Polopiryna Throat (8,75 mg) pastilles dures aromatisées à l'orange x 16

Mode d'emploi : Utiliser conformément aux instructions du médecin.
Pour un mode d'emploi détaillé, veuillez vous référer à la notice.

Stockage : Conserver à température ambiante.

Flurbiprofène

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

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83-200 Starogard Gdański,
PL

La prise du médicament à la plus petite dose efficace pendant la période la plus courte possible nécessaire pour soulager les symptômes réduit le risque d'effets indésirables (voir "Troubles gastro-intestinaux" et "Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires" ci-dessous). Personnes âgées. Les personnes âgées sont plus susceptibles de présenter des effets indésirables à la suite de l'administration d'AINS, en particulier une hémorragie ou une perforation gastro-intestinale, qui peut entraîner la mort. Troubles respiratoires. Un bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou de maladies allergiques. La prudence est de mise lors de l'utilisation du flurbiprofène chez ces patients. Autres AINS. L'utilisation concomitante du flurbiprofène avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée. Lupus érythémateux disséminé (LED) et maladies mixtes du tissu conjonctif. Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de connectivites mixtes peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique. Toutefois, cet effet ne se produit généralement pas lors d'une utilisation limitée et à court terme de produits tels que les pastilles de flurbiprofène. Troubles cardiovasculaires, rénaux et hépatiques. Des rapports indiquent que les AINS ont des effets toxiques sur les reins, provoquant une néphrite interstitielle, un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale. L'utilisation d'AINS peut entraîner une diminution dose-dépendante de la production de prostaglandines et accélérer le développement de l'insuffisance rénale. Les patients les plus exposés à de telles complications sont ceux qui présentent une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, les patients sous diurétiques et les personnes âgées, mais cet effet ne se produit généralement pas lors d'une utilisation limitée et à court terme de produits tels que les pastilles de flurbiprofène. La fonction rénale doit être surveillée chez les patients présentant une insuffisance rénale, car les AINS peuvent entraîner une détérioration de la fonction rénale. La prudence est de mise chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires. Chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence (consultation d'un médecin ou d'un pharmacien) est recommandée avant de commencer le traitement, car des cas de rétention hydrique, d'hypertension et d'œdème ont été rapportés en association avec le traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à des doses élevées et pendant de longues périodes) peut être associée à une légère augmentation du risque de blocages artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un tel risque pour le flurbiprofène lorsqu'il est utilisé à une dose journalière ne dépassant pas 5 pastilles. Effets sur le système nerveux. Maux de tête induits par les analgésiques : En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir qui ne doivent pas être traités par des doses accrues du médicament. Dans de tels cas, le traitement par AINS doit être interrompu et le patient doit consulter un médecin. Troubles gastro-intestinaux. Les AINS doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées. Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations ou des perforations, qui peuvent être fatales, ont été décrites après l'utilisation de tous les AINS à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes d'alerte et avec ou sans antécédents d'effets indésirables gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale augmente avec des doses plus élevées d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcération, en particulier s'ils se compliquent d'hémorragie ou de perforation, et chez les personnes âgées ; cependant, ce risque n'est généralement pas présent lors d'une utilisation limitée et à court terme de produits tels que les pastilles de flurbiprofène. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler à leur médecin tout symptôme abdominal pénible (en particulier les hémorragies gastro-intestinales). La prudence est de mise chez les patients recevant des médicaments concomitants susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l'acide acétylsalicylique. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale, le flurbiprofène doit être arrêté. Réactions cutanées. Très rarement, des réactions cutanées graves, parfois fatales, comprenant la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique ont été décrites après l'utilisation d'AINS. Le flurbiprofène doit être arrêté dès l'apparition des premiers symptômes tels qu'une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou d'autres symptômes d'hypersensibilité. Infections. Le patient doit consulter immédiatement un médecin si des symptômes d'infection bactérienne apparaissent ou s'aggravent pendant l'utilisation du flurbiprofène, car des cas isolés d'exacerbation de maladies inflammatoires causées par une infection (par exemple fasciite nécrosante) ont été décrits en association avec l'utilisation systémique d'AINS. Il convient de réfléchir à l'opportunité de commencer un traitement antibiotique. Si les symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, le traitement doit être réévalué. Masquage des symptômes d'infections coexistantes. Des études épidémiologiques montrent que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à action systémique peuvent masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder l'instauration d'un traitement approprié et donc aggraver l'infection. Cette situation a été observée dans des cas de pneumonie extramédullaire bactérienne et de complications bactériennes de la varicelle. Lors de l'administration de Polopyrin Throat en présence de fièvre ou de douleurs associées à l'infection, il est recommandé de contrôler l'évolution de l'infection. La position de la pastille dans la bouche doit être modifiée jusqu'à ce qu'elle se dissolve. En cas d'irritation buccale, le flurbiprofène doit être arrêté. Informations sur les excipients. Le produit contient de l'isomalt et du maltitol. Le produit ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose. Le produit peut avoir un léger effet laxatif. Valeur calorifique 2,3 kcal/g de maltitol et d'isomalt. Le produit contient les colorants azoïques rouge cochenille (E 124) et jaune orangé (E 110). Le produit peut provoquer des réactions allergiques.