Gardimax medica spray au citron pour usage oral 30 ml

Gardimax medica spray citron 30 ml

Nom : Gardimax medica lemon
Forme : spray oral
Dose : (0.02g+5mg)/10ml
Conditionnement : 30 ml

Médicament en vente libre

Gardimax medica lemon - description et indications

Médicament à usage symptomatique pour soulager la douleur associée à l'inflammation ou à l'irritation dans le cadre d'affections inflammatoires de la bouche et de la gorge.

Composition - quels sont les ingrédients contenus dans le médicament Gardimax medica lemon ?

1 dose de Gardimax medica lemon spray contient 0,18 mg de solution de digluconate de chlorhexidine et 0,04 mg de chlorhydrate de lidocaïne.

Action

Le chlorhydrate de lidocaïne est un anesthésique local du groupe des amides ayant un effet anesthésique de surface sans interférer avec la vitesse de conduction de l'influx nerveux au site d'application. La chlorhexidine présente une activité antimicrobienne en se liant de manière non spécifique aux phospholipides des membranes cellulaires bactériennes. Elle inhibe l'activité de la déshydrogénase et de l'ATP-ase au sein des membranes cellulaires bactériennes et réduit la perméabilité aux ions potassium, aux nucléotides et aux acides aminés. Il a des effets bactériostatiques et bactéricides, en particulier sur les bactéries Gram-(+), les levures Candida albicans et moins sur les bactéries Gram-(-). Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli, Selenomonas, les bactéries anaérobies et Candida albicans sont particulièrement sensibles à la chlorhexidine. Les souches moins sensibles sont Streptococcus sanguis, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella et Veillonella. L'effet antimicrobien dépend de la concentration. À de faibles concentrations, inférieures à 20 mg/l, elle a principalement des effets bactériostatiques, tandis qu'à des concentrations plus élevées, elle a des effets bactéricides.

Posologie - Comment utiliser le médicament Gardimax medica lemon ?

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 3 à 5 doses en une seule fois, 6 à 10 fois par jour. Enfants à partir de 30 mois: 2-3 doses en une fois, 3-5x/jour. Le médicament Gardimax medica lemon est contre-indiqué chez les enfants de moins de 30 mois. Médicament à usage symptomatique de courte durée : 3-4 jours. S'il n'y a pas d'amélioration après cette période, ou si de nouvelles plaintes et/ou des symptômes généraux tels que la fièvre apparaissent pendant l'utilisation, le patient doit contacter un médecin.

Remarques

Pour utilisation sur la muqueuse buccale et administration intranasale.

Contre-indications

Hypersensibilité à toute substance active ou à d'autres anesthésiques locaux du groupe des amides ou à l'un des excipients ; utilisation chez les enfants de moins de 30 mois.

Avertissements et précautions pour Gardimax medica lemon

Il s'agit d'un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice. Ne dépassez pas la dose maximale du médicament. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mises en garde spéciales / Précautions

Les désinfectants ne stérilisent pas ; ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes dans la bouche et la gorge. L'utilisation de ce produit doit être limitée aux cas où le soulagement de la douleur et de l'irritation existantes est absolument nécessaire. Gardimax medica lemon ne doit pas être utilisé à long terme. Ne pas prendre une dose après l'autre. L'utilisation du produit doit être évitée chez les personnes particulièrement sujettes aux allergies. Le contact avec les yeux et les oreilles doit être évité. Si l'aérosol pénètre dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. En cas de prise d'une dose trop élevée (plus d'un flacon par jour), il existe un risque de perte excessive de sensibilité dans la région de la glotte, entraînant une diminution du contrôle du réflexe de déglutition et un risque accru de déglutition. Le médicament contient 29,7 % d'éthanol en volume, soit 180 mg en 5 doses, ce qui équivaut à 0,54 ml de bière ou 0,22 ml de vin par dose. Chaque 10 ml de médicament contient 2,4 g d'éthanol. Cette substance est nocive pour les personnes dépendantes de l'alcool. Il convient également d'en tenir compte chez les femmes enceintes et allaitantes, les enfants et les patients appartenant à des groupes à haut risque, tels que ceux souffrant d'une maladie du foie ou d'épilepsie. Le produit ne contient pas de sucre et peut être utilisé chez les diabétiques. Le produit contient du propylène glycol, qui peut provoquer des symptômes semblables à ceux de l'alcool. L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines mobiles n'a pas été établi.

Interactions avec d'autres médicaments

Les antiseptiques doivent être évités en raison d'interactions possibles. L'association d'anesthésiques locaux et d'inhibiteurs de la cholinestérase doit être évitée. Le chlorhydrate de lidocaïne peut augmenter les concentrations sanguines de méthémoglobine chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments qui affectent la formation de méthémoglobine, par exemple les sulfamides. La cimétidine, les β-bloquants, la norépinéphrine, les anesthésiques inhalés inhibent le métabolisme de la lidocaïne en diminuant le flux hépatique, ce qui entraîne une augmentation des concentrations sériques du médicament. Les barbituriques, la rifampicine et la phénytoïne accélèrent le métabolisme de la lidocaïne par l'activation des enzymes microsomales hépatiques. La lidocaïne renforce les effets des relaxants des muscles striés.

Grossesse et allaitement

Pour les femmes enceintes ou allaitantes, il convient de noter que le produit contient 29,7 % d'alcool en volume. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou de poursuivre l'utilisation du produit. Les avantages de l'allaitement pour l'enfant et les avantages du traitement par le produit pour la femme doivent être pris en compte.

Effets indésirables

Troubles du système immunitaire : (rarement) réactions allergiques au niveau de la peau et des muqueuses (éruption cutanée, mucosite buccale, desquamation de la muqueuse buccale, gonflement des glandes salivaires), réactions anaphylactiques. Troubles du système nerveux : (inconnu) troubles du goût. Troubles gastro-intestinaux : (inconnu) sensation de brûlure sur la langue, coloration brune sur la langue, les dents après une utilisation prolongée de chlorhexidine (cette coloration peut être éliminée).

Surdosage

En raison de la teneur en lidocaïne, des symptômes de surdosage affectant le SNC et le système cardiovasculaire peuvent survenir. Agitation, bâillements, nervosité, acouphènes, nystagmus, tremblements musculaires, convulsions, dépression, insuffisance respiratoire. Diminution du tonus myocardique, vasodilatation périphérique, hypotension, bradycardie, arythmie cardiaque, arrêt cardiaque. La chlorhexidine est très faiblement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Il n'existe pas d'antidote approprié. Prise en charge : traitement symptomatique.