Momester Nasal spray nasal, suspension 50 mcg x 60 doses

Momester Nasal spray nasal, suspension 50 mcg x 60 doses

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La description

Momester Nasal spray nasal, suspension nasale 50 mcg x 60 doses

Description du produit
Composition et formulation : Aérosol nasal, suspension. Chaque dose contient du furoate de mométasone monohydraté équivalent à 50 microgrammes de furoate de mométasone. Excipient à effet notoire : une dose du médicament contient 20 microgrammes de chlorure de benzalkonium.

Indications : Le produit est indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinosinusite allergique saisonnière diagnostiquée par un médecin chez les adultes âgés de 18 ans et plus.
Conservation et utilisation
Mode d'emploi : Utiliser selon les instructions du médecin.
Pour un mode d'emploi détaillé, voir la notice.

Stockage : Conserver à température ambiante.
Composition
Mométasone
Fabricant
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Adresse du fabricant
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A,
19 Pelplińska Street,
83-200 Starogard Gdański,
PL
Avertissement de sécurité
Le patient doit lire le matériel éducatif (voir la notice patient pour plus de détails) avant d'administrer un traitement pharmacologique. Immunosuppression. Le furoate de mométasone doit être utilisé avec précaution (voire pas du tout) chez les patients atteints de tuberculose active ou d'infections respiratoires tuberculeuses inactives, ou d'infections fongiques, bactériennes ou virales systémiques non traitées. Les patients recevant des corticostéroïdes susceptibles d'avoir des effets immunosuppresseurs doivent être informés du risque de contact avec certaines maladies infectieuses (par exemple la varicelle, la rougeole) et de la nécessité de consulter un médecin en cas de contact. Effets topiques sur le nez. Après 12 mois d'utilisation du furoate de mométasone, aucun signe d'atrophie de la muqueuse nasale n'a été observé dans une étude portant sur des patients atteints de rhinosinusite annuelle ; en outre, le furoate de mométasone a montré sa capacité à restaurer la structure histologique quasi normale de la muqueuse nasale. Toutefois, si le médecin décide d'utiliser le furoate de mométasone pendant une période plus longue (plusieurs mois ou plus), ces patients doivent être examinés périodiquement afin de détecter toute modification de la muqueuse nasale. Si une infection fongique locale de la muqueuse nasale ou pharyngée se développe, le furoate de mométasone doit être arrêté ou un traitement approprié doit être mis en place. Une irritation persistante de la muqueuse nasopharyngée peut être une indication pour arrêter le furoate de mométasone. L'utilisation de Momester Nasal n'est pas recommandée chez les patients présentant une perforation de la cloison nasale. Au cours des essais cliniques, des saignements de nez sont survenus à une fréquence plus élevée chez les patients que chez les patients sous placebo. Les saignements de nez étaient généralement légers et disparaissaient spontanément. Momester Nasal contient du chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation de la muqueuse nasale. L'utilisation prolongée de chlorure de benzalkonium peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale. Effets systémiques des corticostéroïdes. Les corticostéroïdes intranasaux peuvent avoir des effets systémiques, en particulier lorsque des doses élevées sont utilisées pendant de longues périodes. Ces effets sont beaucoup moins probables qu'avec les corticostéroïdes oraux et peuvent varier d'un patient à l'autre et d'un produit corticostéroïde à l'autre. Les effets systémiques potentiels peuvent inclure le syndrome de Cushing, des traits faciaux cushingoïdes, une suppression surrénalienne, un retard de croissance chez les enfants et les adolescents, des cataractes, des glaucomes et, plus rarement, une série de symptômes psychiatriques ou de changements comportementaux, y compris une hyperactivité psychomotrice, des troubles du sommeil, de l'anxiété, de la dépression ou de l'agressivité (en particulier chez les enfants). Des cas d'élévation de la pression intraoculaire ont été signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes intranasaux. Les patients qui sont passés des corticostéroïdes à action générale à long terme au furoate de mométasone intranasal doivent faire l'objet d'une attention particulière. Les patients qui cessent de prendre des corticostéroïdes topiques peuvent développer une insuffisance surrénalienne qui dure plusieurs mois jusqu'à ce que l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien soit rétabli. Si les patients présentent des signes et des symptômes d'insuffisance surrénalienne ou des symptômes de sevrage (par exemple arthralgie et/ou myalgie, fatigue et dépression initiale), le traitement par corticostéroïdes à action systémique doit être repris malgré la disparition des symptômes nasaux et d'autres traitements doivent être utilisés. Un changement de traitement peut également révéler des maladies allergiques préexistantes, telles que la conjonctivite allergique et l'eczéma, précédemment inhibées par les corticostéroïdes à action générale. Un traitement à des doses supérieures à celles recommandées peut entraîner une inhibition cliniquement significative de la fonction surrénalienne. Lorsqu'un traitement pharmacologique est décidé par le médecin et que des doses supérieures à celles recommandées sont utilisées, l'administration supplémentaire de corticostéroïdes d'action générale doit être envisagée pendant les périodes de stress ou avant une intervention chirurgicale planifiée. Troubles visuels. L'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques peut entraîner des troubles visuels. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, il convient d'envisager de l'adresser à un ophtalmologiste pour rechercher les causes possibles, qui peuvent inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui a été signalée après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Effets sur la croissance des enfants et des adolescents. Un suivi régulier de la croissance est recommandé chez les enfants traités par des corticostéroïdes intranasaux à long terme. En cas de ralentissement de la croissance, la dose de corticostéroïde intranasal doit être réduite, si possible, à la dose la plus faible permettant de soulager les symptômes. L'orientation du patient vers un spécialiste en pédiatrie doit également être envisagée. Momester Nasal ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Effets non liés au site. Bien que l'utilisation de Momester Nasal permette de contrôler les symptômes de la rhinosinusite chez la plupart des patients, l'introduction concomitante d'un traitement supplémentaire peut soulager d'autres symptômes, en particulier les symptômes oculaires.

Détails du produit

Polpharma
15 Produits

Références spécifiques

EAN-13
5909991367244

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