Laremid 2 mg x 20 comp.

Comment utiliser : utilisez selon les directives de votre médecin
Des instructions d'utilisation détaillées peuvent être trouvées dans la notice incluse dans l'emballage.

Stockage : conserver à température ambiante

Lopéramide

Polfa Warszawa S.A.

Polfa Warszawa S.A.,
rue Karolkowa 22/24,
01-207 Varsovie,
FR

Le traitement de la diarrhée par le Lopéramide WZF est uniquement symptomatique. Dans chaque cas où il est possible de déterminer l’étiologie, lorsque cela est justifié (ou indiqué), un traitement causal doit être appliqué. La chose la plus importante en cas de diarrhée aiguë est de prévenir ou de restaurer la perte de liquides et d’électrolytes. Ceci est particulièrement important pour les enfants, les patients affaiblis et les personnes âgées souffrant de diarrhée sévère. Il est recommandé d'administrer des quantités adéquates de liquides et d'électrolytes lors de l'utilisation de ce produit. Étant donné que la diarrhée à long terme peut être le symptôme de maladies plus graves, le lopéramide ne doit pas être utilisé à long terme jusqu'à ce que la cause de la diarrhée soit déterminée. Si, lors du traitement d'une diarrhée aiguë, aucune amélioration de l'état clinique du patient n'est observée dans les 48 heures,l'administration de Lopéramide WZF doit être interrompue et le patient doit consulter un médecin. Chez les patients atteints du SIDA traités par le lopéramide contre la diarrhée, le produit doit être arrêté dès les premiers signes de distension abdominale. Il existe des rapports isolés de constipation avec un risque accru de mégacôlon toxique lorsque le lopéramide est utilisé chez des patients atteints du SIDA atteints de colite infectieuse causée à la fois par des bactéries et des virus. Malgré le manque de données sur la pharmacocinétique du produit chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le Lopéramide WZF doit être utilisé avec prudence dans ce groupe de patients en raison d'une diminution du métabolisme associée à l'effet de premier passage par le foie. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, un surdosage relatif du médicament peut survenir, entraînant des effets toxiques sur le système nerveux central. Si un patient utilise ce produit pour contrôler des épisodes de diarrhée associés à un diagnostic de syndrome du côlon irritable et qu'il n'y a aucune amélioration clinique dans les 48 heures, le produit doit être arrêté et un médecin doit être consulté. Les patients doivent également consulter un médecin si les symptômes changent ou si des épisodes récurrents de diarrhée durent plus de deux semaines. Des cas d'événements cardiaques ont été rapportés en association avec un surdosage, notamment un allongement de l'intervalle QT et de la durée du QRS, ainsi que des torsades de pointes. Dans certains cas, la mort est survenue. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement. Un surdosage peut conduire à la manifestation d'un syndrome de Brugada existant. En raison de sa teneur en lactose, le produit ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose.