Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Sirop 240 g
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19,76 zł
TTC
La description
Herbapect 498 mg + 349 mg + 87 mg Sirop 240 g
Caractéristiques principales du produit
toux fatigante dite sèche, expectoration difficile, sans sucre
Description
(498 mg + 349 mg + 87 mg)/ 5 ml, sirop
Thymi extractum fluidum + Primulae tinctura + Sulfogaiacolum
Action : Expectorant.
Indications thérapeutiques : Traditionnellement dans les rhinites des voies respiratoires supérieures. Toux sèche fastidieuse. Expectoration difficile.
OTC - médicaments sans ordonnance
Thymi extractum fluidum + Primulae tinctura + Sulfogaiacolum
Action : Expectorant.
Indications thérapeutiques : Traditionnellement dans les rhinites des voies respiratoires supérieures. Toux sèche fastidieuse. Expectoration difficile.
OTC - médicaments sans ordonnance
Conservation et utilisation
Administration orale. Lire l'étiquette et la notice avant d'utiliser le médicament. Pour ce faire, décoller l'étiquette dans le coin supérieur droit à l'endroit indiqué par la flèche.
Mode d'utilisation et voie d'administration : Un gobelet doseur est inclus dans l'emballage pour faciliter le dosage du médicament. Adultes : 5 ml de sirop 3 à 4 fois par jour, après un repas. Enfants de plus de 4 ans et adolescents jusqu'à 18 ans : 2,5 ml de sirop 3 à 4 fois par jour, après un repas, au maximum toutes les 4 heures. Prenez toujours ce médicament exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin ou votre pharmacien. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 7 jours. Si après 7 jours. S'il n'y a pas d'amélioration après 7 jours ou si vous vous sentez plus mal, contactez votre médecin.
Surdosage : Si vous dépassez la dose recommandée, contactez un médecin. En cas d'oubli d'une dose, la dose suivante doit être prise dès que possible. Ne pas utiliser une double dose pour compenser une dose oubliée.
Stockage : Conserver à température ambiante.
Dimensions : Hauteur : 128 mm. Largeur : 60 mm. Profondeur : 60 mm.
Conditionnement : Flacon
Mode d'utilisation et voie d'administration : Un gobelet doseur est inclus dans l'emballage pour faciliter le dosage du médicament. Adultes : 5 ml de sirop 3 à 4 fois par jour, après un repas. Enfants de plus de 4 ans et adolescents jusqu'à 18 ans : 2,5 ml de sirop 3 à 4 fois par jour, après un repas, au maximum toutes les 4 heures. Prenez toujours ce médicament exactement comme indiqué sur l'étiquette ou comme prescrit par votre médecin ou votre pharmacien. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 7 jours. Si après 7 jours. S'il n'y a pas d'amélioration après 7 jours ou si vous vous sentez plus mal, contactez votre médecin.
Surdosage : Si vous dépassez la dose recommandée, contactez un médecin. En cas d'oubli d'une dose, la dose suivante doit être prise dès que possible. Ne pas utiliser une double dose pour compenser une dose oubliée.
Stockage : Conserver à température ambiante.
Dimensions : Hauteur : 128 mm. Largeur : 60 mm. Profondeur : 60 mm.
Conditionnement : Flacon
Composition
5 ml de sirop contiennent les substances actives : 498 mg d'extrait liquide de thym (Thymus vulgaris L., herba) (1:2), solvant d'extraction : éthanol 30 % (V/V), eau ammoniacale 25 %, glycérol 95 % ; 349 mg de teinture de racine de primevère (Primula veris L., radix) (1:5), solvant d'extraction : éthanol 70 % (V/V) ; 87 mg de sulfogaiacol (Sulfogaiacolum) une fois Substances auxiliaires à effet notoire : sorbitol liquide, non cristallisant (E420), contient 6,4-9,0 % (V/V) d'éthanol.
Fabricant
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Adresse du fabricant
Entité responsable :
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice,
Tél. : (42) 22-53-100
Avertissement de sécurité
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice,
Tél. : (42) 22-53-100
Contre-indications : Hypersensibilité aux substances actives ou aux excipients. Asthme.
Ne pas utiliser chez les enfants ayant souffert d'une laryngite aiguë (croup).
Interactions : Pas de données disponibles.
Grossesse et allaitement : Déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines : Aucune donnée disponible.
Avertissements et précautions :
Ce médicament contient de l'éthanol et du sorbitol liquide, non cristallisant (E420).
Ce médicament contient 356,85 mg d'alcool (éthanol) dans 5 ml de sirop, ce qui équivaut à 7,14 % (p/v). La quantité d'alcool contenue dans 5 ml de ce médicament équivaut à moins de 9 ml de bière ou 4 ml de vin. Une petite quantité d'alcool dans ce médicament ne provoque pas d'effets notables.
Le médicament contient 5291,25 mg de sorbitol liquide non cristallisant, ce qui correspond à 3504,924 mg de sorbitol pur dans chaque 5 ml de sirop et équivaut à 0,21 pds.
Le sorbitol est une source de fructose. Si vous (ou votre enfant) avez déjà été diagnostiqué(e) comme souffrant d'une intolérance à certains sucres ou d'une intolérance héréditaire au fructose, une maladie génétique rare dans laquelle votre corps ne décompose pas le fructose, vous devez contacter votre médecin avant de prendre le médicament ou de le donner à votre enfant. Le sorbitol peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif. Conseils aux diabétiques Le sirop ne contient pas de sucre et peut être utilisé par les diabétiques.
Enfants : l'utilisation est déconseillée chez les enfants de moins de 4 ans.
Effets secondaires : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, bien qu'ils ne surviennent pas chez tout le monde. Des réactions allergiques et des troubles gastro-intestinaux (nausées et vomissements) sont possibles.
Les réactions allergiques peuvent parfois prendre la forme d'un choc anaphylactique ou d'un œdème de Quincke. En cas d'œdème, de chute rapide de la tension artérielle, de bronchospasme ou si le patient se sent mal, il convient de consulter immédiatement un médecin.
Signalement des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, y compris un effet secondaire non mentionné dans la notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Les effets indésirables peuvent être signalés directement au service de surveillance des effets indésirables des médicaments de l'Office d'enregistrement des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits biocides : Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovie
Tel : + 48 22 49 21 301, Fax : + 48 22 49 21 309
Site web : https://smz.ezdrowie.gov.pl
Les effets secondaires peuvent également être signalés à l'entité responsable.
En signalant les effets secondaires, il est possible de recueillir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Gardez le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Limite d'âge inférieure
Ne pas utiliser chez les enfants ayant souffert d'une laryngite aiguë (croup).
Interactions : Pas de données disponibles.
Grossesse et allaitement : Déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines : Aucune donnée disponible.
Avertissements et précautions :
Ce médicament contient de l'éthanol et du sorbitol liquide, non cristallisant (E420).
Ce médicament contient 356,85 mg d'alcool (éthanol) dans 5 ml de sirop, ce qui équivaut à 7,14 % (p/v). La quantité d'alcool contenue dans 5 ml de ce médicament équivaut à moins de 9 ml de bière ou 4 ml de vin. Une petite quantité d'alcool dans ce médicament ne provoque pas d'effets notables.
Le médicament contient 5291,25 mg de sorbitol liquide non cristallisant, ce qui correspond à 3504,924 mg de sorbitol pur dans chaque 5 ml de sirop et équivaut à 0,21 pds.
Le sorbitol est une source de fructose. Si vous (ou votre enfant) avez déjà été diagnostiqué(e) comme souffrant d'une intolérance à certains sucres ou d'une intolérance héréditaire au fructose, une maladie génétique rare dans laquelle votre corps ne décompose pas le fructose, vous devez contacter votre médecin avant de prendre le médicament ou de le donner à votre enfant. Le sorbitol peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif. Conseils aux diabétiques Le sirop ne contient pas de sucre et peut être utilisé par les diabétiques.
Enfants : l'utilisation est déconseillée chez les enfants de moins de 4 ans.
Effets secondaires : Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, bien qu'ils ne surviennent pas chez tout le monde. Des réactions allergiques et des troubles gastro-intestinaux (nausées et vomissements) sont possibles.
Les réactions allergiques peuvent parfois prendre la forme d'un choc anaphylactique ou d'un œdème de Quincke. En cas d'œdème, de chute rapide de la tension artérielle, de bronchospasme ou si le patient se sent mal, il convient de consulter immédiatement un médecin.
Signalement des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, y compris un effet secondaire non mentionné dans la notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Les effets indésirables peuvent être signalés directement au service de surveillance des effets indésirables des médicaments de l'Office d'enregistrement des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits biocides : Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovie
Tel : + 48 22 49 21 301, Fax : + 48 22 49 21 309
Site web : https://smz.ezdrowie.gov.pl
Les effets secondaires peuvent également être signalés à l'entité responsable.
En signalant les effets secondaires, il est possible de recueillir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Gardez le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Recommandé : 4 ans/années/années
Détails du produit
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