ou des selles noires, évanouissement, hypertension artérielle, ralentissement de la fréquence respiratoire, accumulation d'eau dans les extrémités et œdème périphérique (par exemple, gonflement des chevilles), perte d'appétit et de confiance en soi. chevilles enflées), gonflement du larynx, perte d'appétit (anorexie), sensation anormale, éruption cutanée avec démangeaisons, acné, augmentation de la transpiration, douleurs dorsales, augmentation de la miction, troubles menstruels, troubles de la prostate, anomalies des tests de la fonction hépatique (tests sanguins), lésions des cellules hépatiques (hépatite), insuffisance rénale aiguë.

Autorisation n° 25221 délivrée par l'Office d'enregistrement des médicaments (URPL).

Entité responsable: Solinea Sp. z o.o. Sp. K., Elizówka, 65 Hall I, 21-003 Ciecierzyn, Pologne

Avant utilisation, lisez la notice qui contient les indications, les contre-indications, les données sur les effets indésirables et la posologie, ainsi que des informations sur l'utilisation du médicament, ou consultez votre médecin ou votre pharmacien, car tout médicament utilisé de façon inappropriée présente un risque pour votre vie ou votre santé.