MIG 400 mg x 10 comprimés

Mig 400 mg 10 comprimés pelliculés

Nom du médicament MIG, 400 mg, comprimés pelliculés.

Composition qualitative et quantitative. Un comprimé pelliculé contient 400 mg d'ibuprofène (Ibuprofenum).

Forme pharmaceutique. Comprimés pelliculés. Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, oblongs, avec une rainure de séparation sur les deux faces, marqués sur une face des lettres "E" de part et d'autre de la rainure de séparation. Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Indications pour l'utilisation de Mig 400

Traitement symptomatique de : douleurs légères à modérées, fièvre.

Posologie de Mig 400

La dose recommandée est la suivante :

Après la dose unique maximale, la dose suivante doit être prise au plus tôt 6 heures plus tard.

Les personnes âgées et les patients ayant des antécédents d'ulcération gastrique et/ou duodénale :

Ces patients doivent commencer le traitement par la dose la plus faible (voir section 2 : "Mises en garde et précautions").

Insuffisance rénale ou hépatique :
En cas d'insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée, il n'est pas nécessaire de réduire la dose.

Utilisation chez les enfants et les adolescents
S'il s'avère nécessaire d'administrer ce produit pendant plus de 3 jours à des enfants de plus de 6 ans et à des adolescents, ou si les symptômes présents s'aggravent, il convient de consulter un médecin.

Mode et voie d'administration

Administration orale.
Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers avec beaucoup de liquide (par exemple un verre d'eau) pendant ou après un repas.

Informations sur le fractionnement des comprimés :
Le comprimé peut être divisé en doses égales.

En tenant le comprimé avec l'index et le pouce des deux mains de manière à ce que la rainure de séparation se trouve au bas du comprimé, casser le comprimé en deux le long de la rainure de séparation en appuyant avec les pouces.

Durée du traitement

Le médicament est destiné à une utilisation à court terme uniquement.

Ne pas utiliser le médicament sans consulter un médecin si les symptômes persistent pendant plus de 3 jours chez les enfants et les adolescents et chez les adultes après 3 jours de traitement de la fièvre et après 4 jours de traitement de la douleur.

Consultez un médecin si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.

Prise d'une dose supérieure à la dose recommandée de MIG

La MIG doit être prise conformément aux instructions de votre médecin ou à la posologie indiquée dans la notice. Si l'effet analgésique semble trop faible, n'augmentez pas la dose sans consulter votre médecin.

Les symptômes d'un surdosage peuvent être les suivants :

• troubles du système nerveux central tels que maux de tête, vertiges et perte de conscience (chez les enfants également des convulsions) ;
• troubles gastro-intestinaux tels que douleurs abdominales, nausées et vomissements, saignements gastro-intestinaux; troubles
• rénaux et hépatiques;
• baisse soudaine de la tension artérielle;
• troubles respiratoires (collapsus respiratoire) ;
• coloration bleu-rouge de
• la peau et des muqueuses (cyanose).

Pas d'antidote spécifique.

En cas de suspicion de surdosage de MIG, il convient d'informer immédiatement un médecin. En fonction de la gravité de l'intoxication, le médecin décidera de la marche à suivre.

Si vous oubliez de prendre le MIG
Ne prenez pas une double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation du médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.

Contre-indications Mig 400

Hypersensibilité à la substance active ibuprofène ou à l'un des excipients ; antécédents de bronchospasme, d'asthme, de rhinite ou d'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ; troubles hémorragiques non spécifiques ; ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou récurrents ou hémorragies gastro-intestinales (au moins deux épisodes distincts d'ulcération ou d'hémorragie confirmés) ; Hémorragie ou perforation gastro-intestinale due à des antécédents de prise d'AINS ; hémorragie vasculaire cérébrale ou autre hémorragie active ; insuffisance rénale ou hépatique sévère ; insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) ; troisième trimestre de la grossesse ; chez les enfants pesant moins de 20 kg (6 ans), car cette dose du médicament n'est pas adaptée à cette tranche d'âge en raison de la teneur en substance active.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 ;12489 Berlin, Allemagne ;

Mise à jour 07.2021,

Informations scientifiques: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z o.o. 4 Słomińskiego St., 00-204 Warsaw, tel. 22 566 21 00

Avant utilisation, lisez la notice qui contient les indications, les contre-indications, les données sur les effets indésirables et la posologie, ainsi que des informations sur l'utilisation du médicament, ou consultez votre médecin ou votre pharmacien, car tout médicament utilisé de façon inappropriée représente un danger pour votre vie ou votre santé.