Polopiryna Complex poudre pour solution orale (500mg + 2 mg + 15,58 mg) x 12 sachets

Mode d'emploi : Utiliser selon les indications de votre médecin.
Pour un mode d'emploi détaillé, veuillez vous référer à la notice.

Stockage : Conserver à température ambiante.

Acide acétylsalicylique

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

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19 Pelplińska Street,
83-200 Starogard Gdański,
PL

Le produit ne doit pas être utilisé chez les patients prenant des antidiabétiques oraux du groupe des sulfonylurées, en raison du risque d'augmentation de l'effet hypoglycémique, et chez les patients prenant des médicaments contre la nausée. La prudence est de mise lors de l'utilisation du produit chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et d'insuffisance rénale chronique. Chez les patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde juvénile et/ou de lupus érythémateux disséminé et d'insuffisance hépatique, le produit doit être utilisé avec prudence car la toxicité des salicylates est accrue ; la fonction hépatique doit être surveillée chez ces patients. La prise du produit à la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes réduit le risque d'effets indésirables. Le produit doit être arrêté 5 à 7 jours avant une intervention chirurgicale prévue, en raison du risque d'allongement du temps de saignement pendant et après l'intervention. La prudence est de mise en cas d'utilisation avec du méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg par semaine, en raison d'une augmentation de l'effet toxique du méthotrexate sur la moelle osseuse. L'utilisation concomitante avec le méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg par semaine est contre-indiquée. Utiliser avec prudence en cas d'hémorragies utérines, de saignements menstruels excessifs, de port d'un stérilet, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque. L'alcool ne doit pas être consommé pendant le traitement en raison du risque accru de lésions de la muqueuse gastro-intestinale. Le médicament peut affecter la fertilité des femmes. Le médicament peut induire une sensibilité croisée ; les patients sensibles à un antihistaminique particulier peuvent également être sensibles à d'autres. Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'une maladie vasculaire occlusive (y compris la maladie de Raynaud). Le produit doit être utilisé avec prudence chez les patients sujets à la rétention urinaire ou atteints de glaucome. Le rapport bénéfice/risque doit être considéré dans les cas suivants : troubles rénaux ou pulmonaires, bronchite ou dilatation des bronches, troubles cardiovasculaires (bradycardie, hypotonie orthostatique idiopathique), artériosclérose cérébrale, pancréatite, ulcère gastroduodénal cicatriciel, obstruction duodéno-pylorique, anémie, maladie thyroïdienne, chez les patients sensibles à la sédation et les patients épileptiques, car il peut induire des interactions ou affecter l'effet des médicaments qu'ils prennent. Les patients prenant des antidépresseurs tricycliques, de la maprotiline ou d'autres médicaments ayant des effets anticholinergiques, ou de la chlorphénamine, doivent avertir immédiatement leur médecin en cas de troubles gastro-intestinaux en raison du risque d'occlusion intestinale paralytique. Les patients doivent être informés qu'ils doivent contacter leur médecin si les symptômes persistent et que d'autres produits contenant les mêmes substances actives ne doivent pas être utilisés de manière concomitante. Utilisation chez les patients âgés. En raison de la teneur en phényléphrine et en chlorphénamine de la formulation, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés. Il peut notamment provoquer une bradycardie et une diminution du débit cardiaque. La pression artérielle doit être surveillée, en particulier chez les patients âgés souffrant d'une maladie cardiaque. Les patients âgés sont plus susceptibles de présenter des vertiges, une sédation, une confusion, une hypotension et une réaction paradoxale caractérisée par une hyperactivité ; les patients âgés sont plus sensibles aux effets anticholinergiques des antihistaminiques, tels que la sécheresse buccale et la rétention urinaire. Si les effets indésirables décrits persistent ou s'ils s'aggravent, il peut être nécessaire d'interrompre le traitement. Avertissements concernant les excipients. Le produit contient 2182 mg de saccharose par sachet. Les patients présentant des troubles héréditaires rares liés à l'intolérance au fructose, au syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou au déficit en saccharase-isomaltase ne doivent pas prendre le médicament. Ceci doit être pris en considération chez les patients souffrant de diabète sucré. En raison de sa teneur en sulfites, le produit peut rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Le produit contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire que le produit est considéré comme "sans sodium".