Pyrantelum Owix suspension buvable 0,25 g/ 5 ml 15 ml

Pyrantelum Owix suspension buvable 0,25 g/ 5 ml 15 ml

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TTC

La description

Pyrantelum Owix suspension buvable 0,25 g/5 ml 15 ml

Description
Composition et forme : 5 ml de suspension buvable contiennent 250 mg de pyrantel (Pyrantelum) sous forme d'embonate de pyrantel (721 mg). Excipients à effet notoire : sorbitol 70% (E 420), benzoate de sodium (E 211), glycérol, éthanol (de l'arôme), propylène glycol (de l'arôme), géraniol (de l'arôme), alcool benzylique (de l'arôme). Chaque ml de suspension contient : 519,05 mg de sorbitol (E 420) ; 3 mg de benzoate de sodium (E 211) ; 60,7 mg de glycérol ; 0,9 mg d'éthanol ; 0,04 mg de propylène glycol ; 0,081 microgrammes de géraniol et 0,04 microgrammes d'alcool benzylique.


Indications : Enterobius vermicularis chez l'enfant à partir de 2 ans et l'adulte.
Stockage et utilisation
Comment utiliser : utilisez selon les directives de votre médecin
Des instructions d'utilisation détaillées peuvent être trouvées dans la notice incluse dans l'emballage.

Stockage : conserver à température ambiante
Composition
Pyrantel
Fabricant
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Adresse du fabricant
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.,
rue Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański,
FR
Avertissement de sécurité
Utiliser avec prudence chez les enfants de moins de 2 ans. Dans cette tranche d’âge, Pyrantelum Owix ne doit être utilisé que sous contrôle médical. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la prudence est de mise et les taux sanguins d'AST doivent être surveillés. Il peut être nécessaire de réduire la dose. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez des patients souffrant de malnutrition ou d'anémie. Sorbitol 70% (E 420).Le médicament contient 519,05 mg de sorbitol dans chaque ml de suspension (correspondant à 10 381 mg de sorbitol dans chaque 20 ml de suspension). Les patients présentant des problèmes héréditaires d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Le sorbitol peut provoquer une gêne digestive et avoir un léger effet laxatif. Les effets additifs des produits administrés de façon concomitante contenant du fructose (ou du sorbitol) et des aliments contenant du fructose (ou du sorbitol) doivent être pris en compte. Le sorbitol contenu dans le médicament peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Benzoate de sodium (E 211). Ce médicament contient 3 mg de benzoate de sodium dans chaque ml de suspension (correspondant à 60 mg de benzoate de sodium dans chaque 20 ml de suspension). Sodium. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». L'éthanol. Le médicament contient 0,9 mg d'alcool (éthanol) dans chaque ml de suspension. La quantité d'alcool dans 1 ml de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’entraînera aucun effet notable. L'alcool benzylique. Ce médicament contient 0,04 microgrammes d'alcool benzylique dans chaque ml de suspension (correspondant à 0,81 microgrammes d'alcool benzylique dans chaque 20 ml de suspension). L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

Détails du produit

Polpharma
9 Produits

Références spécifiques

EAN-13
5909990276417

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