Deflegmin Junior syrop 0,015 g/5ml 120 ml

Deflegmin Junior, syrop 15 mg/5 ml, 120 ml

Nazwa: Deflegmin
Postać: syrop
Dawka: 0,015 g/5ml
Opakowanie: 120 ml

Deflegmin Junior Opis i wskazania

Lek o działaniu mukolitycznym. Zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, pobudza wytwarzanie surfaktantu płucnego oraz czynność rzęsek nabłonka układu oddechowego. Ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

Wskazania:

Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegajace z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.

Działanie

Ambroksol jest metabolitem bromoheksyny, wykazującym działanie mukolityczne. Zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, pobudza wytwarzanie surfaktantu płucnego oraz czynność rzęsek nabłonka układu oddechowego. Dzięki temu zwiększa ilość śluzu w drogach oddechowych i poprawia jego transport (klirens śluzowo-rzęskowy). Zwiększając wydzielanie płynów do drzewa oskrzelowego i poprawiając klirens śluzowo-rzęskowy, ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

Skład - jakie składniki zawiera lek Deflegmin Junior

5 ml syropu Deflegmin Junior zawiera 15 mg chlorowodorku ambroksolu (Ambroxoli hydrochloridum).

Dawkowanie - jak stosować lek Deflegmin Junior

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: początkowo, przez 2-3 dni, 10 ml syropu 3x/dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 10 ml 2x/dobę.

Dzieci 6-12 lat: 5 ml syropu 2-3x/dobę.

Dzieci 2-6 lat: 2,5 ml syropu 3x/dobę.

Dzieci 1-2 lat: 2,5 ml syropu 2x/dobę.

Uwagi

Produkt należy przyjmować po posiłkach.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Uwagi i ostrzeżenia dotyczące leku Deflegmin Junior

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność stosując produkt u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy oraz niewydolnością nerek lub wątroby. Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli ze względu na możliwość zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może na początku leczenia nasilać kaszel. Produktu nie należy stosować bezpośrednio przed snem. Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie ambroksolu z antybiotykami (amoksycyliną, cefuroksymem, erytromycyną, doksycykliną) powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków w miąższu płucnym. Nie należy stosować ambroksolu jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną), ponieważ mogą one hamować odruch kaszlowy i utrudniać odkrztuszanie upłynnionego śluzu z drzewa oskrzelowego. Nie wykazano istotnych klinicznie niekorzystnych interakcji ambroksolu z innymi lekami.

Ciąża i laktacja

Z danych otrzymanych z ograniczonej liczby zastosowań w okresie ciąży nie wynika szkodliwe działanie ambroksolu na przebieg ciąży, stan zdrowia płodu lub noworodka. Dotychczas brak innych istotnych danych epidemiologicznych. Badania na zwierzętach wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania produktu kobietom w ciąży. Ambroksol przenika do mleka kobiecego. W okresie karmienia piersią produkt należy stosować ostrożnie.

Działania niepożądane

Zaburzenia żołądka i jelit: (rzadko) zgaga, niestrawność, zaparcia; (bardzo rzadko) nudności i wymioty. Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcje alergiczne (przeważnie wysypki skórne); (bardzo rzadko) reakcje anafilaktyczne (obrzęk twarzy, duszność, zwiększenie temperatury ciała, dreszcze).

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Jeżeli jednak wystąpią takie objawy, jak nudności, nadmierne zmęczenie czy nadmierne wydzielanie śluzu, to należy wdrożyć leczenie objawowe.

Podmiot Odpowiedzialny
Bausch Health