Sirop d'orthoplasme 125 g
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TTC
La description
Sirop d'orthoplasme 125 g
Description du produit
UTILISATION
Médicament traditionnel à base de plantes à effet enrobant, utilisé pour le soulagement symptomatique de l'irritation des muqueuses de la bouche et de la gorge et de la toux sèche qui l'accompagne.
Médicament traditionnel à base de plantes à utiliser dans les indications spécifiées résultant exclusivement de son utilisation à long terme.
En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours ou si le patient se sent moins bien, il convient de consulter un médecin.
INDICATIONS
Soulagement symptomatique de l'irritation des muqueuses buccales et pharyngées et de la toux sèche qui l'accompagne.
ACTION
Médicament traditionnel à base de plantes à effet enrobant.
COMPOSITION
100 g de sirop contiennent 32,9 g de macérat de racine d'althaea (Althaea officinalis L., radix), (DER 1:6-7), extrait - mélange d'eau et d'éthanol (40:1).
32,9 g de macérat de racine de valériane correspondent à 5 g de racine de valériane.
La teneur en éthanol du produit peut atteindre 1 % (m/m).
Substances auxiliaires : saccharose, acide benzoïque, eau purifiée.
MODE D'EMPLOI
Ce médicament doit toujours être pris conformément à la prescription de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Administration orale.
La dose recommandée est de
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : en adjuvant, 1 cuillère à soupe (environ 15 ml) de sirop 3 à 4 fois par jour.
Dose journalière maximale : 5 fois par jour.
Si les symptômes persistent pendant plus de 7 jours lors de la prise du produit, consulter un médecin ou un pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescents :
Enfants de moins de 3 ans : déconseillé.
Enfants de 3 à 6 ans : ad hoc, ½ à 1 cuillère à café (2,5 à 5 ml) de sirop 3 à 4 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans : de manière adjuvante, 1 cuillère à café (environ 5 ml) de sirop 3 à 4 fois par jour.
Prise supérieure à la dose recommandée d'Amara Legalise Syrup :
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Omission du médicament Amara Legalise Syrup :
Ne pas utiliser une double dose pour compenser une dose oubliée.
Le traitement doit être poursuivi en suivant le schéma posologique.
Arrêt du médicament Amara Legalise Syrup :
Si vous avez d'autres préoccupations concernant l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
CONTRE-INDICATIONS
Quand ne pas utiliser le médicament Amara Legalise Syrup
- si le patient est hypersensible à la substance active ou à l'un des autres composants de ce médicament.
EFFETS INDÉSIRABLES
Comme tout médicament, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien qu'ils ne se produisent pas chez tout le monde. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été décrit dans les rapports de la littérature.
Signalement des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, y compris un effet secondaire non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Les effets indésirables peuvent être signalés directement au service de surveillance des effets indésirables des médicaments de l'Office d'enregistrement des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits biocides, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovie, tél. : 22 49 21 301, fax : 22 49 21 309, site web : https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Les effets indésirables peuvent également être signalés à l'entité responsable.
La notification des effets secondaires permet de recueillir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
MISES EN GARDE
Vous devez en discuter avec votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière avant de prendre Amara Legalise Syrup.
En cas d'essoufflement, de fièvre ou d'expectorations purulentes, consultez immédiatement un médecin.
Enfants et adolescents :
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans.
Amara Legalise Syrup et d'autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez actuellement ou que vous avez pris récemment, ainsi que de tous les médicaments que vous envisagez de prendre.
Il n'y a pas de rapports d'interaction entre Amara Legalise Syrup et d'autres médicaments.
Le produit peut réduire l'absorption de certains médicaments, c'est pourquoi il est recommandé de respecter un intervalle d'environ 1 heure entre Amara Legalise Syrup et d'autres médicaments.
Grossesse, allaitement et effets sur la fertilité :
Si la patiente est enceinte ou allaite, si elle pense être enceinte ou si elle envisage d'avoir un enfant, elle doit consulter son médecin ou son pharmacien.
enfant, elle doit consulter son médecin ou son pharmacien avant de prendre ce médicament.
La sécurité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. Par conséquent, l'utilisation
pendant la grossesse et l'allaitement n'est donc pas recommandée.
Conduite automobile et utilisation de machines :
Aucune étude n'a été réalisée concernant l'effet sur l'aptitude à conduire et à faire fonctionner des machines mobiles.
l'utilisation de mécanismes en mouvement.
Le médicament Amara Legalise Syrup contient de l'éthanol, du saccharose et de l'acide benzoïque.
Éthanol
Ce médicament contient 189 mg d'éthanol dans chaque 15 ml de sirop (1% m/m). La quantité d'alcool dans 15 ml de sirop
équivaut à 5 ml de bière ou 2 ml de vin.
Les doses utilisées chez l'enfant contiennent de faibles quantités d'éthanol, inférieures à 100 mg par dose. 5 ml de sirop
contiennent 63 mg d'éthanol, 2,5 ml de sirop contiennent 31,5 mg d'éthanol.
La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'affecter les adultes et les adolescents, et son effet chez les enfants n'est pas susceptible d'être perceptible.
Il est peu probable que son effet soit perceptible chez les enfants. Il peut provoquer certains effets chez
chez les jeunes enfants, comme une sensation de somnolence.
L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Si vous prenez d'autres médicaments,
Si vous prenez d'autres médicaments, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
d'utiliser ce médicament. Si vous êtes dépendant de l'alcool, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Saccharose
Le médicament contient environ 12,5 g de saccharose dans 15 ml de sirop, environ 8,3 g de saccharose dans 10 ml de sirop, environ 4,2 g de saccharose dans 5 ml de sirop.
environ 4,2 g de saccharose dans 5 ml de sirop, environ 2,1 g de saccharose dans 2,5 ml de sirop. Il convient d'en tenir compte chez les
patients atteints de diabète sucré. Si une intolérance à certains sucres a déjà été diagnostiquée chez le patient,
le patient doit contacter un médecin avant de prendre le médicament.
Acide benzoïque
Le médicament contient 19,5 mg d'acide benzoïque par 15 ml de sirop. L'acide benzoïque peut
augmenter le risque de jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à l'âge de 4 semaines).
Conservez le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Stockage :
Conservez le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver dans des récipients fermés à une température ne dépassant pas 25°C. Protéger de la lumière.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les égouts ou dans les conteneurs d'ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus. Vous contribuerez ainsi à la protection de l'environnement.
ENTITÉ RESPONSABLE
Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
Stacyjna 5, 30-851 Kraków
CONTENU NET
125g
FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop
ENREGISTREMENT
Médicament
SUBSTANCE ACTIVE
Althaeae radicis maceratio (1:6,58) substance extractive - mélange d'eau et d'éthanol (40:1)
NUMÉRO D'AUTORISATION
IL-4746/LN
INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES :
Ceci est un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice.
Ne dépassez pas la dose maximale du médicament. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Médicament traditionnel à base de plantes à effet enrobant, utilisé pour le soulagement symptomatique de l'irritation des muqueuses de la bouche et de la gorge et de la toux sèche qui l'accompagne.
Médicament traditionnel à base de plantes à utiliser dans les indications spécifiées résultant exclusivement de son utilisation à long terme.
En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours ou si le patient se sent moins bien, il convient de consulter un médecin.
INDICATIONS
Soulagement symptomatique de l'irritation des muqueuses buccales et pharyngées et de la toux sèche qui l'accompagne.
ACTION
Médicament traditionnel à base de plantes à effet enrobant.
COMPOSITION
100 g de sirop contiennent 32,9 g de macérat de racine d'althaea (Althaea officinalis L., radix), (DER 1:6-7), extrait - mélange d'eau et d'éthanol (40:1).
32,9 g de macérat de racine de valériane correspondent à 5 g de racine de valériane.
La teneur en éthanol du produit peut atteindre 1 % (m/m).
Substances auxiliaires : saccharose, acide benzoïque, eau purifiée.
MODE D'EMPLOI
Ce médicament doit toujours être pris conformément à la prescription de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Administration orale.
La dose recommandée est de
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : en adjuvant, 1 cuillère à soupe (environ 15 ml) de sirop 3 à 4 fois par jour.
Dose journalière maximale : 5 fois par jour.
Si les symptômes persistent pendant plus de 7 jours lors de la prise du produit, consulter un médecin ou un pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescents :
Enfants de moins de 3 ans : déconseillé.
Enfants de 3 à 6 ans : ad hoc, ½ à 1 cuillère à café (2,5 à 5 ml) de sirop 3 à 4 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans : de manière adjuvante, 1 cuillère à café (environ 5 ml) de sirop 3 à 4 fois par jour.
Prise supérieure à la dose recommandée d'Amara Legalise Syrup :
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Omission du médicament Amara Legalise Syrup :
Ne pas utiliser une double dose pour compenser une dose oubliée.
Le traitement doit être poursuivi en suivant le schéma posologique.
Arrêt du médicament Amara Legalise Syrup :
Si vous avez d'autres préoccupations concernant l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière.
CONTRE-INDICATIONS
Quand ne pas utiliser le médicament Amara Legalise Syrup
- si le patient est hypersensible à la substance active ou à l'un des autres composants de ce médicament.
EFFETS INDÉSIRABLES
Comme tout médicament, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien qu'ils ne se produisent pas chez tout le monde. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été décrit dans les rapports de la littérature.
Signalement des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet secondaire, y compris un effet secondaire non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Les effets indésirables peuvent être signalés directement au service de surveillance des effets indésirables des médicaments de l'Office d'enregistrement des médicaments, des dispositifs médicaux et des produits biocides, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovie, tél. : 22 49 21 301, fax : 22 49 21 309, site web : https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Les effets indésirables peuvent également être signalés à l'entité responsable.
La notification des effets secondaires permet de recueillir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
MISES EN GARDE
Vous devez en discuter avec votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière avant de prendre Amara Legalise Syrup.
En cas d'essoufflement, de fièvre ou d'expectorations purulentes, consultez immédiatement un médecin.
Enfants et adolescents :
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 ans.
Amara Legalise Syrup et d'autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez actuellement ou que vous avez pris récemment, ainsi que de tous les médicaments que vous envisagez de prendre.
Il n'y a pas de rapports d'interaction entre Amara Legalise Syrup et d'autres médicaments.
Le produit peut réduire l'absorption de certains médicaments, c'est pourquoi il est recommandé de respecter un intervalle d'environ 1 heure entre Amara Legalise Syrup et d'autres médicaments.
Grossesse, allaitement et effets sur la fertilité :
Si la patiente est enceinte ou allaite, si elle pense être enceinte ou si elle envisage d'avoir un enfant, elle doit consulter son médecin ou son pharmacien.
enfant, elle doit consulter son médecin ou son pharmacien avant de prendre ce médicament.
La sécurité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie. Par conséquent, l'utilisation
pendant la grossesse et l'allaitement n'est donc pas recommandée.
Conduite automobile et utilisation de machines :
Aucune étude n'a été réalisée concernant l'effet sur l'aptitude à conduire et à faire fonctionner des machines mobiles.
l'utilisation de mécanismes en mouvement.
Le médicament Amara Legalise Syrup contient de l'éthanol, du saccharose et de l'acide benzoïque.
Éthanol
Ce médicament contient 189 mg d'éthanol dans chaque 15 ml de sirop (1% m/m). La quantité d'alcool dans 15 ml de sirop
équivaut à 5 ml de bière ou 2 ml de vin.
Les doses utilisées chez l'enfant contiennent de faibles quantités d'éthanol, inférieures à 100 mg par dose. 5 ml de sirop
contiennent 63 mg d'éthanol, 2,5 ml de sirop contiennent 31,5 mg d'éthanol.
La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'affecter les adultes et les adolescents, et son effet chez les enfants n'est pas susceptible d'être perceptible.
Il est peu probable que son effet soit perceptible chez les enfants. Il peut provoquer certains effets chez
chez les jeunes enfants, comme une sensation de somnolence.
L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Si vous prenez d'autres médicaments,
Si vous prenez d'autres médicaments, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
d'utiliser ce médicament. Si vous êtes dépendant de l'alcool, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Saccharose
Le médicament contient environ 12,5 g de saccharose dans 15 ml de sirop, environ 8,3 g de saccharose dans 10 ml de sirop, environ 4,2 g de saccharose dans 5 ml de sirop.
environ 4,2 g de saccharose dans 5 ml de sirop, environ 2,1 g de saccharose dans 2,5 ml de sirop. Il convient d'en tenir compte chez les
patients atteints de diabète sucré. Si une intolérance à certains sucres a déjà été diagnostiquée chez le patient,
le patient doit contacter un médecin avant de prendre le médicament.
Acide benzoïque
Le médicament contient 19,5 mg d'acide benzoïque par 15 ml de sirop. L'acide benzoïque peut
augmenter le risque de jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à l'âge de 4 semaines).
Conservez le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Stockage :
Conservez le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver dans des récipients fermés à une température ne dépassant pas 25°C. Protéger de la lumière.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.
Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les égouts ou dans les conteneurs d'ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n'utilisez plus. Vous contribuerez ainsi à la protection de l'environnement.
ENTITÉ RESPONSABLE
Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
Stacyjna 5, 30-851 Kraków
CONTENU NET
125g
FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop
ENREGISTREMENT
Médicament
SUBSTANCE ACTIVE
Althaeae radicis maceratio (1:6,58) substance extractive - mélange d'eau et d'éthanol (40:1)
NUMÉRO D'AUTORISATION
IL-4746/LN
INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES :
Ceci est un médicament. Pour votre sécurité, utilisez-le conformément à la notice.
Ne dépassez pas la dose maximale du médicament. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation et utilisation
Mode et voie d'administration :
Médicament à utiliser par voie orale chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant à partir de 3 ans.
Lire la notice avant utilisation.
Stockage : Conserver à température ambiante.
Dimensions : Hauteur : 125 mm. Largeur : 52 mm. Profondeur : 52 mm.
Emballage : Boîte
Médicament à utiliser par voie orale chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant à partir de 3 ans.
Lire la notice avant utilisation.
Stockage : Conserver à température ambiante.
Dimensions : Hauteur : 125 mm. Largeur : 52 mm. Profondeur : 52 mm.
Emballage : Boîte
Composition du produit
Teneur en substance active : 100 g de sirop contiennent 32,9 g de macérat de racines d'Althaea officinalis L. (Althaea radicis radix) Althaeae radicis maceratio (DER 1:6-7), extrait - mélange d'eau et d'éthanol (40:1), 32,9 g de macérat de racines d'Althaea correspondent à 5 g de racines d'Althaea, Teneur en éthanol jusqu'à 1 % (m/m), Excipients : saccharose, acide benzoïque, eau purifiée.
Fabricant
Zakład Farmaceutyczny "Amara" sp. z o.o.
Adresse du fabricant
Entité responsable :
Zakład Farmaceutyczny "Amara" sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5,
30-851 Kraków
Avertissement de sécurité
Zakład Farmaceutyczny "Amara" sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5,
30-851 Kraków
Conserver le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Avertissements : Si les symptômes persistent pendant l'utilisation du produit ou s'il y a des effets secondaires non mentionnés dans la notice, consulter un médecin.
Avertissements : Si les symptômes persistent pendant l'utilisation du produit ou s'il y a des effets secondaires non mentionnés dans la notice, consulter un médecin.
Détails du produit
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