Gardimax Medica Spray pour utilisation dans la cavité buccale 30 ml

Gardimax medica spray 30 ml

Nom : Gardimax Medica Spray
Forme : spray pour usage oral
Dose : (0,02g+5mg)/10ml
Conditionnement : 30 ml

Médicament OTC

Gardimax medica - description et indications

Gardimax medica spray (20 mg + 5mg)/10ml, aérosol pour utilisation dans la cavité buccale.

Indications :

Utilisation symptomatique pour le soulagement de la douleur associée à l'inflammation ou à l'irritation dans le cadre d'affections inflammatoires de la bouche et de la gorge.

Composition - quels sont les ingrédients contenus dans le médicament Gardimax medica ?

1 dose de Gardimax medica contient 0,18 mg de solution de digluconate de chlorhexidine et 0,4 mg de chlorhydrate de lidocaïne.

Effet

Le chlorhydrate de lidocaïne est un anesthésique local du groupe des amides ayant un effet anesthésique de surface sans interférer avec la vitesse de conduction de l'influx nerveux au site d'application.

Posologie - comment utiliser le médicament Gardimax medica

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 3 à 5 doses en une seule fois, 6 à 10 fois par jour. Enfants de plus de 30 mois: 2 à 3 doses en une fois, 3 à 5 fois par jour. Médicament à usage symptomatique de courte durée : 3-4 jours. S'il n'y a pas d'amélioration après cette période, ou si de nouvelles plaintes et/ou de nouveaux symptômes généraux apparaissent pendant l'utilisation, par exemple de la fièvre, le patient doit contacter un médecin.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'une des substances actives ou à d'autres anesthésiques locaux du groupe des amides ou à l'un des excipients. Utilisation chez les enfants de moins de 6 ans.

Avertissements et précautions pour Gardimax medica

Il s'agit d'un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice. Ne dépassez pas la dose maximale du médicament. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mises en garde spéciales / Précautions

Les désinfectants ne stérilisent pas : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes dans la bouche et la gorge. L'utilisation de ce produit doit être limitée aux cas où le soulagement de la douleur et de l'irritation existantes est absolument nécessaire. Le produit ne doit pas être utilisé pendant une longue période. Le produit ne contient pas de sucre et peut être utilisé chez les diabétiques. L'utilisation du produit doit être évitée chez les personnes particulièrement sujettes aux allergies. L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines en mouvement n'a pas été établi. Comprimé. Ne pas sucer 1 comprimé immédiatement après 2. En raison de la présence de menthol, il convient d'être prudent lors de l'utilisation chez l'enfant en cas de symptômes précédant des convulsions. En cas de prise d'une dose trop élevée (plus de 20 comprimés par jour), il existe un risque de perte excessive de sensibilité dans la zone glottique, entraînant une diminution du contrôle du réflexe de déglutition et un risque accru de déglutition. La prise d'aliments et de boissons doit être évitée immédiatement après l'utilisation du médicament. En raison d'une sensibilité réduite à la chaleur, il existe un risque accru de brûlure de la bouche et de la gorge causée par l'ingestion de boissons et d'aliments trop chauds. Le produit contient du sorbitol. Ne pas utiliser chez les patients présentant une rare intolérance héréditaire au fructose. Aérosol. Ne pas utiliser 1 dose après 2. Le médicament contient 42,5% d'éthanol en volume, 168 mg en 5 doses, ce qui équivaut à 0,85 ml de bière ou 0,35 ml de vin par dose. Chaque 10 ml de médicament oral contient 3,5 g d'éthanol. Cette substance est nocive pour les personnes dépendantes de l'alcool. Il convient également d'en tenir compte chez les femmes enceintes et allaitantes, les enfants et les patients appartenant à des groupes à haut risque, tels que ceux souffrant d'une maladie du foie ou d'épilepsie. En raison de la sensibilité réduite à la chaleur, il existe un risque de perte excessive de sensibilité dans la zone glottale, ce qui entraîne une réduction du contrôle du réflexe de déglutition et un risque accru de déglutition.

Interactions avec d'autres médicaments

En raison d'interactions possibles, les antiseptiques doivent être évités. L'association d'anesthésiques locaux et d'inhibiteurs de la cholinestérase doit être évitée. Le chlorhydrate de lidocaïne peut augmenter les concentrations sanguines de méthémoglobine chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments qui affectent la formation de méthémoglobine, par exemple les sulfamides. La cimétidine, les β-bloquants, la norépinéphrine, les anesthésiques inhalés inhibent le métabolisme de la lidocaïne en diminuant le flux hépatique, ce qui entraîne une augmentation des concentrations sériques du médicament. Les barbituriques, la rifampicine et la phénytoïne accélèrent le métabolisme de la lidocaïne par l'activation des enzymes microsomales hépatiques. La lidocaïne renforce les effets des relaxants des muscles striés.

Grossesse et allaitement

Ce produit ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Il convient de décider d'interrompre l'allaitement ou de poursuivre le traitement par Gardimax medica. Les avantages de l'allaitement pour l'enfant et les avantages du traitement par le produit pour la femme doivent être pris en compte. Aérosol. Pour les femmes enceintes ou qui allaitent, veuillez noter que l'aérosol Gardimax medica contient 44,4 % d'alcool en volume.

Effets secondaires

Troubles du système immunitaire : (rarement) réactions allergiques au niveau de la peau et des muqueuses (éruption cutanée, mucosite buccale, desquamation de la muqueuse buccale, gonflement des glandes salivaires) ; (rarement) réactions anaphylactiques. Troubles du système nerveux : (inconnu) troubles du goût. Troubles gastro-intestinaux : (inconnu) sensation de brûlure sur la langue ; (inconnu) coloration brune sur la langue, les dents après une utilisation prolongée de chlorhexidine (cette coloration peut être éliminée).

Surdosage

En raison de la teneur en lidocaïne, des symptômes de surdosage affectant le SNC et le système cardiovasculaire peuvent survenir : agitation, bâillements, nervosité, acouphènes, nystagmus, tremblements musculaires, convulsions, dépression, insuffisance respiratoire. Diminution du tonus myocardique, vasodilatation périphérique, hypotension, bradycardie, arythmie cardiaque, arrêt cardiaque. La chlorhexidine est très faiblement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Antidote : aucun. Prise en charge : traitement symptomatique.